Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Acute Effects of Shoulder Dynamic Taping in Competitive Volleyball Players

30 października 2026 zaktualizowane przez: Serdar Demirci, Balikesir University

Acute Effects of Shoulder Dynamic Taping on Serve Velocity, Shoulder Rotator Muscle Strength, and Functional Throwing Performance in Competitive Volleyball Players: A Sham-Controlled Randomized Trial

This randomized, sham-controlled study investigated the acute effects of shoulder Dynamic Tape on serve velocity, isometric shoulder rotator muscle strength, functional throwing performance, and athlete satisfaction in competitive volleyball players. Thirty athletes aged 18-35 years were randomly assigned to a Dynamic Tape group (n = 15) or a sham taping group (n = 15). In both groups, serve velocity, shoulder internal and external rotation strength, and functional throwing performance were assessed under taped and untaped conditions. The order of the assessment conditions was randomized to minimize order effects. Assessments under the taped condition were performed 45 minutes after tape application. Athlete satisfaction was evaluated following taping.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Altıeylul
      • Balıkesir, Altıeylul, Turcja (Türkiye), 10145
        • Balikesir University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Inclusion Criteria:

  • Aged between 18 and 35 years.
  • Willing to participate in the study and providing written informed consent.
  • Playing competitively for a volleyball club participating in the Turkish Volleyball League.

Exclusion Criteria:

  • History of shoulder surgery within the previous 12 months.
  • Shoulder injury within the previous 3 months.
  • Presence of any systemic or neurological disorder.
  • Known allergy to the taping material.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Dynamic Tape

Fifteen competitive volleyball players were assigned to the Dynamic Tape group. Dynamic Tape was applied to the dominant shoulder using a spiral technique designed to provide mechanical support to the shoulder complex. Serve velocity, isometric shoulder internal and external rotation strength, and functional throwing performance were assessed under taped and untaped conditions. Assessments in the taped condition were performed 45 minutes after tape application.

Dynamic Tape was applied to the dominant shoulder with the glenohumeral joint internally rotated and the hand resting on the ipsilateral hip. The tape was anchored to the distal lateral humerus and applied proximally in a spiral pattern at approximately 45°, passing posterior to the glenohumeral joint. It was then directed anteriorly across the shoulder onto the chest to provide mechanical support. The initial and final 3-4 cm of the tape were applied without tension.

Inne nazwy:
  • Dynamic Tape (DT)
Pozorny komparator: Sham Taping

Fifteen competitive volleyball players were assigned to the sham taping group. Dynamic Tape was applied without tension as a straight I-strip along the lateral aspect of the dominant upper arm, with the shoulder in a neutral position. This application was intended to provide cutaneous stimulation without the directional mechanical support of the active taping technique. Participants were assessed under both taped and untaped conditions, with the taped assessment performed 45 minutes after application.

Dynamic Tape was applied without tension as a straight I-strip extending distally from the shoulder joint along the lateral upper arm, with the shoulder maintained in a neutral position. The sham technique was intended to preserve cutaneous stimulation while minimizing the mechanical support associated with the active taping technique.

Inne nazwy:
  • Sham taping (ST)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Serve Velocity
Ramy czasowe: During a single assessment session, in randomized order: (1) untaped assessment, either before tape application or 45 minutes after tape removal following a washout period; and (2) taped assessment, 45 minutes after tape application.

Serve velocity was measured using a handheld radar gun (Bushnell Speed Radar Gun, Model 101911). Participants performed three successful maximal-effort serves under both taped and untaped conditions. The mean velocity of the three successful serves was calculated for each condition. Serve velocity was recorded in kilometers per hour (km/h).

During a single assessment session, in randomized order: (1) untaped assessment, either before tape application or 45 minutes after tape removal following a washout period; and (2) taped assessment, 45 minutes after tape application.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Isometric Shoulder Internal Rotation Strength
Ramy czasowe: During a single assessment session, in randomized order: (1) untaped assessment, either before tape application or 45 minutes after tape removal following a washout period; and (2) taped assessment, 45 minutes after tape application.

Isometric shoulder internal rotation strength was measured on the dominant arm using a MicroFET2 handheld dynamometer. Participants were positioned prone with the shoulder abducted to 90° and elbow flexed to 90°. Three maximal isometric contractions were performed using the break-test method, with 1-minute rest intervals. The mean peak force of the three trials was recorded in kilograms-force (kgf). Higher values indicate greater muscle strength.

During a single assessment session, in randomized order: (1) untaped assessment, either before tape application or 45 minutes after tape removal following a washout period; and (2) taped assessment, 45 minutes after tape application.
Isometric Shoulder External Rotation Strength
Ramy czasowe: During a single assessment session, in randomized order: (1) untaped assessment, either before tape application or 45 minutes after tape removal following a washout period; and (2) taped assessment, 45 minutes after tape application.

Isometric shoulder external rotation strength was measured on the dominant arm using a MicroFET2 handheld dynamometer. Participants were positioned prone with the shoulder abducted to 90° and elbow flexed to 90°. Three maximal isometric contractions were performed using the break-test method, with 1-minute rest intervals. The mean peak force of the three trials was recorded in kilograms-force (kgf). Higher values indicate greater muscle strength.

During a single assessment session, in randomized order: (1) untaped assessment, either before tape application or 45 minutes after tape removal following a washout period; and (2) taped assessment, 45 minutes after tape application.
Functional Throwing Performance Index (FTPI)
Ramy czasowe: During a single assessment session, in randomized order: (1) untaped assessment, either before tape application or 45 minutes after tape removal following a washout period; and (2) taped assessment, 45 minutes after tape application.

Functional throwing performance was assessed using the Functional Throwing Performance Index (FTPI). Participants repeatedly threw a ball at a 30 × 30 cm target positioned 120 cm above the floor from a distance of 4.5 m for 30 seconds. FTPI was calculated as the percentage of successful throws relative to the total number of throws. Three trials were performed with 1-minute rest intervals, and the mean FTPI percentage was used for analysis. Higher scores indicate greater throwing accuracy.

During a single assessment session, in randomized order: (1) untaped assessment, either before tape application or 45 minutes after tape removal following a washout period; and (2) taped assessment, 45 minutes after tape application.
Athlete Satisfaction With Taping
Ramy czasowe: Once, immediately after completion of all performance assessments (Day 1).

Athlete satisfaction with the assigned taping intervention was assessed once after completion of all performance assessments. Participants rated their overall satisfaction specifically with the taped condition using a study-specific, single-item, 11-point numerical rating scale ranging from 0 (not satisfied at all) to 10 (completely satisfied). Higher scores indicate greater satisfaction with the taping intervention.

Once, immediately after completion of all performance assessments (Day 1).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: SERDAR DEMİRCİ, PhD, Balikesir University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 października 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 października 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 listopada 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 listopada 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 października 2026

Ostatnia weryfikacja

1 października 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024/60
  • 1919B012308879 (Inny numer grantu/finansowania: Scientific and Technological Research Council of Türkiye (TÜBİTAK) - 2209-A Student Research Projects Support Program)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

De-identified individual participant data underlying the results reported in this study, including serve velocity, shoulder rotator muscle strength, functional throwing performance, and athlete satisfaction, will be available from the corresponding author upon reasonable request for scientific research purposes, subject to applicable ethical and institutional requirements.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Beginning after publication, upon reasonable request

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Researchers submitting a scientifically justified request, subject to ethical and institutional approval

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .