Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CCS Transitions to Adult Care

perjantai 6. marraskuuta 2026 päivittänyt: Rebecca Eary, University of Texas Southwestern Medical Center

Novel Linkages and Navigation to Improve Childhood and Adolescent Cancer Survivors' Care Transitions: A Pilot Randomized Controlled Trial Across Three Health Care Systems

In response to RFA-CA-24-027: Addressing Barriers to Healthcare Transitions for Survivors of Childhood and Adolescent Cancers, this study targets barriers at multiple levels and stages in care transition. The study will use a pilot randomized controlled trial testing an interventiont to improve transitions to adult survivorship care among active childhood cancer survivors (CCS) who are newly adults.

Aim: Develop and test a multilevel intervention to improve rates of follow-up visit completion among CCS transitioning from pediatric survivorship care to one of three adult onco-primary care clinics.

Hypothesis: Adult CCS receiving nurse navigation, education, and electronic referral will be more likely to complete follow-up visits at an adult onco-primary care clinic than those on standard referral pathways (electronic referral only).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75390
        • University of Texas Southwestern Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Are scheduled for a final pediatric survivorship visit after the study's enrollment start (target: March 2027) but within 1 month of eligibility assessment date,
  • Completed cancer treatment >30 months prior to eligibility assessment date,
  • Are at least 18 years old at eligibility assessment date, and
  • Are able to independently understand, and willing to sign, a written informed consent document.

Exclusion Criteria:

  • Were treated for non-cancer diagnoses (e.g., received chemotherapy or radiation for another non-cancer condition, e.g., aplastic anemia), or
  • Do not want to attend onco-primary care at UTSW (i.e., have a different planned clinician or clinic for survivorship care).
  • Speak or write a language other than English or Spanish

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Enhanced Referral Pathway (ERP)

Participants randomized to the ERP arm will receive the SRP, tailored patient education, and patient navigation mapped to the four components of patient navigation

A nurse navigator trained in patient navigation and motivational interviewing will contact CCS (childhood cancer survivor) randomized to the ERP arm and provide a brief introduction to the importance of survivorship care and schedule the patient for an appointment at an adult onco-primary care clinic. The nurse navigator will also schedule at an initial one-hour telehealth visit with the CCS for ~1 month after their last Pediatric ACE visit. During the initial telehealth visit, the navigator will provide tailored patient education and individualized navigation based on the baseline survey results for each adult CCS. The navigator will assess additional educational needs or barriers to determine whether additional visits are needed. Every CCS in the ERP arm will have at least one telehealth visit, but may have as many as five, as needed.

Ei väliintuloa: Standard Referral Pathway (SRP)

For the SRP, clinicians will send an electronic Care Everywhere referral to the adult onco-primary care program, via the ACE coordinator, an existing clinical staff member in onco-primary care. The coordinator will attempt to contact the adult participant 3 times by telephone or MyChart, which includes text messages. Once contact is made, the ACE coordinator will assess current insurance status and schedule a visit in one of the three onco-primary care clinics depending on patient preference, location, and insurance type

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Proportion of participants with who attend an adult onco-primary care visit
Aikaikkuna: Within 24 months after study enrollment

The proportion of participants in each arm who attend an onco-primary care visit.

Visit attendance will be assessed through clinic scheduling data.

The outcome will be analyzed as a binary proportion (attended vs. did not attend)

Within 24 months after study enrollment

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Proportion of participants with who schedule an adult onco-primary care visit
Aikaikkuna: Within 24 months after study enrollment

The proportion of participants in each arm who schedule an onco-primary care visit.

Visit scheduling will be assessed through clinic scheduling data.

The outcome will be analyzed as a binary proportion (scheduled vs. did not schedule)

Within 24 months after study enrollment
Change in transition readiness
Aikaikkuna: Assessed at baseline, after navigation appointment, and annually until study end

Change in score on the the Transition Readiness Assessment for Youth scale.

The scale includes twenty readiness items rated as No (0), I want to learn (1), or Yes (2).

The items will be summed and the outcome will be analyzed as a scale variable ranging from 0 (lowest readiness) to 40 (highest readiness)

Assessed at baseline, after navigation appointment, and annually until study end
Change in health care self-efficacy
Aikaikkuna: Assessed at baseline, after navigation appointment, and annually until study end

Assessed via the Healthcare Self-Efficacy Scale (3-item instrument).

The items are rated on a 3-point Likert-type scale: (1) not confident, (2) confident, (3) very confident.

The items will be averaged and the outcome will be anaylzed as scale variable ranging from 1 (least confident) to 3 (most confident).

Assessed at baseline, after navigation appointment, and annually until study end
Proportion of participants with who attended a primary care visit
Aikaikkuna: Assessed at baseline, after navigation appointment, and annually until study end

The proportion of participants who complete a qualifying primary care visit, defined as: a visit with any primary care or a visit to an onco-primary care clinic.

Self-reported by participants and assessed through onco-primary care clinic scheduling data.

The outcome will be analyzed as a binary proportion (attended primary care vs. did not attend primary care).

Assessed at baseline, after navigation appointment, and annually until study end

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Rebecca Eary, DO, MPH, University of Texas Southwestern Medical Center
  • Päätutkija: Amy E Hughes, PhD, MPH, University of Texas Southwestern Medical Center
  • Päätutkija: L. Aubree Shay, PhD, MSSW, The University of Texas Health Science Center, Houston

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. huhtikuuta 2027

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. elokuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. elokuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. marraskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. marraskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. marraskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. marraskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. marraskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STU20261556
  • R01CA303339 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .