Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pectoral Nerve Block Versus Serratus Posterior Superior Intercostal Plane Block for Pain Control After Mastectomy (PECS-SPSIPB)

5 listopada 2026 zaktualizowane przez: Gülçin Gazioğlu Türkyılmaz, Bursa City Hospital

Comparison of the Effects of Pectoral Nerve Block and Serratus Posterior Superior Intercostal Plane Block on Acute and Persistent Postoperative Pain After Mastectomy: A Prospective, Double-Blind, Randomized Controlled Trial

This study compares two ultrasound-guided nerve block techniques for pain control after mastectomy for breast cancer: the pectoral nerve block (PECS II) and the serratus posterior superior intercostal plane (SPSIP) block. Both techniques involve injecting local anesthetic near nerves supplying the surgical area.

The study will include 78 adults aged 18 to 85 years undergoing elective mastectomy under general anesthesia. Participants will be randomly assigned to receive one of the two blocks before surgery. Both groups will receive postoperative pain treatment, including a patient-controlled device that delivers tramadol when needed.

The main aim is to compare postoperative opioid consumption. The study will also assess pain at rest and during movement, the need for additional pain medication, side effects, recovery quality, and persistent pain. Pain scores and tramadol consumption will be recorded at 0, 2, 4, 8, 16, and 24 hours after surgery. Recovery quality will be assessed at 24 hours, and persistent pain will be assessed by telephone at 3 months.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

This prospective, randomized study will be conducted at Bursa City Hospital in adults undergoing elective mastectomy for breast cancer. Participants will be assigned to an ultrasound-guided serratus posterior superior intercostal plane (SPSIP) block or a pectoral nerve block (PECS II) using a computer-generated randomization sequence.

Both blocks will be performed before induction of general anesthesia. The SPSIP group will receive 30 mL of 0.25% bupivacaine in the fascial plane between the serratus posterior superior and intercostal muscles at the third rib. The PECS II group will receive 10 mL of 0.25% bupivacaine between the pectoralis major and pectoralis minor muscles and 20 mL between the pectoralis minor and serratus anterior muscles.

General anesthesia and postoperative multimodal analgesia will be standardized. On arrival in the recovery room, participants will receive intravenous patient-controlled analgesia with tramadol at a concentration of 5 mg/mL, a bolus dose of 10 mg, a lockout interval of 20 minutes, and no basal infusion. Intravenous meperidine at 0.5 mg/kg will be administered as rescue analgesia when the Numeric Rating Scale (NRS) score is 4 or higher.

Postoperative pain and opioid consumption will be assessed by an anesthesiologist who is unaware of group allocation. The clinician performing the block will know the assigned technique and will not collect postoperative outcome data.

NRS scores at rest and during movement will be recorded at 0, 2, 4, 8, 16, and 24 hours after surgery. The scale ranges from 0 (no pain) to 10 (the worst pain imaginable). Tramadol consumption will be recorded at the same time points. Rescue analgesic requirements, time to first rescue analgesia, time to first postoperative mobilization, length of hospital stay, adverse effects, and block-related complications will also be recorded.

Quality of recovery will be assessed using the Quality of Recovery-15 questionnaire at 24 hours after surgery. Postoperative nausea and vomiting will be monitored during the first 24 hours. Persistent postoperative pain will be assessed at 3 months using the McGill Pain Questionnaire during a telephone interview conducted with prior participant consent.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
78

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 85 years.
  • Scheduled for elective mastectomy for breast cancer under general anesthesia.
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I, II, or III.
  • Willingness to participate in the study and provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate in the study.
  • History of bleeding diathesis or coagulopathy.
  • Receiving anticoagulant therapy.
  • Allergy or hypersensitivity to local anesthetics or opioid medications.
  • History of local anesthetic toxicity.
  • Infection at the planned block injection site.
  • Hepatic or renal failure.
  • Uncontrolled diabetes mellitus.
  • Uncontrolled hypertension.
  • Intellectual disability.
  • Receiving opioid treatment for chronic pain.
  • Pregnancy, suspected pregnancy, or breastfeeding.
  • Planned bilateral mastectomy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Inny: Serratus Posterior Superior Intercostal Plane Block (SPSIP)

Participants will receive an ultrasound-guided SPSIP block on the surgical side before induction of general anesthesia. With the participant seated, 30 mL of 0.25% bupivacaine with epinephrine will be injected into the fascial plane between the serratus posterior superior and intercostal muscles at the third rib. Participants will also receive standardized general anesthesia and postoperative multimodal analgesia, including patient-controlled intravenous tramadol and rescue analgesia when required.
Inny: Ultrasound-Guided Serratus Posterior Superior Intercostal Plane Block

A single ultrasound-guided block will be performed on the surgical side before induction of general anesthesia. With the participant seated and the hand on the opposite shoulder, a high-frequency linear ultrasound probe will be positioned along the medial scapular border to identify the third rib and serratus posterior superior muscle. A 50-mm block needle will be advanced in-plane in a caudal-to-cranial direction. After confirming the plane with 5 mL of saline, 30 mL of 0.25% bupivacaine with epinephrine will be injected between the serratus posterior superior and intercostal muscles.

Inne nazwy:
  • SPSIP Block
Aktywny komparator: Pectoral Nerve Block (PECS II)

Participants will receive an ultrasound-guided PECS II block on the surgical side before induction of general anesthesia. With the participant supine, 10 mL of 0.25% bupivacaine with epinephrine will be injected between the pectoralis major and pectoralis minor muscles, followed by 20 mL between the pectoralis minor and serratus anterior muscles. Participants will also receive standardized general anesthesia and postoperative multimodal analgesia, including patient-controlled intravenous tramadol and rescue analgesia when required.
Inny: Ultrasound-Guided Pectoral Nerve Block Type II

A single ultrasound-guided PECS II block will be performed on the surgical side before induction of general anesthesia, with the participant supine. A high-frequency linear ultrasound probe will be used to identify the pectoralis major, pectoralis minor, and serratus anterior muscles. A 50-mm block needle will be advanced using an in-plane approach. After confirming each injection plane with 5 mL of saline, 10 mL of 0.25% bupivacaine with epinephrine will be injected between pectoralis major and pectoralis minor, followed by 20 mL of the same solution between pectoralis minor and serratus anterior.

Inne nazwy:
  • PECS II Block

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postoperative Opioid Consumption
Ramy czasowe: First 24 hours postoperatively, with recordings at 0, 2, 4, 8, 16, and 24 hours.

Postoperative opioid consumption will be compared between the groups. Tramadol consumption administered through intravenous patient-controlled analgesia will be recorded in milligrams at 0, 2, 4, 8, 16, and 24 hours postoperatively. The total dose of rescue meperidine will be recorded separately.
First 24 hours postoperatively, with recordings at 0, 2, 4, 8, 16, and 24 hours.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pain Intensity at Rest
Ramy czasowe: At 0, 2, 4, 8, 16, and 24 hours postoperatively.

Pain intensity at rest will be assessed using the Numeric Rating Scale (NRS), ranging from 0 (no pain) to 10 (the worst pain imaginable). Higher scores indicate greater pain intensity.
At 0, 2, 4, 8, 16, and 24 hours postoperatively.
Pain Intensity During Movement
Ramy czasowe: At 0, 2, 4, 8, 16, and 24 hours postoperatively.

Pain intensity during movement will be assessed using the Numeric Rating Scale (NRS), ranging from 0 (no pain) to 10 (the worst pain imaginable). Higher scores indicate greater pain intensity.
At 0, 2, 4, 8, 16, and 24 hours postoperatively.
Total Rescue Analgesic Dose
Ramy czasowe: During the first 24 hours postoperatively.

The total dose of intravenous meperidine administered as rescue analgesia will be recorded in milligrams. Meperidine at 0.5 mg/kg will be administered when the Numeric Rating Scale score is 4 or higher.
During the first 24 hours postoperatively.
Time to First Rescue Analgesia
Ramy czasowe: During the first 24 hours postoperatively.

The time of the first postoperative administration of rescue analgesia will be recorded. Intravenous meperidine at 0.5 mg/kg will be administered when the Numeric Rating Scale score is 4 or higher.
During the first 24 hours postoperatively.
Quality of Recovery-15 Score
Ramy czasowe: At 24 hours postoperatively.

Quality of postoperative recovery will be assessed using the Quality of Recovery-15 (QoR-15) questionnaire. The questionnaire contains 15 items, with a total score ranging from 0 to 150. Higher scores indicate better quality of recovery.
At 24 hours postoperatively.
Postoperative Nausea and Vomiting
Ramy czasowe: During the first 24 hours postoperatively.

Postoperative nausea and vomiting will be assessed using a four-category scale: 1 = no nausea or vomiting; 2 = nausea without vomiting; 3 = one episode of vomiting or persistent nausea; and 4 = two or more episodes of vomiting or severe/persistent retching. Higher scores indicate more severe symptoms.
During the first 24 hours postoperatively.
Persistent Postoperative Pain Assessed Using the McGill Pain Questionnaire
Ramy czasowe: At 3 months postoperatively.

Persistent postoperative pain will be assessed using the McGill Pain Questionnaire during a telephone interview at 3 months after surgery. Participants will provide prior consent for telephone follow-up.
At 3 months postoperatively.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Bursa City Hospital

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Ulusoy, Emre, M.D.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 listopada 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
15 czerwca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
5 listopada 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 listopada 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
10 listopada 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
10 listopada 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 listopada 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • BSH001

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami