Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Acute Effects of Shoulder Dynamic Taping in Competitive Volleyball Players

perjantai 30. lokakuuta 2026 päivittänyt: Serdar Demirci, Balikesir University

Acute Effects of Shoulder Dynamic Taping on Serve Velocity, Shoulder Rotator Muscle Strength, and Functional Throwing Performance in Competitive Volleyball Players: A Sham-Controlled Randomized Trial

This randomized, sham-controlled study investigated the acute effects of shoulder Dynamic Tape on serve velocity, isometric shoulder rotator muscle strength, functional throwing performance, and athlete satisfaction in competitive volleyball players. Thirty athletes aged 18-35 years were randomly assigned to a Dynamic Tape group (n = 15) or a sham taping group (n = 15). In both groups, serve velocity, shoulder internal and external rotation strength, and functional throwing performance were assessed under taped and untaped conditions. The order of the assessment conditions was randomized to minimize order effects. Assessments under the taped condition were performed 45 minutes after tape application. Athlete satisfaction was evaluated following taping.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Altıeylul
      • Balıkesir, Altıeylul, Turkki (Türkiye), 10145
        • Balikesir University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Aged between 18 and 35 years.
  • Willing to participate in the study and providing written informed consent.
  • Playing competitively for a volleyball club participating in the Turkish Volleyball League.

Exclusion Criteria:

  • History of shoulder surgery within the previous 12 months.
  • Shoulder injury within the previous 3 months.
  • Presence of any systemic or neurological disorder.
  • Known allergy to the taping material.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Dynamic Tape

Fifteen competitive volleyball players were assigned to the Dynamic Tape group. Dynamic Tape was applied to the dominant shoulder using a spiral technique designed to provide mechanical support to the shoulder complex. Serve velocity, isometric shoulder internal and external rotation strength, and functional throwing performance were assessed under taped and untaped conditions. Assessments in the taped condition were performed 45 minutes after tape application.

Dynamic Tape was applied to the dominant shoulder with the glenohumeral joint internally rotated and the hand resting on the ipsilateral hip. The tape was anchored to the distal lateral humerus and applied proximally in a spiral pattern at approximately 45°, passing posterior to the glenohumeral joint. It was then directed anteriorly across the shoulder onto the chest to provide mechanical support. The initial and final 3-4 cm of the tape were applied without tension.

Muut nimet:
  • Dynamic Tape (DT)
Huijausvertailija: Sham Taping

Fifteen competitive volleyball players were assigned to the sham taping group. Dynamic Tape was applied without tension as a straight I-strip along the lateral aspect of the dominant upper arm, with the shoulder in a neutral position. This application was intended to provide cutaneous stimulation without the directional mechanical support of the active taping technique. Participants were assessed under both taped and untaped conditions, with the taped assessment performed 45 minutes after application.

Dynamic Tape was applied without tension as a straight I-strip extending distally from the shoulder joint along the lateral upper arm, with the shoulder maintained in a neutral position. The sham technique was intended to preserve cutaneous stimulation while minimizing the mechanical support associated with the active taping technique.

Muut nimet:
  • Sham taping (ST)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Serve Velocity
Aikaikkuna: During a single assessment session, in randomized order: (1) untaped assessment, either before tape application or 45 minutes after tape removal following a washout period; and (2) taped assessment, 45 minutes after tape application.

Serve velocity was measured using a handheld radar gun (Bushnell Speed Radar Gun, Model 101911). Participants performed three successful maximal-effort serves under both taped and untaped conditions. The mean velocity of the three successful serves was calculated for each condition. Serve velocity was recorded in kilometers per hour (km/h).

During a single assessment session, in randomized order: (1) untaped assessment, either before tape application or 45 minutes after tape removal following a washout period; and (2) taped assessment, 45 minutes after tape application.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Isometric Shoulder Internal Rotation Strength
Aikaikkuna: During a single assessment session, in randomized order: (1) untaped assessment, either before tape application or 45 minutes after tape removal following a washout period; and (2) taped assessment, 45 minutes after tape application.

Isometric shoulder internal rotation strength was measured on the dominant arm using a MicroFET2 handheld dynamometer. Participants were positioned prone with the shoulder abducted to 90° and elbow flexed to 90°. Three maximal isometric contractions were performed using the break-test method, with 1-minute rest intervals. The mean peak force of the three trials was recorded in kilograms-force (kgf). Higher values indicate greater muscle strength.

During a single assessment session, in randomized order: (1) untaped assessment, either before tape application or 45 minutes after tape removal following a washout period; and (2) taped assessment, 45 minutes after tape application.
Isometric Shoulder External Rotation Strength
Aikaikkuna: During a single assessment session, in randomized order: (1) untaped assessment, either before tape application or 45 minutes after tape removal following a washout period; and (2) taped assessment, 45 minutes after tape application.

Isometric shoulder external rotation strength was measured on the dominant arm using a MicroFET2 handheld dynamometer. Participants were positioned prone with the shoulder abducted to 90° and elbow flexed to 90°. Three maximal isometric contractions were performed using the break-test method, with 1-minute rest intervals. The mean peak force of the three trials was recorded in kilograms-force (kgf). Higher values indicate greater muscle strength.

During a single assessment session, in randomized order: (1) untaped assessment, either before tape application or 45 minutes after tape removal following a washout period; and (2) taped assessment, 45 minutes after tape application.
Functional Throwing Performance Index (FTPI)
Aikaikkuna: During a single assessment session, in randomized order: (1) untaped assessment, either before tape application or 45 minutes after tape removal following a washout period; and (2) taped assessment, 45 minutes after tape application.

Functional throwing performance was assessed using the Functional Throwing Performance Index (FTPI). Participants repeatedly threw a ball at a 30 × 30 cm target positioned 120 cm above the floor from a distance of 4.5 m for 30 seconds. FTPI was calculated as the percentage of successful throws relative to the total number of throws. Three trials were performed with 1-minute rest intervals, and the mean FTPI percentage was used for analysis. Higher scores indicate greater throwing accuracy.

During a single assessment session, in randomized order: (1) untaped assessment, either before tape application or 45 minutes after tape removal following a washout period; and (2) taped assessment, 45 minutes after tape application.
Athlete Satisfaction With Taping
Aikaikkuna: Once, immediately after completion of all performance assessments (Day 1).

Athlete satisfaction with the assigned taping intervention was assessed once after completion of all performance assessments. Participants rated their overall satisfaction specifically with the taped condition using a study-specific, single-item, 11-point numerical rating scale ranging from 0 (not satisfied at all) to 10 (completely satisfied). Higher scores indicate greater satisfaction with the taping intervention.

Once, immediately after completion of all performance assessments (Day 1).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: SERDAR DEMİRCİ, PhD, Balikesir University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 18. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 18. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. lokakuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. lokakuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 3. marraskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 3. marraskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. lokakuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024/60
  • 1919B012308879 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Scientific and Technological Research Council of Türkiye (TÜBİTAK) - 2209-A Student Research Projects Support Program)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

De-identified individual participant data underlying the results reported in this study, including serve velocity, shoulder rotator muscle strength, functional throwing performance, and athlete satisfaction, will be available from the corresponding author upon reasonable request for scientific research purposes, subject to applicable ethical and institutional requirements.

IPD-jaon aikakehys

Beginning after publication, upon reasonable request

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Researchers submitting a scientifically justified request, subject to ethical and institutional approval

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .