Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Efficacy and Safety of Romiplostim N01 for Injection in Promoting Platelet Reconstitution After Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation

Efficacy and Safety of Romiplostim N01 for Injection in Promoting Platelet Reconstitution After Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation: A Prospective, Single-Center, Randomized Controlled Clinical Study

This is a prospective, single-center, randomized controlled, investigator-initiated clinical study. The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of Romiplostim N01 for Injection in promoting platelet reconstitution after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT).

Eligible participants will be randomly assigned in a 2:1 ratio to receive either Romiplostim N01 for Injection (experimental group) or the same treatment with the exception of Romiplostim N01 for Injection (control group).In the experimental group, Romiplostim N01 for Injection will be administered subcutaneously once weekly starting from Day 1 after allo-HSCT, with an initial dose of 3.0 μg/kg and dose titration based on platelet counts, up to a maximum of 10 μg/kg once weekly. Treatment will continue until platelet count exceeds 20×10⁹/L for 7 consecutive days without platelet transfusion, or until lack of efficacy after 4 weeks at 10 μg/kg, or at the investigator's discretion. Participants will enter a safety follow-up period for 28 days after treatment completion, with visits as frequently as weekly to collect adverse events, concomitant medications, and supportive care information.

The primary efficacy endpoint is the time to platelet engraftment, defined as the first day of platelet count ≥20×10⁹/L for 7 consecutive days without platelet transfusion.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

87

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Henan
      • Luoyang, Henan, Kiina, 471023
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • 1.Subjects must understand study procedures, be willing to comply with the study protocol, and provide written informed consent prior to any study-related procedures.

    2. Age ≥18 years, male or female. 3. Patients with hematological malignancies undergoing allogeneic hematopoietic stem-cell transplantation (allo-HSCT).

    4. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1. 5. Adequate organ function defined as follows:

  • Serum bilirubin ≤ 2 mg/dL, unless due to benign congenital hyperbilirubinemia;

  • AST, ALT and alkaline phosphatase < 3 × upper limit of normal (ULN);

  • Creatinine clearance ≥ 40 mL/min (calculated by the Cockcroft-Gault formula);

  • Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 45% by MUGA scan or resting echocardiogram;

  • Pulmonary function: FEV1 and corrected DLCO ≥45% of predicted value. 6. Participants of reproductive potential must use reliable contraceptive methods throughout the study period (including male or female condoms, contraceptive foam, contraceptive gel, contraceptive diaphragm, contraceptive cream, contraceptive suppositories, abstinence, intrauterine device, etc.). Exceptions include female participants who have undergone hysterectomy, bilateral salpingectomy, bilateral tubal ligation, or are postmenopausal for more than 1 year; and male participants with bilateral vasectomy.

Exclusion Criteria:

  • 1. Subjects who have received romiplostim, eltrombopag, or other TPO-RA thrombopoietic agents within 1 month prior to enrollment.

    2. History of symptomatic or incidental venous thromboembolic events (e.g., deep vein thrombosis or pulmonary embolism), except patients who received and tolerated anticoagulation within the preceding 6 months, completed anticoagulation >6 months ago, or are receiving ongoing anticoagulation. Patients with central venous catheter-related venous thromboembolic events are excluded.

    3. Patients with a history of symptomatic arterial thrombotic events including myocardial infarction, ischemic cerebrovascular accident, or transient ischemic attack within the preceding 6 months.

    4. Patients with severe underlying diseases that may interfere with the conduct of the study, such as unstable angina, renal failure requiring hemodialysis, or active infection requiring intravenous antibiotic therapy.

    5. Abnormal hepatic or renal function: total bilirubin > 2 × upper limit of normal (ULN); AST or ALT > 1.5 × ULN; creatinine > 1.5 × ULN; estimated glomerular filtration rate < 30 mL/min/1.73 m².

    6. Patients with positive hepatitis C antibody plus elevated HCV-RNA; patients with positive hepatitis B surface antigen plus elevated HBV-DNA; patients with severe liver cirrhosis; patients with positive HIV antibody or positive syphilis antibody.

    7. Subjects with known hypersensitivity or intolerance to the active ingredient or excipients of injectable Romiplostim N01.

    8.Participation in any other interventional clinical study of investigational drugs or devices within 1 month prior to screening.

    9. Female subjects who are pregnant or breastfeeding. 10. Subjects who, in the investigator's judgment, are unable to comply with study procedures, or for whom study participation is otherwise deemed inappropriate by the investigator.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Romiplostim N01

Participants receive Romiplostim N01 for Injection subcutaneously once weekly starting from Day 1 after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT). The initial dose is 3.0 μg/kg, with dose titration based on platelet counts, up to a maximum of 10 μg/kg once weekly. Treatment continues until platelet count exceeds 20×10⁹/L for 7 consecutive days without platelet transfusion, or until lack of efficacy after 4 weeks at 10 μg/kg, or at the investigator's discretion.

Subcutaneous injection once weekly, initiated on Day +1 after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT). The starting dose is 3.0 μg/kg. The dose will be titrated according to peripheral platelet counts up to a maximum weekly dose of 10 μg/kg. Treatment will be discontinued when any of the following criteria are met: platelet count ≥20×10⁹/L sustained for 7 consecutive days without platelet transfusion; inadequate platelet response after 4 consecutive weeks at the maximum dose of 10 μg/kg; or discontinuation at the investigator's clinical discretion.

Ei väliintuloa: Control Group

Participants in the control group receive identical standard allo-HSCT supportive care, with the exception of Romiplostim N01 for Injection

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Platelet engraftment time
Aikaikkuna: From Day +1 after allogeneic-HSCT up to 1 year post-transplant

the first day of platelet count ≥20×10⁹/L sustained for 7 consecutive days in the absence of platelet transfusion

From Day +1 after allogeneic-HSCT up to 1 year post-transplant

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neutrophil engraftment time
Aikaikkuna: From Day +1 after allogeneic-HSCT up to 1 year post-transplant

the first day when absolute neutrophil count (ANC) ≥0.5×10⁹/L sustained for 3 consecutive days in the absence of G-CSF support

From Day +1 after allogeneic-HSCT up to 1 year post-transplant
Median time to achieve complete remission (CR)
Aikaikkuna: From Day +1 after allogeneic-HSCT up to 1 year post-transplant

Defined as the median time to achieve complete remission (CR), where complete remission is defined as platelet count ≥50×10⁹/L sustained for 7 consecutive days without platelet transfusion.

From Day +1 after allogeneic-HSCT up to 1 year post-transplant
Incidence of primary poor graft function (PGF)
Aikaikkuna: Within 28 days after allo-HSCT

Defined as the incidence of primary poor graft function, a condition occurring within 28 days after transplantation, characterized by full donor chimerism, absence of severe GVHD or disease relapse, successful myeloid and erythroid engraftment (absolute neutrophil count >0.5×10⁹/L and hemoglobin >70 g/L), with sustained platelet count ≤20×10⁹/L.

Within 28 days after allo-HSCT
Incidence of secondary platelet recovery failure
Aikaikkuna: From Day +1 after allogeneic-HSCT up to 1 year post-transplant

Incidence of secondary platelet recovery failure (defined as a decline in platelet count to <20,000/μL after achievement of initial platelet recovery, lasting for at least 7 days or requiring platelet transfusion within 7 days)

From Day +1 after allogeneic-HSCT up to 1 year post-transplant
Incidence of graft-versus-host disease
Aikaikkuna: From Day +1 after allogeneic-HSCT up to 1 year post-transplant

Acute GVHD is graded according to the Glucksberg grading criteria; chronic GVHD is diagnosed and graded based on the National Institutes of Health (NIH) consensus criteria and Chinese expert consensus.

From Day +1 after allogeneic-HSCT up to 1 year post-transplant
Incidence of primary graft failure
Aikaikkuna: At Day 30 or Day 42 after cell infusion

① For peripheral blood stem cells (PBS) or non-mobilized bone marrow cells: ANC < 0.5×10⁹/L accompanied by pancytopenia on Day 30 after infusion.

② For umbilical cord blood (UCB): ANC < 0.5×10⁹/L accompanied by pancytopenia on Day 42 after infusion.

At Day 30 or Day 42 after cell infusion
Incidence of secondary graft failure
Aikaikkuna: From Day +1 after allogeneic-HSCT up to 1 year post-transplant

deterioration of hematopoietic function (involving hemoglobin and/or platelets and/or neutrophils) after achievement of hematopoietic reconstitution (including hemoglobin, platelets and/or neutrophils), requiring blood product transfusion or growth factor support.

From Day +1 after allogeneic-HSCT up to 1 year post-transplant
Comparison of treatment-related costs between Romiplostim N01 group and control group
Aikaikkuna: From Day +1 after allogeneic-HSCT up to 1 year post-transplant

Comparison of treatment-related costs between the Romiplostim N01 group and the control group.

From Day +1 after allogeneic-HSCT up to 1 year post-transplant
Platelet transfusion requirements during engraftment
Aikaikkuna: From Day +1 after allogeneic-HSCT up to 1 year post-transplant

Total number of platelet transfusions administered during the platelet engraftment period.

From Day +1 after allogeneic-HSCT up to 1 year post-transplant
Incidence and severity of adverse events (AEs) and adverse drug reactions (ADRs)
Aikaikkuna: From treatment initiation to 28 days after treatment completion

Adverse events and adverse drug reactions will be recorded and graded according to the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0.

From treatment initiation to 28 days after treatment completion

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. kesäkuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 11. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 21. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 21. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HN-Blood-HSCT-107

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .