Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av karvedilol på kokainanvändning hos människor - 11

11 januari 2017 uppdaterad av: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Effekter av karvedilol på kokainanvändning hos människor

Syftet med denna studie är att undersöka karvediloleffekter som svar på kokain.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie var att avgöra om karvedilol och alfa- och beta-adrenerga blockerare skulle hämma kokainets primingeffekt i en laboratoriemodell. Totalt 12 försökspersoner inkluderades i denna dubbelblinda, placebokontrollerade, öppenvårdsstudie. Efter en anpassningssession hölls tre experimentpass med 2-9 dagars mellanrum. På var och en av 3 experimentsessioner administrerades en enstaka oral dos av låg (25 mg) eller hög dos av karvedilol (50 mg) eller placebo. Två timmar efter karvedilol- eller placebobehandling fick försökspersonerna en startdos av rökt kokain, 0,4 mg/kg. under den andra delen av sessionen hade försökspersonerna möjlighet att tjäna upp till 2 tokens genom att arbeta med en datoruppgift som senare kunde bytas ut mot pengar eller leveranser av kokain. Vi föreslog att blockering av adrenerga receptorer av karvedilol signifikant skulle förändra de subjektiva och fysiologiska effekterna av kokain.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55455
        • University of Minnesota

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Man/kvinna mellan 20 och 55. Historik av rökt eller intravenöst kokainbruk i genomsnitt minst en gång i veckan under en 6-månadersperiod. nuvarande historia av god hälsa och normalt EKG. Inte gravid enligt graviditetsscreening eller amning, med acceptabla preventivmetoder (t.ex. p-piller diafragma, kondomer plus skum)

Exklusions kriterier:

Aktuella problem med allvarliga psykiatriska sjukdomar inklusive bipolär sjukdom, schizofreni eller ångestsyndrom. Historik med allvarliga medicinska sjukdomar inklusive astma och kronisk obstruktiv lungsjukdom. För närvarande på en narkotikarelaterad villkorlig frigivning eller skyddstillsyn. Behandlats för kemikalieberoende under de senaste 6 månaderna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Maskning: Dubbel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Subjektiv
Beteende
Fysiologiska åtgärder

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Samarbetspartners

University of Minnesota

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 1998

Avslutad studie

1 december 2001

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 september 1999

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 september 1999

Första postat (Uppskatta)

21 september 1999

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

12 januari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2017

Senast verifierad

1 mars 1999

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NIDA-09259-11
  • P50-09259-11

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera