Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Brown Adipose Tissue Modulation in Polycystic Ovary Syndrome Using Infrared Thermography

sunnuntai 8. marraskuuta 2026 päivittänyt: Rana Turgut Yaman, Istanbul Health and Technology University

Investigation of Brown Adipose Tissue Modulation in Polycystic Ovary Syndrome Using Infrared Thermography

This study will investigate brown adipose tissue-related physiological responses in women with polycystic ovary syndrome (PCOS). Women with PCOS who have normal body mass index, women with PCOS who are overweight or have obesity, and healthy women will be compared. Brown adipose tissue-related heat responses will be evaluated using non-invasive infrared thermography of the supraclavicular region, together with serum UCP-1 levels and metabolic measurements. Participants in the overweight/obesity PCOS group will receive an inositol supplement for 12 weeks, and measurements will be repeated after supplementation. The study will also examine possible relationships between surface temperature responses, dietary intake, physical activity, body measurements, and metabolic and hormonal markers.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a common endocrine-metabolic disorder associated with reproductive and metabolic abnormalities, including insulin resistance and excess body weight. Brown adipose tissue is involved in thermogenesis and energy metabolism, and previous studies have reported reduced brown adipose tissue-related activity in women with PCOS. This study aims to further characterize brown adipose tissue-related physiological responses in women with PCOS and to examine whether these responses differ according to body mass index.

Brown adipose tissue-related heat responses will be assessed using infrared thermography of the supraclavicular region. Infrared thermography is a non-invasive, radiation-free method that allows evaluation of surface temperature changes associated with thermogenic responses. Serum UCP-1, a protein associated with brown adipose tissue, will also be measured. These assessments will be considered together with anthropometric measurements, hormonal and metabolic laboratory parameters, 24-hour dietary recall, thermogenic food consumption, and physical activity.

The study includes three groups: women with PCOS and normal body mass index, women with PCOS who are overweight or have obesity, and healthy women without PCOS. Participants in the overweight/obesity PCOS group will receive oral inositol supplementation for 12 weeks. In this group, brown adipose tissue-related thermal responses and relevant laboratory measures will be reassessed after the supplementation period to examine within-group changes.

Infrared thermography assessments will be performed after an overnight fast and during days 4-8 of the menstrual cycle to reduce variability related to hormonal fluctuations and body temperature. Participants will first rest in a thermoneutral environment. A standardized mild cold exposure will then be applied by immersing the hands in cold water for 5 minutes. Thermal images of the supraclavicular region will be obtained using a FLIR E5 Pro thermal imaging system and analyzed using FLIR Thermal Studio software.

The study is expected to provide additional information on the relationship between PCOS, body weight status, and brown adipose tissue-related physiological responses and to explore whether inositol supplementation is associated with changes in these responses.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
      • Istanbul, Turkki (Türkiye)
        • Rekrytointi
        • Bezmialem Vakif University Faculty of Medicine Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
      • Istanbul, Turkki (Türkiye)
        • Rekrytointi
        • Istanbul Health and Technology University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Female participants aged 18-40 years
  • Premenopausal status
  • Ability and willingness to provide written informed consent
  • For the Overweight/Obesity PCOS - Inositol and Normal-BMI PCOS Reference Group arms:
  • Diagnosis of polycystic ovary syndrome (PCOS) established by an obstetrician and gynecologist according to the Rotterdam criteria
  • For the Normal-BMI PCOS Reference Group arm:
  • BMI 18.5-24.9 kg/m²
  • For the Overweight/Obesity PCOS - Inositol arm:
  • BMI ≥25 kg/m²
  • For the Healthy Control Group arm:
  • BMI 18.5-24.9 kg/m²
  • Regular menstrual cycles
  • Normal ovarian morphology
  • No diagnosis of PCOS

Exclusion Criteria:

  • Male sex
  • Age ≤17 years or ≥41 years
  • Menopausal status
  • BMI <18.5 kg/m²
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Regular smoking or alcohol consumption
  • Being highly physically active, defined as regular exercise during the previous 6 months or being a professional athlete
  • Presence of endocrine disorders that may affect the diagnosis of PCOS, including thyroid disease, congenital adrenal hyperplasia, androgen-secreting tumors, or Cushing syndrome
  • Any intervention for PCOS treatment within the previous 6 months, including pharmacological treatment or alternative approaches such as acupuncture
  • History of ovarian surgery
  • Presence of any of the following conditions:
  • Secondary hypertension
  • Cardiovascular, cerebrovascular, renal, hepatic, thyroid, or pulmonary disease
  • Any type of cancer
  • Acute infection
  • Autoimmune disease
  • Severe psychological or neurological disease
  • Following a special diet that may affect metabolic rate, including vegetarian, vegan, diabetic, or low-calorie diets
  • Regular use of dietary supplements such as probiotics or prebiotics
  • History of obesity-specific treatment, including bariatric surgery or anti-obesity medication
  • Regular medication use within the previous 3 months or currently, particularly oral contraceptives, hormonal medications, or medications affecting metabolism

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Healthy Control Group

Healthy women without PCOS who will undergo the study assessments and serve as a reference group.
Ei väliintuloa: Normal-BMI PCOS Reference Group

Women with PCOS and BMI 18.5-24.9 kg/m² who will undergo the study assessments without receiving inositol supplementation.
Kokeellinen: Overweight/Obesity PCOS - Inositol

Women with PCOS and BMI ≥25 kg/m² who will receive oral inositol supplementation at a dose of 700 mg twice daily (1,400 mg/day) for 12 weeks. Study assessments will be performed before and after the supplementation period.
Ravintolisä: inositol

Participants in the overweight/obesity PCOS arm (BMI ≥25 kg/m²; n=20) will receive an orally administered inositol dietary supplement for 12 weeks. The supplement will provide 700 mg of inositol twice daily (total daily dose: 1,400 mg). The intervention is based on the use of myo-inositol and D-chiro-inositol, which are commonly used in PCOS management. The product will be selected from commercially available dietary supplements approved by the Republic of Türkiye Ministry of Agriculture and Forestry and will comply with applicable national regulations. Participants will be monitored throughout the supplementation period for tolerability and adverse effects. If an adverse effect or intolerance considered related to inositol occurs, the participant will be withdrawn from the study. Study assessments in this arm will be performed at baseline and after the 12-week supplementation period.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Supraclavicular Skin Temperature (Tscv)
Aikaikkuna: At baseline for all participants

Supraclavicular skin temperature (Tscv) will be measured with a FLIR E5 Pro infrared thermal imaging camera after a standardized mild cold exposure protocol (hand immersion in cold water for 5 minutes). Mean temperatures of the right and left supraclavicular regions of interest will be averaged to obtain a single Tscv value, reported in degrees Celsius (°C), as an indicator of brown adipose tissue activity.
At baseline for all participants
Serum Uncoupling Protein 1 (UCP-1) Level
Aikaikkuna: At baseline for all participants

Serum UCP-1 concentration will be measured using a commercial human sandwich ELISA kit as a biochemical marker of brown adipose tissue activity and thermogenesis, and reported in ng/L.
At baseline for all participants

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Relative Supraclavicular Skin Temperature (Trel)
Aikaikkuna: At baseline for all participants

Relative supraclavicular skin temperature (Trel) will be calculated as the difference between Tscv and the reference skin temperature (Tref) measured over the sternal region (corpus sterni), a region without brown adipose tissue, on the same thermal image (Trel = Tscv - Tref). Values from the right and left sides will be averaged to obtain a single Trel value, reported in degrees Celsius (°C).
At baseline for all participants
Body Temperature
Aikaikkuna: At baseline for all participants

Body temperature will be measured and reported in degrees Celsius (°C).
At baseline for all participants
Body Weight
Aikaikkuna: At baseline for all participants

Body weight will be measured and reported in kilograms (kg).
At baseline for all participants
Waist Circumference
Aikaikkuna: At baseline for all participants

Waist circumference will be measured and reported in centimeters (cm).
At baseline for all participants
Body Mass Index (BMI)
Aikaikkuna: At baseline for all participants

BMI will be calculated as body weight in kilograms divided by the square of height in meters and reported in kg/m².
At baseline for all participants
Body Fat Percentage
Aikaikkuna: At baseline for all participants

Body fat percentage will be measured using a household-type Tanita body composition scale (bioelectrical impedance) and reported as a percentage (%) of total body weight.
At baseline for all participants
Basal Metabolic Rate
Aikaikkuna: At baseline for all participants

Basal metabolic rate will be estimated using a household-type Tanita body composition scale (bioelectrical impedance) and reported in kilocalories per day (kcal/day).
At baseline for all participants
Systolic Blood Pressure
Aikaikkuna: At baseline for all participants

Systolic blood pressure will be measured and reported in millimeters of mercury (mmHg).
At baseline for all participants
Diastolic Blood Pressure
Aikaikkuna: At baseline for all participants

Diastolic blood pressure will be measured and reported in millimeters of mercury (mmHg).
At baseline for all participants
Serum Follicle-Stimulating Hormone (FSH)
Aikaikkuna: At baseline for all participants

Serum FSH concentration will be measured and reported in mIU/mL.
At baseline for all participants
Serum Luteinizing Hormone (LH)
Aikaikkuna: At baseline for all participants

Serum LH concentration will be measured and reported in mIU/mL.
At baseline for all participants
LH/FSH Ratio
Aikaikkuna: At baseline for all participants

The LH/FSH ratio will be calculated by dividing serum LH (mIU/mL) by serum FSH (mIU/mL) and reported as a unitless ratio.
At baseline for all participants
Serum Estradiol (E2)
Aikaikkuna: At baseline for all participants

Serum estradiol concentration will be measured and reported in pg/mL.
At baseline for all participants
Serum Thyroid-Stimulating Hormone (TSH)
Aikaikkuna: At baseline for all participants.

Serum TSH concentration will be measured and reported in µIU/mL.
At baseline for all participants.
Serum Dehydroepiandrosterone Sulfate (DHEA-S)
Aikaikkuna: At baseline for all participants

Serum DHEA-S concentration will be measured and reported in µg/dL.
At baseline for all participants
Serum Total Testosterone
Aikaikkuna: At baseline for all participants

Serum total testosterone concentration will be measured and reported in ng/mL.
At baseline for all participants
Modified Ferriman-Gallwey (mFG) Hirsutism Score
Aikaikkuna: At baseline for all participants

Hirsutism will be assessed using the modified Ferriman-Gallwey (mFG) scoring system, in which nine androgen-sensitive body areas are each scored from 0 (no terminal hair) to 4 (maximal terminal hair growth). Item scores will be summed to obtain a total score (units on a scale). The minimum score is 0 and the maximum score is 36; higher scores indicate more severe hirsutism (worse outcome).
At baseline for all participants
Fasting Serum Glucose
Aikaikkuna: At baseline for all participants

Fasting serum glucose will be measured after an overnight fast and reported in mg/dL.
At baseline for all participants
Hemoglobin A1c (HbA1c)
Aikaikkuna: At baseline for all participants.

HbA1c will be measured and reported as a percentage (%) of total hemoglobin.
At baseline for all participants.
Fasting Serum Insulin
Aikaikkuna: At baseline for all participants

Fasting serum insulin concentration will be measured and reported in µIU/mL.
At baseline for all participants
Homeostatic Model Assessment of Insulin Resistance (HOMA-IR)
Aikaikkuna: At baseline for all participants

HOMA-IR will be calculated as fasting insulin (µIU/mL) × fasting glucose (mg/dL) / 405 and reported as a unitless index.
At baseline for all participants
Serum C-Reactive Protein (CRP)
Aikaikkuna: At baseline for all participants

Serum CRP concentration will be measured and reported in mg/L.
At baseline for all participants
Dietary Intake: Daily Energy Intake
Aikaikkuna: At baseline for all participants

Dietary intake will be assessed using a 24-hour dietary recall, and total daily energy intake will be reported in kilocalories per day (kcal/day).
At baseline for all participants
Physical Activity Level Assessed by the International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF)
Aikaikkuna: At baseline for all participants

Physical activity will be assessed using the International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF). Total physical activity will be calculated by multiplying the minutes per week spent in walking, moderate-intensity, and vigorous-intensity activities by their metabolic equivalent (MET) values (3.3, 4.0, and 8.0, respectively) and summing them, and will be reported in MET-minutes per week. The minimum value is 0, with no fixed maximum; higher values indicate greater physical activity (better outcome).
At baseline for all participants

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Istanbul Health and Technology University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Rana Turgut Yaman, Istanbul Health and Technology University
  • Opintojen puheenjohtaja: Hayrettin Mutlu, PhD, Istanbul Health and Technology University
  • Opintojohtaja: Seda Ateş, MD, Bezmialem Vakif University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 8. lokakuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 25. lokakuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 27. lokakuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 12. marraskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 8. marraskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • IstanbulHealthTU
  • 25-AKD-358 (Muu tunniste: Turkish Medicines and Medical Devices Agency (TITCK))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data are not planned to be shared because the study involves sensitive clinical and health-related information, and no formal data-sharing framework has been established.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia