Epidemiology of Anal Human Papillomavirus Carriage in Female Solid Organ Transplant Recipients With More Than 10 Years of Immunosuppression (EPAHTOS)
Epidemiology of Anal Human Papillomavirus Carriage in Female Solid Organ Transplant Recipients With More Than 10 Years of Immunosuppression (EPAHTOS)
Anal canal cancer is primarily associated with persistent infection by high-risk human papillomavirus (HR-HPV), particularly HPV-16. Women who have undergone solid organ transplantation are at increased risk of anal cancer because of the chronic immunosuppression required to maintain graft function. However, epidemiological data regarding the prevalence of anal HPV-16 and other HR-HPV types in this population remain limited and sometimes conflicting.
EPAHTOS is a single-center, cross-sectional, observational study (French Category 2 Interventional Research Involving Human Participants [RIPH 2]) conducted at Montpellier University Hospital. The study aims to evaluate the prevalence of anal HPV-16 carriage among women aged 18 to 75 years who underwent kidney, liver, and/or heart transplantation more than 10 years previously, or who have received cumulative immunosuppressive therapy for more than 10 years. A total of 190 participants will be enrolled.
At the inclusion visit, participants will receive information about the study, provide written informed consent, complete a self-administered questionnaire including questions on HPV infection risk factors, and perform a self-collected anal sample for the detection of high-risk HPV by polymerase chain reaction (PCR). This test allows identification of HPV-16 as well as other HR-HPV genotypes.
The primary objective is to estimate the prevalence of anal HPV-16 carriage. Secondary objectives include assessing the distribution of other anal HR-HPV genotypes, describing cytological abnormalities associated with HR-HPV infections, estimating the prevalence of anal histological lesions detected by high-resolution anoscopy among eligible participants, identifying factors associated with HR-HPV carriage, evaluating the feasibility of anal self-sampling, and describing the distribution of cervical HR-HPV infections.
In accordance with French recommendations, participants testing positive for HPV-16 will receive standard clinical management including reflex anal cytology and, in the event of a cytological abnormality, referral for proctology consultation with high-resolution anoscopy. Within the framework of the study, participants carrying an HR-HPV genotype other than HPV-16 and presenting abnormal cytology will also be offered standard proctological evaluation to ensure that clinically significant anal lesions are not overlooked.
The results of this study will provide updated information on the epidemiology of HPV infections among female solid organ transplant recipients and may contribute to the development of future anal cancer screening strategies in this high-risk population.
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Stéphanie FAURE
- Номер телефона: 04 67 33 54 80
- Электронная почта: s-faure@chu-montpellier.fr
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Female aged 18 to 75 years.
- Recipient of a kidney, liver and/or heart transplant for more than 10 years, or cumulative exposure to immunosuppressive therapy for more than 10 years.
- Affiliated to a health insurance system.
- Able to understand study procedures and provide written informed consent.
Exclusion Criteria:
- History of anal cancer.
- Current pregnancy.
- Legal incapacity or inability to provide informed consent.
- Participation deemed inappropriate by the investigator.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Women Solid Organ Transplant Recipients
Women aged 18 to 75 years who underwent kidney, liver and/or heart transplantation more than 10 years previously, or who have received cumulative immunosuppressive therapy for more than 10 years. Participants complete a questionnaire and perform a self-collected anal sample for high-risk HPV testing. |
Self-collected anal sampling performed for detection of high-risk human papillomavirus (HPV) infection, including HPV-16, using molecular testing. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Prevalence of anal HPV-16 infection
Временное ограничение: At baseline
|
Prevalence of anal HPV-16 infection determined by high-risk HPV testing performed on self-collected anal samples. |
At baseline
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Урогенитальные заболевания
- Генитальные заболевания
- Патологические процессы
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Атрибуты болезни
- Кишечные заболевания
- Инфекции
- Вирусные заболевания
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Заболевания пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Колоректальные новообразования
- Новообразования кишечника
- Заболевания прямой кишки
- Передающиеся заболевания
- Заболевания, передающиеся половым путем, вирусные
- Заболевания, передающиеся половым путем
- ДНК-вирусные инфекции
- Опухолевые вирусные инфекции
- Заболевания ануса
- Новообразования прямой кишки
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Папилломавирусные инфекции
- Новообразования ануса
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- RECHMPL26_0072
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .