Gingival Enlargement Post-orthodontic Treatment
Resolution of Orthodontic Treatment-associated Gingival Enlargement: A Prospective Longitudinal Study
The goal of this observational study is to evaluate spontaneous resolution of gingival enlargement which occurred during fixed orthodontic treatment.
Participants who completed orthodontic therapy will be recruited for the study, and morphological changes and related factors will be assessed.
Also online survey will be used to assess patient reported outcome regarding their gingival appearance.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ying S. Wang, DDS, MS
- Puhelinnumero: 2114-828-8282
- Sähköposti: yswang@tamu.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Emma Dixon, DDS
- Sähköposti: emmadixon@tamu.edu
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Graduate Orthodontic Clinic
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Modified Seymour Gingival Encroachment index ≥30% in the labial anterior sextants at the time the removal of fixed orthodontic appliances.
- Age 11 to 19 at the time the fixed orthodontic appliances were first placed.
- On fixed orthodontic appliances for a minimum of 18 months.
Exclusion Criteria:
b. Exclusion criteria
-
Active periodontitis, defined by the presence of clinical attachment loss (CAL) on any of the 12 anterior teeth at the time of orthodontic bracket debonding
-
Does not have/does not use a smartphone (FOR QUALTRICS)
-
Pregnant patients
-
History of periodontal surgery
-
Patients not able to give consent due to intellectual disabilities
-
Patients with medication which can induce GE (e.g. calcium channel blockers, anticonvulsants/phenytoin, Ciclosporin)
-
Subjects diagnosed with conditions which can present with GE (e.g. leukemia, vitamin C deficiency, plasma cell gingivitis, soft tissue pathology, hereditary gingival fibromatosis)
-
Patients with prominent defective restorations
c. Exit criteria
-
Patients developing conditions that result in them meeting any of the above exclusion criteria (e.g., starting a medication that is known to affect the gingiva).
-
Patients requiring surgical periodontal therapy or other urgent treatment on the anterior sextants, at any time point during the study.
-
Patients unable or unwilling to continue in the study.
-
Patients missing the initial (3-7 weeks) postoperative visit.
-
Patients who fail to complete the questionnaire at the applicable visit.
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: COHORT
- Aikanäkymät: PROSPECTIVE
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Adolescence who completed fixed orthodontic treatment
|
No intervention will be done during the study. It is strictly observational. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in Gingival Enlargement (GE) Index Score
Aikaikkuna: Day 0, 1 month, 6 months.
|
Enlargement of bucco-lingual direction scale (Seymour 1985), Extent of encroachment scale (Ellis 2021) |
Day 0, 1 month, 6 months.
|
|
Volumetric Changes in Buccal Gingival Tissue (m^3)
Aikaikkuna: Day 0, 1 month, 6 months.
|
Gingival volumetric changes in the anterior area will be compared using an intraoral scan where the scans will be overlayed to compare differences is volume change. |
Day 0, 1 month, 6 months.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Patient reported outcome
Aikaikkuna: Day 0, 1 month, 6 months
|
Patients will answer survey questions regarding their gingival appearance. |
Day 0, 1 month, 6 months
|
|
Changes in height of buccal papilla (mm)
Aikaikkuna: Day 0, 1 month, 6 months
|
Changes in height of buccal papilla will be calculated in mm |
Day 0, 1 month, 6 months
|
|
Periodontal probing depth (PPD)
Aikaikkuna: Day 0, 1 month, 6 months
|
PPD will be assessed using periodontal probe (mm) |
Day 0, 1 month, 6 months
|
|
Plaque Index (Silness & Löe, 1964)
Aikaikkuna: Day 0, 1 month, 6 months
|
0 = No plaque.
|
Day 0, 1 month, 6 months
|
|
Gingival Index (Löe & Silness, 1963)
Aikaikkuna: Day 0, 1 month, 6 months
|
0 = Absence of inflammation.
|
Day 0, 1 month, 6 months
|
|
Gingival phenotype (Kan 2010)
Aikaikkuna: Day 0, 1 month, 6 months
|
Outline of periodontal probe is visible = Thin Outline of periodontal probe is not visible = Thick |
Day 0, 1 month, 6 months
|
|
Crown width (CW)
Aikaikkuna: Day 0, 1 month, 6 months
|
measured in mm |
Day 0, 1 month, 6 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Zachrisson BU, Zachrisson S. Gingival condition associated with partial orthodontic treatment. Acta Odontol Scand. 1972 Mar;30(1):127-36. doi: 10.3109/00016357209004597. No abstract available.
- Pinto AS, Alves LS, Zenkner JEDA, Zanatta FB, Maltz M. Gingival enlargement in orthodontic patients: Effect of treatment duration. Am J Orthod Dentofacial Orthop. 2017 Oct;152(4):477-482. doi: 10.1016/j.ajodo.2016.10.042.
- Kouraki E, Bissada NF, Palomo JM, Ficara AJ. Gingival enlargement and resolution during and after orthodontic treatment. N Y State Dent J. 2005 Jun-Jul;71(4):34-7.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY2026-0545
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .