Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Prediction of Chronic Disease Using Explainable Hybrid Machine Learning

maanantai 5. lokakuuta 2026 päivittänyt: Gülşen Taşkın, Afyonkarahisar Health Sciences University

Physical Activity and Lifestyle-Based Prediction of Chronic Disease Using Explainable Hybrid Machine Learning

In this study, a 28-item questionnaire developed by the researchers (Aysun Atacan and Gülşen Taşkın) will be used as the data collection tool. Since the intellectual property rights and developer identity belong to the researchers, there are no copyright or usage restrictions. Containing both qualitative and quantitative evaluation questions, the questionnaire consists of 5 main sections: personal information, daily life assessment, walking level assessment, household chores assessment, and work/workplace assessment. Eight of the questions cover sociodemographic information, while 20 focus on determining and evaluating physical activity levels in daily life, walking, home, work, and transportation. Participants are asked to answer the questions by considering their lifestyle over the past month. Based on these data-recorded according to how many days per week and how many minutes per day the activities are performed-calculations will be made by multiplying the MET value, frequency (days/week), and duration (minutes/day) to obtain the "MET-min/week" score. Participants will be categorized into three groups based on their total weekly MET expenditures: <600 MET-min/week as inactive, 600-3000 MET-min/week as minimally active, and >3000 MET-min/week as health-enhancing physically active (sufficiently active); and into groups based on their average daily step counts: <5000 as sedentary/inactive, 5001-7499 as low active, 7500-9999 as somewhat active, 10000-12499 as active, and >12500 as highly active. Chronic disease risk predictions will then be evaluated via machine learning based on these physical activity levels and step counts.

The primary aim of this research is to quantitatively demonstrate the impact of physical activity levels and lifestyle habits on chronic disease risk factors using machine learning (ML) methods. The models to be developed aim not only for high predictive performance but also for the clinical interpretation of which physical activity parameters are more decisive on disease risk, utilizing explainable artificial intelligence methods such as SHapley Additive exPlanations (SHAP). Consequently, the goal is to establish a decision support mechanism for the early detection of individuals at risk and to place personalized exercise prescriptions on a scientific foundation.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

268

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Merkez
      • Afyonkarahisar, Merkez, Turkki (Türkiye)
        • Afyonkarahisar Health Sciences University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 64 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18-64 aged

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Being aged between 18 and 64
  • Participating in the study voluntarily

Exclusion Criteria:

  • Not being aged between 18 and 64 Not agreeing to participate in the study

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: OTHER
  • Aikanäkymät: CROSS_SECTIONAL

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
hypothesis
Aikaikkuna: Baseline

Estimation of the presence of chronic disease within an 85-95% confidence interval, based on physical activity and demographic data.

Baseline

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
hypothesis
Aikaikkuna: Baseline

Identification of the most effective algorithm by comparing the sensitivity and specificity values of the developed models.

Baseline

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 30. elokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. marraskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 28. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 8. lokakuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. lokakuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2026/495

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .