Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A karvedilol hatása az emberi kokainhasználatra - 11

2017. január 11. frissítette: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

A karvedilol hatása a kokainhasználatra emberekben

Ennek a tanulmánynak a célja a karvedilol kokainra adott válaszreakciójának vizsgálata.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A vizsgálat célja annak meghatározása volt, hogy a carvedilol, valamint az alfa- és béta-adrenerg blokkolók gátolják-e a kokain indító hatását laboratóriumi modellben. Összesen 12 alanyt vontak be ebbe a kettős vak, placebo-kontrollos, járóbeteg-vizsgálatba. Egy adaptációs ülés után három kísérleti ülést tartottak, 2-9 napos különbséggel. Mind a 3 kísérleti ülésen egyetlen orális adag alacsony (25 mg) vagy nagy dózisú karvedilolt (50 mg) vagy placebót adtunk be. Két órával a carvedilollal vagy a placebóval történő kezelés után az alanyok 0,4 mg/ttkg bevezető adag füstölt kokaint kaptak. A foglalkozás második részében az alanyoknak lehetőségük volt akár 2 zsetont is szerezni egy számítógépes feladaton, amelyet később pénzre vagy kokainszállításra válthattak. Feltételeztük, hogy az adrenerg receptorok karvedilollal történő blokkolása jelentősen megváltoztatja a kokain szubjektív és fiziológiai hatásait.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Egyesült Államok, 55455
        • University of Minnesota

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

20 és 55 év közötti férfi/nő. Dohányzott vagy intravénás kokainhasználat a kórtörténetben, átlagosan legalább hetente egy 6 hónapos időszak alatt. jelenlegi jó egészségi állapot és normális EKG. Terhességi szűrés vagy szoptatás alapján nem terhes, elfogadható fogamzásgátló módszerekkel (pl. fogamzásgátló tabletta rekeszizom, óvszer plusz hab)

Kizárási kritériumok:

Jelenlegi problémák súlyos pszichiátriai betegségekkel, beleértve a bipoláris zavart, a skizofréniát vagy a szorongásos zavarokat. Jelentősebb egészségügyi betegségek, beleértve az asztmát és a krónikus obstruktív tüdőbetegséget. Jelenleg kábítószerrel kapcsolatos feltételes vagy próbaidőn van. Kémiai függőség miatt kezelték az elmúlt 6 hónapban.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Maszkolás: Kettős

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Szubjektív
Viselkedési
Fiziológiai intézkedések

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Együttműködők

University of Minnesota

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

1998. szeptember 1.

A tanulmány befejezése

2001. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

1999. szeptember 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

1999. szeptember 20.

Első közzététel (Becslés)

1999. szeptember 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2017. január 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. január 11.

Utolsó ellenőrzés

1999. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • NIDA-09259-11
  • P50-09259-11

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel