Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pectoral Nerve Block Versus Serratus Posterior Superior Intercostal Plane Block for Pain Control After Mastectomy (PECS-SPSIPB)

torstai 5. marraskuuta 2026 päivittänyt: Gülçin Gazioğlu Türkyılmaz, Bursa City Hospital

Comparison of the Effects of Pectoral Nerve Block and Serratus Posterior Superior Intercostal Plane Block on Acute and Persistent Postoperative Pain After Mastectomy: A Prospective, Double-Blind, Randomized Controlled Trial

This study compares two ultrasound-guided nerve block techniques for pain control after mastectomy for breast cancer: the pectoral nerve block (PECS II) and the serratus posterior superior intercostal plane (SPSIP) block. Both techniques involve injecting local anesthetic near nerves supplying the surgical area.

The study will include 78 adults aged 18 to 85 years undergoing elective mastectomy under general anesthesia. Participants will be randomly assigned to receive one of the two blocks before surgery. Both groups will receive postoperative pain treatment, including a patient-controlled device that delivers tramadol when needed.

The main aim is to compare postoperative opioid consumption. The study will also assess pain at rest and during movement, the need for additional pain medication, side effects, recovery quality, and persistent pain. Pain scores and tramadol consumption will be recorded at 0, 2, 4, 8, 16, and 24 hours after surgery. Recovery quality will be assessed at 24 hours, and persistent pain will be assessed by telephone at 3 months.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

This prospective, randomized study will be conducted at Bursa City Hospital in adults undergoing elective mastectomy for breast cancer. Participants will be assigned to an ultrasound-guided serratus posterior superior intercostal plane (SPSIP) block or a pectoral nerve block (PECS II) using a computer-generated randomization sequence.

Both blocks will be performed before induction of general anesthesia. The SPSIP group will receive 30 mL of 0.25% bupivacaine in the fascial plane between the serratus posterior superior and intercostal muscles at the third rib. The PECS II group will receive 10 mL of 0.25% bupivacaine between the pectoralis major and pectoralis minor muscles and 20 mL between the pectoralis minor and serratus anterior muscles.

General anesthesia and postoperative multimodal analgesia will be standardized. On arrival in the recovery room, participants will receive intravenous patient-controlled analgesia with tramadol at a concentration of 5 mg/mL, a bolus dose of 10 mg, a lockout interval of 20 minutes, and no basal infusion. Intravenous meperidine at 0.5 mg/kg will be administered as rescue analgesia when the Numeric Rating Scale (NRS) score is 4 or higher.

Postoperative pain and opioid consumption will be assessed by an anesthesiologist who is unaware of group allocation. The clinician performing the block will know the assigned technique and will not collect postoperative outcome data.

NRS scores at rest and during movement will be recorded at 0, 2, 4, 8, 16, and 24 hours after surgery. The scale ranges from 0 (no pain) to 10 (the worst pain imaginable). Tramadol consumption will be recorded at the same time points. Rescue analgesic requirements, time to first rescue analgesia, time to first postoperative mobilization, length of hospital stay, adverse effects, and block-related complications will also be recorded.

Quality of recovery will be assessed using the Quality of Recovery-15 questionnaire at 24 hours after surgery. Postoperative nausea and vomiting will be monitored during the first 24 hours. Persistent postoperative pain will be assessed at 3 months using the McGill Pain Questionnaire during a telephone interview conducted with prior participant consent.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
78

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 85 years.
  • Scheduled for elective mastectomy for breast cancer under general anesthesia.
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I, II, or III.
  • Willingness to participate in the study and provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate in the study.
  • History of bleeding diathesis or coagulopathy.
  • Receiving anticoagulant therapy.
  • Allergy or hypersensitivity to local anesthetics or opioid medications.
  • History of local anesthetic toxicity.
  • Infection at the planned block injection site.
  • Hepatic or renal failure.
  • Uncontrolled diabetes mellitus.
  • Uncontrolled hypertension.
  • Intellectual disability.
  • Receiving opioid treatment for chronic pain.
  • Pregnancy, suspected pregnancy, or breastfeeding.
  • Planned bilateral mastectomy.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Muut: Serratus Posterior Superior Intercostal Plane Block (SPSIP)

Participants will receive an ultrasound-guided SPSIP block on the surgical side before induction of general anesthesia. With the participant seated, 30 mL of 0.25% bupivacaine with epinephrine will be injected into the fascial plane between the serratus posterior superior and intercostal muscles at the third rib. Participants will also receive standardized general anesthesia and postoperative multimodal analgesia, including patient-controlled intravenous tramadol and rescue analgesia when required.
Muut: Ultrasound-Guided Serratus Posterior Superior Intercostal Plane Block

A single ultrasound-guided block will be performed on the surgical side before induction of general anesthesia. With the participant seated and the hand on the opposite shoulder, a high-frequency linear ultrasound probe will be positioned along the medial scapular border to identify the third rib and serratus posterior superior muscle. A 50-mm block needle will be advanced in-plane in a caudal-to-cranial direction. After confirming the plane with 5 mL of saline, 30 mL of 0.25% bupivacaine with epinephrine will be injected between the serratus posterior superior and intercostal muscles.

Muut nimet:
  • SPSIP-lohko
Active Comparator: Pectoral Nerve Block (PECS II)

Participants will receive an ultrasound-guided PECS II block on the surgical side before induction of general anesthesia. With the participant supine, 10 mL of 0.25% bupivacaine with epinephrine will be injected between the pectoralis major and pectoralis minor muscles, followed by 20 mL between the pectoralis minor and serratus anterior muscles. Participants will also receive standardized general anesthesia and postoperative multimodal analgesia, including patient-controlled intravenous tramadol and rescue analgesia when required.
Muut: Ultrasound-Guided Pectoral Nerve Block Type II

A single ultrasound-guided PECS II block will be performed on the surgical side before induction of general anesthesia, with the participant supine. A high-frequency linear ultrasound probe will be used to identify the pectoralis major, pectoralis minor, and serratus anterior muscles. A 50-mm block needle will be advanced using an in-plane approach. After confirming each injection plane with 5 mL of saline, 10 mL of 0.25% bupivacaine with epinephrine will be injected between pectoralis major and pectoralis minor, followed by 20 mL of the same solution between pectoralis minor and serratus anterior.

Muut nimet:
  • PECS II Block

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Postoperative Opioid Consumption
Aikaikkuna: First 24 hours postoperatively, with recordings at 0, 2, 4, 8, 16, and 24 hours.

Postoperative opioid consumption will be compared between the groups. Tramadol consumption administered through intravenous patient-controlled analgesia will be recorded in milligrams at 0, 2, 4, 8, 16, and 24 hours postoperatively. The total dose of rescue meperidine will be recorded separately.
First 24 hours postoperatively, with recordings at 0, 2, 4, 8, 16, and 24 hours.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pain Intensity at Rest
Aikaikkuna: At 0, 2, 4, 8, 16, and 24 hours postoperatively.

Pain intensity at rest will be assessed using the Numeric Rating Scale (NRS), ranging from 0 (no pain) to 10 (the worst pain imaginable). Higher scores indicate greater pain intensity.
At 0, 2, 4, 8, 16, and 24 hours postoperatively.
Pain Intensity During Movement
Aikaikkuna: At 0, 2, 4, 8, 16, and 24 hours postoperatively.

Pain intensity during movement will be assessed using the Numeric Rating Scale (NRS), ranging from 0 (no pain) to 10 (the worst pain imaginable). Higher scores indicate greater pain intensity.
At 0, 2, 4, 8, 16, and 24 hours postoperatively.
Total Rescue Analgesic Dose
Aikaikkuna: During the first 24 hours postoperatively.

The total dose of intravenous meperidine administered as rescue analgesia will be recorded in milligrams. Meperidine at 0.5 mg/kg will be administered when the Numeric Rating Scale score is 4 or higher.
During the first 24 hours postoperatively.
Time to First Rescue Analgesia
Aikaikkuna: During the first 24 hours postoperatively.

The time of the first postoperative administration of rescue analgesia will be recorded. Intravenous meperidine at 0.5 mg/kg will be administered when the Numeric Rating Scale score is 4 or higher.
During the first 24 hours postoperatively.
Quality of Recovery-15 Score
Aikaikkuna: At 24 hours postoperatively.

Quality of postoperative recovery will be assessed using the Quality of Recovery-15 (QoR-15) questionnaire. The questionnaire contains 15 items, with a total score ranging from 0 to 150. Higher scores indicate better quality of recovery.
At 24 hours postoperatively.
Postoperative Nausea and Vomiting
Aikaikkuna: During the first 24 hours postoperatively.

Postoperative nausea and vomiting will be assessed using a four-category scale: 1 = no nausea or vomiting; 2 = nausea without vomiting; 3 = one episode of vomiting or persistent nausea; and 4 = two or more episodes of vomiting or severe/persistent retching. Higher scores indicate more severe symptoms.
During the first 24 hours postoperatively.
Persistent Postoperative Pain Assessed Using the McGill Pain Questionnaire
Aikaikkuna: At 3 months postoperatively.

Persistent postoperative pain will be assessed using the McGill Pain Questionnaire during a telephone interview at 3 months after surgery. Participants will provide prior consent for telephone follow-up.
At 3 months postoperatively.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Bursa City Hospital

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Ulusoy, Emre, M.D.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 15. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 15. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 5. marraskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 5. marraskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 10. marraskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 10. marraskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 5. marraskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • BSH001

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia