Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van Carvedilol op cocaïnegebruik bij mensen - 11

11 januari 2017 bijgewerkt door: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Effecten van Carvedilol op cocaïnegebruik bij mensen

Het doel van deze studie is om de effecten van carvedilol als reactie op cocaïne te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie was om te bepalen of carvedilol en alfa- en bèta-adrenerge blokkers het stimulerende effect van cocaïne in een laboratoriummodel zouden remmen. In totaal namen 12 proefpersonen deel aan dit dubbelblinde, placebogecontroleerde, poliklinische onderzoek. Na een aanpassingssessie werden drie experimentele sessies gehouden, met een tussenpoos van 2-9 dagen. Bij elk van de 3 experimentele sessies werd een enkele orale dosis lage (25 mg) of hoge dosis carvedilol (50 mg) of placebo toegediend. Twee uur na de behandeling met carvedilol of placebo kregen de proefpersonen een voorbereidende dosis gerookte cocaïne, 0,4 mg/kg. tijdens het tweede deel van de sessie hadden proefpersonen de mogelijkheid om maximaal 2 tokens te verdienen door aan een computertaak te werken die later konden worden ingewisseld voor geld of leveringen van cocaïne. We stelden voor dat blokkering van adrenerge receptoren door carvedilol de subjectieve en fysiologische effecten van cocaïne aanzienlijk zou veranderen.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55455
        • University of Minnesota

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Man/vrouw tussen 20 en 55 jaar. Geschiedenis van gerookt of intraveneus cocaïnegebruik gemiddeld ten minste eenmaal per week gedurende een periode van 6 maanden. huidige geschiedenis van goede gezondheid en normaal ECG. Niet zwanger zoals bepaald door zwangerschapsscreening of borstvoeding, met behulp van aanvaardbare anticonceptiemethoden (bijv. anticonceptiepil pessarium, condooms plus schuim)

Uitsluitingscriteria:

Huidige problemen met ernstige psychiatrische aandoeningen, waaronder bipolaire stoornis, schizofrenie of angststoornissen. Geschiedenis van belangrijke medische ziekten, waaronder astma en chronische obstructieve longziekte. Momenteel in een drugsgerelateerde voorwaardelijke vrijlating of proeftijd. Behandeld voor chemische afhankelijkheid in de afgelopen 6 maanden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Masker: Dubbele

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Subjectief
Gedragsmatig
Fysiologische maatregelen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Medewerkers

University of Minnesota

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 1998

Studie voltooiing

1 december 2001

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 september 1999

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 september 1999

Eerst geplaatst (Schatting)

21 september 1999

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

12 januari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 januari 2017

Laatst geverifieerd

1 maart 1999

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NIDA-09259-11
  • P50-09259-11

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren