Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of a Gut-Active Peptide That Stimulates GLP-1 Release on Appetite and Satiety in Healthy Adults With Overweight

7 listopada 2026 zaktualizowane przez: Lembas

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study Evaluating the Impact of 2 Doses of Lembas Edge™ Supplementation in Healthy Overweight Individuals

The goal of this study is to see if a daily supplement called Lembas Edge™ helps control appetite and fullness in healthy adults who are overweight. The main questions it aims to answer are:

  1. Does taking Lembas Edge™ help reduce hunger and improve feelings of fullness (appetite and satiety)?
  2. How does the supplement affect body weight, body mass index (BMI), waist size, food cravings ("food noise"), and digestion?

Researchers will compare two different doses of Lembas Edge™ to a placebo (a pill that looks identical but contains no active supplement) to see how well it works.

Participants will be asked to:

  1. Take the study supplement or placebo twice a day (once in the morning and once in the afternoon) for 6 months, with an option to continue in an "open label extension" for an extra 3 months
  2. Log their daily meals and snacks and confirm when they take their product using a smartphone app
  3. Weigh themselves and check their body composition weekly using a special scale provided by the study
  4. Answer weekly and monthly surveys about their hunger levels, food thoughts, digestion, and any health symptoms

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

The rationale for this study is to observe safe, well-tolerated nutritional intervention that support appetite regulation, satiety, and long-term weight control. The current study aims to evaluate the impact of an investigational supplement, Lembas Edge™, on satiety-related outcomes and body weight relevant to weight management in overweight and mildly obese healthy adults. The safety profile will be measured via activities and technologies that can successfully and effectively be completed and utilized in a home setting.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
150

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Individuals 18-65 years of age
  2. Individuals with a BMI of 25-35 kg/m2 from self-reported weight and height measured within the last 6 months prior to randomization
  3. In good general health at the time of screening (Investigator discretion).
  4. Able to read and understand English and provide informed consent.
  5. Able to use a personal smartphone device and download Chloe by People Science
  6. Able to receive shipment of the product at an address within the United States.
  7. Able to complete study assessments over the course of up to 30 weeks.
  8. Willing to measure weight weekly using provisioned bioimpedance scale.

Exclusion Criteria:

  1. Do not have a personal smartphone, internet access, or unwilling to download Chloe.
  2. Concomitant Therapies: Participants receiving any of the following treatments or therapies are excluded:

2a. Any investigational therapies or treatments (pharmaceuticals, devices, supplements) within 90 days prior to randomization.

2b. Treatment with Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) agonists (Semaglutide (Ozempic, Wegovy, Rybelsus), Tirzepatide (Mounjaro, Zepbound), Liraglutide (Victoza, Saxenda), Dulaglutide (Trulicity), Exenatide (Byetta, Bydureon BCise), Orforglipon, Cagrilintine/Semaglutide (CagriSema)) within the last 90 days prior to randomization.

3. Other Illnesses or Conditions: Participants who have the following comorbidities or gastrointestinal illnesses (GI) are excluded: 3a. Currently diagnosed with Type I or Type II Diabetes 3b. Currently diagnosed with Alcohol Use Disorder and/or Substance Use Disorder 3c. Currently pregnant, planning to become pregnant in the next 9 months, or breastfeeding 3d. History of bariatric or other significant gastrointestinal surgery (e.g., small bowel resection, total colectomy) that has permanently altered GI anatomy or function. Standard appendectomy or cholecystectomy are generally permitted.

3e. Any underlying medical conditions or comorbidities that may confound the assessment of digestive symptoms or the evaluation of the study outcomes 3f. New diagnosis workup planned during study that may change diagnosis/ behavior/ medications (eg. colonoscopy prep or major bowel cleanse, upcoming GI consult that could affect eligibility).

3g. Have a significant illness, disease or condition which, in the opinion of the Principal Investigator, may impact their ability to participate in the study or impact the study outcomes.

4. Participants who are on, plan to initiate, or have recently completed (within the last 3 months) a major restrictive or elimination diet, or a structured weight-loss diet (i.e keto diet, pure carnivore diet, raw food diet, fruitarian diet, liquid diet) during the study period.

5. Use of any antibiotics, antifungals, or antivirals within 2 weeks prior to randomization.

6. Are unlikely for any reason to be able to comply with the trial or considered unsuited for participation in the study by the Principal Investigator 7. Allergy (including alpha-gal syndrome), sensitivity, intolerance, or dietary restriction preventing consumption of investigational product or placebo ingredients 8. Implanted electronic devices, such as a cardiac pacemaker, cochlear implant, or an implanted defibrillator, that might be contraindicated for use with the bioimpedance scale used in the study (nonelectronic metal implants such as nails, screws, plates, metal braces are OK)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Komparator placebo: Placebo
Suplement diety: Placebo

A placebo supplement that looks and tastes like the study product but does not any active ingredients.
Aktywny komparator: Study Product High Dose
Suplement diety: Lembas Edge™

Lembas Edge™ is a supplement containing a naturally-derived amino acid peptide fragment, which has been previously studied in gastrointestinal applications and demonstrated a well-established safety profile.
Aktywny komparator: Study Product Medium Dose
Suplement diety: Lembas Edge™

Lembas Edge™ is a supplement containing a naturally-derived amino acid peptide fragment, which has been previously studied in gastrointestinal applications and demonstrated a well-established safety profile.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in the Flint Visual Analogue Scale (VAS) score as measured by the change in the appetite assessment score between study product and placebo groups. Baseline period will be compared as well.
Ramy czasowe: From Baseline to the end of the Product/Placebo Use Period (6 months)

The Flint Visual Analogue Scale (VAS) consists of 8 questions scored from 0 to 100. Each question uses a slider where the left and right endpoints represent opposite extremes of hunger, fullness, and specific food cravings.
From Baseline to the end of the Product/Placebo Use Period (6 months)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Gastrointestinal Symptom Rating Scale (GSRS) score at the end of 6 months between study product and placebo groups. Baseline period will be compared as well.
Ramy czasowe: From Baseline to the end of the Product/Placebo Use Period (6 months)

The Gastrointestinal Symptom Rating Scale is a 15-item questionnaire that participants complete about digestive symptoms over the past week (reflux, abdominal pain, indigestion, diarrhea and constipation). Each item is scored from 1 (no discomfort) to 7 (very severe discomfort). Higher scores mean worse symptoms.
From Baseline to the end of the Product/Placebo Use Period (6 months)
Change from baseline in waist-to-height ratio (WtHR) using provisioned tape at the end of 6 months between study product and placebo groups.
Ramy czasowe: From Baseline to the end of the Product/Placebo Use Period (6 months)

A body tape measure and a height ruler is provided to measure waist circumference and height. A higher ratio means a larger waist relative to height.
From Baseline to the end of the Product/Placebo Use Period (6 months)
Change in Ro Allison Indiana Dhurandhar Food Noise (RAID-FN) Inventory score at the end of 6 months between study product and placebo groups, as well as trend over time. Baseline period will be compared as well.
Ramy czasowe: From Baseline to the end of the Product/Placebo Use Period (6 months)

The RAID-FN measure "food noise" intensity and contains 29 items total, ranking items on a 5-point Likert scale.
From Baseline to the end of the Product/Placebo Use Period (6 months)
Change from baseline in weight and BMI using a provisioned scale at the end of 6 months between study product and placebo groups
Ramy czasowe: From Baseline to the end of the Product/Placebo Use Period (6 months)

Body mass index is calculated automatically from weight and height captured by a study-provided scale and self-measured height.
From Baseline to the end of the Product/Placebo Use Period (6 months)

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Assessment of patient satisfaction survey of study experience including design and use of app-based data collection tools
Ramy czasowe: End of the Product/Placebo Use Period (Month 6)
End of the Product/Placebo Use Period (Month 6)
Change from baseline in body composition analysis using a provisioned bioimpedance scale at the end of 6 months between study product and placebo groups.
Ramy czasowe: From Baseline to the end of the Product/Placebo Use Period (6 months)

Participants measure body composition (such as body fat, muscle mass and body water) on a study-provided bioimpedance scale.
From Baseline to the end of the Product/Placebo Use Period (6 months)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Lembas

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 listopada 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lipca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 października 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
7 listopada 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 listopada 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
13 listopada 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
13 listopada 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 listopada 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • PS44

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

De-identified individual participant data underlying the results reported in the primary publication will be shared on request. The informed consent form will also be available.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Beginning 6 months after publication of the primary results, for 5 years.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Qualified researchers who submit a methodologically sound proposal to the study contact and sign a data use agreement. Requesters may bear the cost of preparing and transferring the data.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami