Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Effect of a Riddle-Based Distraction Technique on Pain, Fear, and Anxiety During Cast Application in Children: A Randomized Study

tiistai 22. syyskuuta 2026 päivittänyt: Gamze Akay, Artvin Coruh University

The aim of this study is to determine the effect of a riddle-based distraction intervention, administered during cast application in children, on levels of pain, fear, and anxiety.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Thirty-eight volunteer children aged 6-12 presenting to the Emergency Department Green Zone Cast Room at hospital for cast application (upper or lower extremity) will be randomly divided into two groups: intervention (riddle-based distraction) and control group. Children will be assessed before and during/after the procedure. Pain related to the cast application will be assessed with the Wong-Baker Faces Pain Scale, fear with the Child Fear Scale, and anxiety levels with the State-Trait Anxiety Inventory for Children (STAIC). In addition, children's sociodemographic and clinical data will be recorded in the Information Form.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

68

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Central
      • Kilis, Central, Turkki (Türkiye)
        • Rekrytointi
        • Kilis Prof. Dr. Alaeddin Yavaşca State Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Being between 6 and 12 years of age
  • Scheduled for cast application (upper or lower extremity)
  • Conscious and able to communicate
  • Able to understand and speak Turkish
  • Having no auditory or cognitive impairments
  • Having no prior exposure to a similar non-pharmacological distraction intervention
  • Willingness of both the child and parent to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Being under the influence of analgesic, sedative, or anxiolytic medication
  • Having severe trauma or an unstable clinical condition requiring emergency intervention
  • Presence of developmental delay, neurological disease, or conditions affecting communication
  • Inability to participate in riddles due to hearing or visual impairment
  • Having prior cast experience on the same extremity
  • Inability to cooperate during the research process

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Control Group

Routine clinical care will be applied to the control group. No action will be taken.

Kokeellinen: Experimental Group

Before and during the cast application, the child will be asked age-appropriate simple riddles, encouraged to actively participate through clues, and their attention will be distracted from the procedure.

Children who come to the hospital's cast room and meet the research criteria will be randomly assigned to the intervention group. The baseline scales and information forms will be filled out by the researcher through interviews with the child and parent before the cast application. Before the research, a pool of short, clear, and age-appropriate riddles will be prepared in consultation with experts, taking into account the cognitive levels of children aged 6-12. Prior to the procedure, brief communication will be established with the child to introduce the riddle game. During the cast preparation (preparing materials and positioning the extremity) and throughout the entire cast application process (wrapping, shaping, and setting the cast), the researcher will continuously ask the child riddles. The child's active participation will be encouraged by providing hints when needed and offering positive feedback. Active distraction turns the frightening cast room into an engaging space.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Patient Identification Form
Aikaikkuna: Baseline

It is a form consisting of 4 questions in total, including the child's age, gender, previous fracture experience, and if any, how many times the child has experienced a fracture. It was prepared by the researcher in accordance with the literature.

Baseline
Wong-Baker FACES Pain Rating Scale
Aikaikkuna: Baseline and up to 4 weeks

This scale was developed by Donna Wong and Connie Moran Baker in 1981 to assess pain levels in children. Suitable for children aged 3-18 years, the scale consists of 6 facial expressions scored from '0' to '10'. A score of "0" indicates no pain, while a score of "10" represents the worst possible pain. In our study, the child will be shown the facial expressions on the scale, asked to choose the face that best describes their pain, and the corresponding score will be recorded.

Baseline and up to 4 weeks
Child Fear Scale - CFS
Aikaikkuna: Baseline and up to 4 weeks

Developed by McMurtry and colleagues, the Turkish validity of this scale was conducted by Gerçeker and colleagues. The changes in the facial muscles of a frightened expression were drawn by a graphic artist from a photograph of a frightened face. The scale features facial expressions scored from 0 to 4, where "0" indicates a neutral expression (no fear), "1" indicates a very low level of fear, "2" indicates a little fear, "3" indicates a greater level of fear, and "4" indicates the highest level of fear. In our study, the child will be shown the facial expressions on the fear scale, asked to select how they feel, and the corresponding score will be recorded.

Baseline and up to 4 weeks
State-Trait Anxiety Inventory for Children - STAIC / Thermometer
Aikaikkuna: Baseline and up to 4 weeks

Developed to measure anxiety in children, the Turkish validity of this tool was confirmed by Gerçeker and colleagues (Ayar et al.). The scale utilizes a thermometer visual with a bulb at the bottom representing a score of "0" and lines extending upwards divided into 10 sections reaching a score of "10". The child is explained that as their finger moves up from the bulb, their anxiety increases, whereas the bulb represents playing happily with friends. In our study, the child will be asked to point to the thermometer according to how they feel during the procedure, and the corresponding score will be recorded.

Baseline and up to 4 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Gamze AKAY, 1, Artvin Coruh University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 28. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 28. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Riddle-Based in Children

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .