Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects of a Gut-Active Peptide That Stimulates GLP-1 Release on Appetite and Satiety in Healthy Adults With Overweight

lauantai 7. marraskuuta 2026 päivittänyt: Lembas

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study Evaluating the Impact of 2 Doses of Lembas Edge™ Supplementation in Healthy Overweight Individuals

The goal of this study is to see if a daily supplement called Lembas Edge™ helps control appetite and fullness in healthy adults who are overweight. The main questions it aims to answer are:

  1. Does taking Lembas Edge™ help reduce hunger and improve feelings of fullness (appetite and satiety)?
  2. How does the supplement affect body weight, body mass index (BMI), waist size, food cravings ("food noise"), and digestion?

Researchers will compare two different doses of Lembas Edge™ to a placebo (a pill that looks identical but contains no active supplement) to see how well it works.

Participants will be asked to:

  1. Take the study supplement or placebo twice a day (once in the morning and once in the afternoon) for 6 months, with an option to continue in an "open label extension" for an extra 3 months
  2. Log their daily meals and snacks and confirm when they take their product using a smartphone app
  3. Weigh themselves and check their body composition weekly using a special scale provided by the study
  4. Answer weekly and monthly surveys about their hunger levels, food thoughts, digestion, and any health symptoms

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

The rationale for this study is to observe safe, well-tolerated nutritional intervention that support appetite regulation, satiety, and long-term weight control. The current study aims to evaluate the impact of an investigational supplement, Lembas Edge™, on satiety-related outcomes and body weight relevant to weight management in overweight and mildly obese healthy adults. The safety profile will be measured via activities and technologies that can successfully and effectively be completed and utilized in a home setting.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
150

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Individuals 18-65 years of age
  2. Individuals with a BMI of 25-35 kg/m2 from self-reported weight and height measured within the last 6 months prior to randomization
  3. In good general health at the time of screening (Investigator discretion).
  4. Able to read and understand English and provide informed consent.
  5. Able to use a personal smartphone device and download Chloe by People Science
  6. Able to receive shipment of the product at an address within the United States.
  7. Able to complete study assessments over the course of up to 30 weeks.
  8. Willing to measure weight weekly using provisioned bioimpedance scale.

Exclusion Criteria:

  1. Do not have a personal smartphone, internet access, or unwilling to download Chloe.
  2. Concomitant Therapies: Participants receiving any of the following treatments or therapies are excluded:

2a. Any investigational therapies or treatments (pharmaceuticals, devices, supplements) within 90 days prior to randomization.

2b. Treatment with Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) agonists (Semaglutide (Ozempic, Wegovy, Rybelsus), Tirzepatide (Mounjaro, Zepbound), Liraglutide (Victoza, Saxenda), Dulaglutide (Trulicity), Exenatide (Byetta, Bydureon BCise), Orforglipon, Cagrilintine/Semaglutide (CagriSema)) within the last 90 days prior to randomization.

3. Other Illnesses or Conditions: Participants who have the following comorbidities or gastrointestinal illnesses (GI) are excluded: 3a. Currently diagnosed with Type I or Type II Diabetes 3b. Currently diagnosed with Alcohol Use Disorder and/or Substance Use Disorder 3c. Currently pregnant, planning to become pregnant in the next 9 months, or breastfeeding 3d. History of bariatric or other significant gastrointestinal surgery (e.g., small bowel resection, total colectomy) that has permanently altered GI anatomy or function. Standard appendectomy or cholecystectomy are generally permitted.

3e. Any underlying medical conditions or comorbidities that may confound the assessment of digestive symptoms or the evaluation of the study outcomes 3f. New diagnosis workup planned during study that may change diagnosis/ behavior/ medications (eg. colonoscopy prep or major bowel cleanse, upcoming GI consult that could affect eligibility).

3g. Have a significant illness, disease or condition which, in the opinion of the Principal Investigator, may impact their ability to participate in the study or impact the study outcomes.

4. Participants who are on, plan to initiate, or have recently completed (within the last 3 months) a major restrictive or elimination diet, or a structured weight-loss diet (i.e keto diet, pure carnivore diet, raw food diet, fruitarian diet, liquid diet) during the study period.

5. Use of any antibiotics, antifungals, or antivirals within 2 weeks prior to randomization.

6. Are unlikely for any reason to be able to comply with the trial or considered unsuited for participation in the study by the Principal Investigator 7. Allergy (including alpha-gal syndrome), sensitivity, intolerance, or dietary restriction preventing consumption of investigational product or placebo ingredients 8. Implanted electronic devices, such as a cardiac pacemaker, cochlear implant, or an implanted defibrillator, that might be contraindicated for use with the bioimpedance scale used in the study (nonelectronic metal implants such as nails, screws, plates, metal braces are OK)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Placebo Comparator: Plasebo
Ravintolisä: Placebo

A placebo supplement that looks and tastes like the study product but does not any active ingredients.
Active Comparator: Study Product High Dose
Ravintolisä: Lembas Edge™

Lembas Edge™ is a supplement containing a naturally-derived amino acid peptide fragment, which has been previously studied in gastrointestinal applications and demonstrated a well-established safety profile.
Active Comparator: Study Product Medium Dose
Ravintolisä: Lembas Edge™

Lembas Edge™ is a supplement containing a naturally-derived amino acid peptide fragment, which has been previously studied in gastrointestinal applications and demonstrated a well-established safety profile.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in the Flint Visual Analogue Scale (VAS) score as measured by the change in the appetite assessment score between study product and placebo groups. Baseline period will be compared as well.
Aikaikkuna: From Baseline to the end of the Product/Placebo Use Period (6 months)

The Flint Visual Analogue Scale (VAS) consists of 8 questions scored from 0 to 100. Each question uses a slider where the left and right endpoints represent opposite extremes of hunger, fullness, and specific food cravings.
From Baseline to the end of the Product/Placebo Use Period (6 months)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Gastrointestinal Symptom Rating Scale (GSRS) score at the end of 6 months between study product and placebo groups. Baseline period will be compared as well.
Aikaikkuna: From Baseline to the end of the Product/Placebo Use Period (6 months)

The Gastrointestinal Symptom Rating Scale is a 15-item questionnaire that participants complete about digestive symptoms over the past week (reflux, abdominal pain, indigestion, diarrhea and constipation). Each item is scored from 1 (no discomfort) to 7 (very severe discomfort). Higher scores mean worse symptoms.
From Baseline to the end of the Product/Placebo Use Period (6 months)
Change from baseline in waist-to-height ratio (WtHR) using provisioned tape at the end of 6 months between study product and placebo groups.
Aikaikkuna: From Baseline to the end of the Product/Placebo Use Period (6 months)

A body tape measure and a height ruler is provided to measure waist circumference and height. A higher ratio means a larger waist relative to height.
From Baseline to the end of the Product/Placebo Use Period (6 months)
Change in Ro Allison Indiana Dhurandhar Food Noise (RAID-FN) Inventory score at the end of 6 months between study product and placebo groups, as well as trend over time. Baseline period will be compared as well.
Aikaikkuna: From Baseline to the end of the Product/Placebo Use Period (6 months)

The RAID-FN measure "food noise" intensity and contains 29 items total, ranking items on a 5-point Likert scale.
From Baseline to the end of the Product/Placebo Use Period (6 months)
Change from baseline in weight and BMI using a provisioned scale at the end of 6 months between study product and placebo groups
Aikaikkuna: From Baseline to the end of the Product/Placebo Use Period (6 months)

Body mass index is calculated automatically from weight and height captured by a study-provided scale and self-measured height.
From Baseline to the end of the Product/Placebo Use Period (6 months)

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Assessment of patient satisfaction survey of study experience including design and use of app-based data collection tools
Aikaikkuna: End of the Product/Placebo Use Period (Month 6)
End of the Product/Placebo Use Period (Month 6)
Change from baseline in body composition analysis using a provisioned bioimpedance scale at the end of 6 months between study product and placebo groups.
Aikaikkuna: From Baseline to the end of the Product/Placebo Use Period (6 months)

Participants measure body composition (such as body fat, muscle mass and body water) on a study-provided bioimpedance scale.
From Baseline to the end of the Product/Placebo Use Period (6 months)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Lembas

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. lokakuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Lauantai 7. marraskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 7. marraskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 13. marraskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 13. marraskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 7. marraskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • PS44

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

De-identified individual participant data underlying the results reported in the primary publication will be shared on request. The informed consent form will also be available.

IPD-jaon aikakehys

Beginning 6 months after publication of the primary results, for 5 years.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Qualified researchers who submit a methodologically sound proposal to the study contact and sign a data use agreement. Requesters may bear the cost of preparing and transferring the data.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia