Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Karvedilolin vaikutukset kokaiinin käyttöön ihmisillä - 11

keskiviikko 11. tammikuuta 2017 päivittänyt: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Karvedilolin vaikutukset kokaiinin käyttöön ihmisissä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia karvedilolin vaikutuksia kokaiinin vaikutuksesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää, estäisivätkö karvediloli sekä alfa- ja beetasalpaajat kokaiinin alkuvaikutusta laboratoriomallissa. Yhteensä 12 henkilöä otettiin mukaan tähän kaksoissokkoutettuun, lumekontrolloituun avohoitotutkimukseen. Sopeutumisistunnon jälkeen pidettiin kolme koeistuntoa 2-9 päivän välein. Jokaisessa kolmesta koeistunnosta annettiin yksi oraalinen annos pientä (25 mg) tai suurta karvedilolia (50 mg) tai lumelääkettä. Kaksi tuntia karvediloli- tai lumelääkehoidon jälkeen koehenkilöt saivat annoksen savustettua kokaiinia, 0,4 mg/kg. istunnon toisessa osassa koehenkilöillä oli mahdollisuus ansaita jopa 2 rahaketta työskentelemällä tietokonetehtävän parissa, joka voitiin myöhemmin vaihtaa rahaksi tai kokaiinitoimituksiin. Ehdotimme, että karvedilolin aiheuttama adrenergisten reseptorien estäminen muuttaisi merkittävästi kokaiinin subjektiivisia ja fysiologisia vaikutuksia.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55455
        • University of Minnesota

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Mies/nainen 20-55. Aiemmin tupakoinut tai suonensisäinen kokaiinin käyttö keskimäärin vähintään kerran viikossa 6 kuukauden ajan. nykyinen hyvä terveys ja normaali EKG. Ei raskaana raskausseulonnan tai imetyksen perusteella hyväksyttyjä ehkäisymenetelmiä (esim. ehkäisypillerit kalvo, kondomit ja vaahto)

Poissulkemiskriteerit:

Nykyiset ongelmat vakavien psykiatristen sairauksien kanssa, mukaan lukien kaksisuuntainen mielialahäiriö, skitsofrenia tai ahdistuneisuushäiriöt. Merkittävien lääketieteellisten sairauksien historia, mukaan lukien astma ja krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus. Tällä hetkellä huumeisiin liittyvässä ehdonalaisessa tai koeajassa. Hoidettu kemiallisen riippuvuuden vuoksi viimeisten 6 kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Subjektiivinen
Käyttäytyminen
Fysiologiset toimenpiteet

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Yhteistyökumppanit

University of Minnesota

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. syyskuuta 1998

Opintojen valmistuminen

Lauantai 1. joulukuuta 2001

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. syyskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. syyskuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 21. syyskuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 12. tammikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. tammikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 1999

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NIDA-09259-11
  • P50-09259-11

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa