Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Epidemiology of Anal Human Papillomavirus Carriage in Female Solid Organ Transplant Recipients With More Than 10 Years of Immunosuppression (EPAHTOS)

tiistai 29. syyskuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Montpellier

Epidemiology of Anal Human Papillomavirus Carriage in Female Solid Organ Transplant Recipients With More Than 10 Years of Immunosuppression (EPAHTOS)

Anal canal cancer is primarily associated with persistent infection by high-risk human papillomavirus (HR-HPV), particularly HPV-16. Women who have undergone solid organ transplantation are at increased risk of anal cancer because of the chronic immunosuppression required to maintain graft function. However, epidemiological data regarding the prevalence of anal HPV-16 and other HR-HPV types in this population remain limited and sometimes conflicting.

EPAHTOS is a single-center, cross-sectional, observational study (French Category 2 Interventional Research Involving Human Participants [RIPH 2]) conducted at Montpellier University Hospital. The study aims to evaluate the prevalence of anal HPV-16 carriage among women aged 18 to 75 years who underwent kidney, liver, and/or heart transplantation more than 10 years previously, or who have received cumulative immunosuppressive therapy for more than 10 years. A total of 190 participants will be enrolled.

At the inclusion visit, participants will receive information about the study, provide written informed consent, complete a self-administered questionnaire including questions on HPV infection risk factors, and perform a self-collected anal sample for the detection of high-risk HPV by polymerase chain reaction (PCR). This test allows identification of HPV-16 as well as other HR-HPV genotypes.

The primary objective is to estimate the prevalence of anal HPV-16 carriage. Secondary objectives include assessing the distribution of other anal HR-HPV genotypes, describing cytological abnormalities associated with HR-HPV infections, estimating the prevalence of anal histological lesions detected by high-resolution anoscopy among eligible participants, identifying factors associated with HR-HPV carriage, evaluating the feasibility of anal self-sampling, and describing the distribution of cervical HR-HPV infections.

In accordance with French recommendations, participants testing positive for HPV-16 will receive standard clinical management including reflex anal cytology and, in the event of a cytological abnormality, referral for proctology consultation with high-resolution anoscopy. Within the framework of the study, participants carrying an HR-HPV genotype other than HPV-16 and presenting abnormal cytology will also be offered standard proctological evaluation to ensure that clinically significant anal lesions are not overlooked.

The results of this study will provide updated information on the epidemiology of HPV infections among female solid organ transplant recipients and may contribute to the development of future anal cancer screening strategies in this high-risk population.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

190

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Female aged 18 to 75 years.
  • Recipient of a kidney, liver and/or heart transplant for more than 10 years, or cumulative exposure to immunosuppressive therapy for more than 10 years.
  • Affiliated to a health insurance system.
  • Able to understand study procedures and provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • History of anal cancer.
  • Current pregnancy.
  • Legal incapacity or inability to provide informed consent.
  • Participation deemed inappropriate by the investigator.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Women Solid Organ Transplant Recipients

Women aged 18 to 75 years who underwent kidney, liver and/or heart transplantation more than 10 years previously, or who have received cumulative immunosuppressive therapy for more than 10 years. Participants complete a questionnaire and perform a self-collected anal sample for high-risk HPV testing.

Self-collected anal sampling performed for detection of high-risk human papillomavirus (HPV) infection, including HPV-16, using molecular testing.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prevalence of anal HPV-16 infection
Aikaikkuna: At baseline

Prevalence of anal HPV-16 infection determined by high-risk HPV testing performed on self-collected anal samples.

At baseline

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 29. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 5. lokakuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 5. lokakuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RECHMPL26_0072

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .