Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Improving Diet Quality of Community-Dwelling Seniors Using a Community-Based Participatory Approach

lauantai 3. lokakuuta 2026 päivittänyt: Zoe Lim, Geriatric Education and Research Institute

This study implements a community co-designed educational intervention program to improve diet quality of community-dwelling seniors.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Singapore
      • Singapore, Singapore, Singapore, 768024
        • Geriatric Education & Research Institute, Yishun Community Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria (Senior Participants):

  • aged 60 years and above
  • have at least one social risk factor as assessed by community-based providers, based on criteria defined by Singapore's Agency for Integrated Care
  • able to understand and provide consent

Inclusion Criteria (Center Staff and Volunteers):

  • aged 21 years and above,
  • Active Ageing Centre (AAC) staff member, micro-jobber or volunteer
  • able to understand and provide consent.

Exclusion Criteria (Senior Participants):

  • living with helpers
  • require diet with modified consistencies due to swallowing impairment
  • moderate-severe dementia
  • multiple or severe food allergies
  • Stages 3, 4 or 5 Chronic kidney disease (CKD), or other medical conditions deemed unsuitable for participation
  • concurrently participating in other nutrition and food literacy programmes, and
  • unable to converse in English or Chinese

Exclusion Criteria (Center Staff and Volunteers):

  • require diet with modified consistencies due to swallowing impairment
  • moderate-severe dementia
  • multiple or severe food allergies
  • Stages 3, 4 or 5 Chronic kidney disease (CKD), or other medical conditions deemed unsuitable for participation
  • concurrently participating in other nutrition and food literacy programmes, and
  • unable to converse in English or Chinese

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Intervention

This is a single-arm trial and so all participants will be in the intervention arm.

The intervention is a food literacy workshop comprising 4 sessions held once every 2 weeks, up to 3 hours each. The main workshop themes are: 1) Practical ways to prepare simple and healthy meals; and 2) Basic nutrition knowledge related to the meals prepared, such as their nutrient components, links to chronic conditions and short/long-term health effects. These sessions include hands-on food preparation, tasting sessions, talks, group discussions and/or question and answer. Hands-on food preparation will focus on 'no-equipment' or 'light cooking' recipes. Food tasting involves everyday ingredients such as fruits, vegetables, proteins, nuts, seeds, spices, grains, and condiments. Group discussions will be facilitated by a study team member and will revolve around the specific themes of the workshop delivered on that day.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Global Diet Quality Score (GDQS)
Aikaikkuna: Baseline to end of 8 weeks.

A questionnaire that captures all foods consumed by the individual respondent during a 24-hour reference period and classifies foods into their corresponding GDQS food groups. The overall GDQS score sums up points across food groups, totaling a possible range of 0-49. Higher scores denote better diet quality.

Baseline to end of 8 weeks.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Knowledge and Literacy
Aikaikkuna: Baseline to end of 8 weeks.

Knowledge regarding health eating self-rated on a 5-point Likert scale. Higher scores denote better self-rated knowledge

Baseline to end of 8 weeks.
Behavior Change
Aikaikkuna: Baseline to end of 8 weeks.

Self-selected factors influencing food choice and frequency of snacking behavior.

Baseline to end of 8 weeks.
Adapted Nutrition Literacy Quiz
Aikaikkuna: Baseline to end of 8 weeks.

A quiz that assesses the participant's nutrition literacy.

Baseline to end of 8 weeks.
Adapted Food Literacy Scale
Aikaikkuna: Baseline to end of 8 weeks.

A scenario-based assessment that tests the participant's food literacy across 4 domains: Planning, Selection, Preparation, and Eating. Each correct answer will be given one score, totaling a possible range of 0-4.

Baseline to end of 8 weeks.
Brief Pittsburgh' Sleep Quality Index (B-PSQI)
Aikaikkuna: Baseline to end of 8 weeks.

Subjective sleep quality is rated from 0 (very bad) to 3 (very good). Sleep duration is rated from < 5 hours (severe sleep deprivation) to > 7 hours (standard healthy recommendations).

Baseline to end of 8 weeks.
Visual Analog Scales (VAS)
Aikaikkuna: Baseline to end of 8 weeks.

Three domains (feelings of Stomach discomfort, Energy, and Mood) self-rated on a 0-10 VAS. Higher scores denote less stomach discomfort, better energy or better mood.

Baseline to end of 8 weeks.
Body Mass Index (BMI)
Aikaikkuna: Baseline to end of 8 weeks.

Weight (kg) divided by the square of height (m), a measure of obesity and overweightness.

Baseline to end of 8 weeks.
Timed Up and Go (TUG)
Aikaikkuna: Baseline to end of 8 weeks.

Participants are timed as they rose from a chair, walked 3-metres to-and-fro, and sat back down on the chair. A measure of physical function and performance.

Baseline to end of 8 weeks.
University of California, Los Angeles (UCLA) 3-Item Loneliness Scale
Aikaikkuna: Baseline to end of 8 weeks.

A 3-item questionnaire that assesses an individual's subjective feelings of loneliness and social isolation. Higher scores denote more loneliness. A score of 6-9 out of 9 indicated loneliness

Baseline to end of 8 weeks.
Lubben Social Network Scale (LSNS-6)
Aikaikkuna: Baseline to end of 8 weeks.

A 6-item validated instrument designed to measures the size, closeness, and frequency of a person's social interactions with family and friends. Possible range of scores is from 0 to 30. A score of <12 out of 30 indicated poor social network score, or at risk of social isolation.

Baseline to end of 8 weeks.
EuroQol 5-Dimension 5-Level (EQ-5D-5L)
Aikaikkuna: Baseline to end of 8 weeks.

A health-related quality of life questionnaire based on five dimensions (mobility, self-care, usual activities, pain/discomfort, and anxiety/depression) across five levels. An index score will be computed based on specific country's value set, where max score is 1.000 (perfect health) and min score could be a negative value (health state that is "worse than dead"). Based on the official Singapore EQ-5D-5L value set, the index scores range from 1.000 down to -0.851. Visual-analogue scale score ranges from 0 to 100, with higher scores denoting better self-rated health.

Baseline to end of 8 weeks.
Program Satisfaction
Aikaikkuna: End of 8-week intervention.

Overall satisfaction with intervention program rated on a 5-point Likert scale. Higher point denotes better satisfaction.

End of 8-week intervention.
Self-Efficacy of Health Messages Delivery
Aikaikkuna: Baseline to end of 8 weeks.

Confidence in delivering health and nutrition-related messages, rated on 5-point Likert scale.

Baseline to end of 8 weeks.
Adapted Trust in the Community Health Worker Scale
Aikaikkuna: End of 8 weeks

An adapted validated scale to measure participant's trust in the trainers. Each item is scored on a 4-point Likert scale. Scores are calculated as a mean of non-missing items, with possible range of score from 1.0 to 4.0. Higher scores denote higher trust.

End of 8 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 24. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 7. lokakuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 3. lokakuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025-0092

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Ethics approval limits data use to the original study team, thus consent does not cover data sharing.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .