Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Evaluation of the Effect of Botulinum Toxin on Resting Tremor of the Refractory Upper Limb in Parkinsonians, Cross-over Study, Double Blind and Placebo-controlled (TOX PARK)

torstai 10. syyskuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Toulouse
Tremor is one of the most common symptoms in Parkinson Disease (PD), affecting almost 60% of patients. There is currently no specific treatment for tremor in PD, and 30% of patients develop drug-resistant tremor, making its management more complex. Botulinum toxin (BT) is widely used in neurology, but few studies have been carried out on the effect of BT in parkinsonian tremor without consensus on its management in parkinsonian patients. In this study, we therefore propose to evaluate the effect of BT injected using precision medicine in the treatment of refractory resting tremor in patients with PD, compared with placebo injection.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Parkinson's disease (PD) is the second most common neurodegenerative disease. Tremor is one of the most common symptoms, affecting almost 60% of patients. It has a considerable impact on their quality of life, causing psychosocial stress in over 25% of patients. There is currently no specific treatment for tremor in PD, and 30% of patients develop drug-resistant tremor, making its management more complex. Botulinum toxin (BT) has been approved in France in 1994 and is widely used in neurology. To date, few studies have been carried out on the effect of BT in parkinsonian tremor: most have been open-label and have mixed parkinsonian patients and patients with essential tremor. Therefore, there is no consensus on the management of tremor in patients with PD. Nevertheless, there is a real need for treatment of refractory tremor, particularly in elderly patients, patients who cannot tolerate high doses of medication or patients who are ineligible for neurostimulation. In this study, we therefore propose to evaluate the effect of BT injected using precision medicine in the treatment of refractory resting tremor in parkinsonian patients, compared with placebo injection. We hypothesize that BT treatment improves parkinsonian tremor in a clinically relevant way compared to placebo injection using an optimized and personalized injection technique (doses of toxin and muscles injected). The drug will be injected intramuscularly into the muscles identified as responsible for the tremor, by an investigator specialising in injections. PD patients with resistant tremor will be included and followed up in this study for one year. BT or placebo will be injected at 6 months apart in all patients thanks to the cross over study design.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
39

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Nîmes, Ranska, 30 029
        • Nîmes University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Giovanni Castelnovo, MD
      • Toulouse, Ranska, 31 059
        • Pierre Paul Riquet Hospital - Toulouse University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Clémence Leung, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients with PD defined according to UKPDSBB criteria;
  • Men and women aged between 40 and 80 years;
  • Patients with troublesome rest tremor assessed by the CGI-S scale ≥ 3 and persistent despite the initiation of ≥ two anti-parkinsonian treatments (levodopa, dopaminergic agonist, anticholinergic), which defines drug-resistant parkinsonian tremor;
  • Patients naïve to botulinum toxin treatment;
  • Patients whose antiparkinsonian treatment has been stable for at least 4 weeks prior to inclusion and for the duration of the study;
  • Person affiliated with or beneficiary of a social security scheme;
  • Free, informed, and written consent signed by the participant and the investigator (no later than the day of inclusion and before any examination required by the research).

Exclusion Criteria:

  • Patients with tremors related to a pathology other than PD;
  • Patients with atypical parkinsonian syndrome;
  • Patients treated with drugs which have the adverse effect of causing the appearance or aggravation of tremors: lithium, sodium valproate, levetiracetam, benzodiazepines, corticosteroids, thyroid hormones, ciclosporin, alcohol, tricyclic antidepressants, theophillyne, terbutaline, antipsychotics (excluding clozapine) ;
  • Patients with hypersensitivity to the active substance or to one of the excipients (human albumin, lactulose);
  • patients with atrophy of the target muscle
  • patients with a urinary tract infection at the time of treatment if the patient suffers from urinary incontinence due to neurological detrusor overactivity
  • patients with a history of swallowing or respiratory disorders;
  • patients with marked clinical or subclinical neuromuscular transmission deficits (e.g., myasthenia gravis);
  • patients with fixed contractures Pregnant or breastfeeding women;
  • Women of childbearing age without effective contraception;
  • Patients under legal guardianship, tutorship, or curatorship.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Botulinum toxin followed by placebo arm
In this cross-over study, the patient will be his or her own control. The patient will receive both treatments at 6 months apart: DYSPORT followed by the placebo (the order of injections has been randomly assigned).
Lääke: Injection of Dysport then placebo
Both treatments, first DYSPORT 500UI for 6 months then placebo, also for 6 months, will be administered intramuscularly using the same schedule and procedures thus allowing the blind to be maintained. The two injections will be carried at 6 months apart: the drug will be injected intramuscularly, into the muscles identified as responsible for the tremor, by an investigator specialized in carrying out injections. The doses injected will depend on the severity of the tremor and the number of muscles injected, which is conditioned by the tremor phenotype.
Kokeellinen: Placebo followed by botulinum toxin arm
In this cross-over study, the patient will be his or her own control. The patient will receive both treatments at 6 months apart: placebo followed by DYSPORT (the order of injections has been randomly assigned).
Lääke: Injection of placebo then Dysport
Both treatments, first placebo for 6 months then DYSPORT 500UI, also for 6 months, will be administered intramuscularly using the same schedule and procedures thus allowing the blind to be maintained. The two injections will be carried at 6 months apart: the drug will be injected intramuscularly, into the muscles identified as responsible for the tremor, by an investigator specialized in carrying out injections. The doses injected will depend on the severity of the tremor and the number of muscles injected, which is conditioned by the tremor phenotype.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The effect of botulinum toxin on the resting tremor of the upper limb refractory to treatments
Aikaikkuna: 7,5 months
It will be assessed by the PGI-C (Patient Global Impression-Change) score completed by the patient six weeks after injection and compared between treatments.
7,5 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The effect of botulinum toxin on the resting tremor: evolution evaluated by the investigator
Aikaikkuna: 7,5 months
It will be assessed by the CGI-C (Clinician Global Impression-Change) investigator-level change score, six weeks after injection.
7,5 months
The effect of botulinum toxin on the resting tremor: severity evaluated by the investigator
Aikaikkuna: 7,5 months
It will be assessed by the delta of severity scores at the CGI-S (Clinician Global Impression-Severity) investigator level between injection and six weeks post-injection.
7,5 months
The effect of botulinum toxin on the resting tremor: amplitude evaluated by the investigator
Aikaikkuna: 7,5 months
It will be assessed by the delta of the item score 3.17 (amplitude) at the MDS-UPDRS III investigator level between injection and six weeks post-injection.
7,5 months
The effect of botulinum toxin on the resting tremor: patient-assessed severity
Aikaikkuna: 7,5 months
It will be assessed by the delta of severity scores at the patient scale PGI-S (Patient Global Impression-Severity) between injection and six weeks post-injection.
7,5 months
The effect of botulinum toxin on the postural tremor: evolution evaluated by the investigator
Aikaikkuna: 7,5 months
It will be assessed by the change score at the CGI-C investigator scale, at six weeks post-injection.
7,5 months
The effect of botulinum toxin on the postural tremor: severity evaluated by the investigator
Aikaikkuna: 7,5 months
It will be assessed by the delta of severity scores at the CGI-S investigator level between injection and six weeks post-injection.
7,5 months
The effect of botulinum toxin on the postural tremor: amplitude evaluated by the investigator
Aikaikkuna: 7,5 months
It will be assessed by the delta of item 3.21 (amplitude) at the MDS-UPDRS III investigator level between injection and six weeks post-injection.
7,5 months
The effect of botulinum toxin on the postural tremor: patient-assessed change
Aikaikkuna: 7,5 months
It will be assessed by the PGI-C scale score completed by the patient six weeks after injection and compared between groups.
7,5 months
The effect of botulinum toxin on the postural tremor: patient-assessed severity
Aikaikkuna: 7,5 months
It will be assessed by the delta of severity scores on the PGI-S (Patient Global Impression-Severity) scale completed by the patient between the injection and six weeks post-injection.
7,5 months
The effect of botulinum toxin on the Parkinsonian tremor (at rest and postural): duration
Aikaikkuna: 12 months
It will be assessed by the proportion of time the patient has a tremor, measured using an actimeter for 7 days prior to the assessment visit.
12 months
The effect of botulinum toxin on the Parkinsonian tremor (at rest and postural): amplitude
Aikaikkuna: 7,5 months
It will be assessed by the mean angular amplitude measured using motion sensors placed on the hand and arm at six weeks post-injection.
7,5 months
The effect of botulinum toxin on the Parkinsonian tremor (at rest and postural): frequency
Aikaikkuna: 7,5 months
It will be assessed by the mean frequency in Hertz (Hz) measured using motion sensors placed on the hand and arm at six weeks post-injection.
7,5 months
The effect of botulinum toxin on the patient's experience: life quality
Aikaikkuna: 7,5 months
It will be assessed by the delta of the patient's quality of life score on the PDQ-39 self-administered questionnaire between injection and six weeks post-injection.
7,5 months
The effect of botulinum toxin on the patient's experience: daily life activities
Aikaikkuna: 7,5 months
It will be assessed by the delta of the daily life activities score by the MDS-UPDRS scale, parts one and two between injection and six weeks post-injection.
7,5 months
The safety of use for botulinum toxin: muscle weakness (1)
Aikaikkuna: 7,5 months
It will be assessed by the delta of the measurement in Newton of the manual dynamometer, for the treated hand, between injection and six weeks after injection.
7,5 months
The safety of use for botulinum toxin: muscle weakness (2)
Aikaikkuna: 7,5 months
It will be assessed by the delta of the severity scores for muscle weakness in the treated hand, on the PGI-S (Patient Global Impression Severity) scale, completed by the patient between the injection and six weeks after the injection.
7,5 months
The safety of use for botulinum toxin: adverse events
Aikaikkuna: 12 months
It will be assessed by all the adverse events collected during the study.
12 months

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The factors associated with good response to botulinum toxin treatment
Aikaikkuna: 12 months
The correct response to treatment will be determined from the scores of the PGI-S patient scale on the severity of the tremor and on the severity of the muscle weakness.
12 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University Hospital, Toulouse

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Clémence Leung, MD, University Hospital, Toulouse

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. lokakuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. lokakuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. lokakuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 10. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 10. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 16. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 16. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 10. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • RC31/25/0444
  • PHRC 24-79 (Muu apuraha/rahoitusnumero: French Ministry of Health)
  • 2026-525862-23-00 (Muu tunniste: ID-RCB)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia