Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky karvedilolu na užívání kokainu u lidí - 11

11. ledna 2017 aktualizováno: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Účinky karvedilolu na užívání kokainu u lidí

Účelem této studie je zkoumat účinky karvedilolu v reakci na kokain.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účelem této studie bylo zjistit, zda karvedilol a alfa a beta adrenergní blokátory inhibují primární účinek kokainu v laboratorním modelu. Do této dvojitě zaslepené, placebem kontrolované ambulantní studie bylo zařazeno celkem 12 subjektů. Po adaptačním sezení proběhly tři experimentální sezení s odstupem 2-9 dnů. Při každém ze 3 experimentálních sezení byla podána jedna perorální dávka nízké (25 mg) nebo vysoké dávky karvedilolu (50 mg) nebo placeba. Dvě hodiny po léčbě karvedilolem nebo placebem subjekty dostaly primární dávku kouřeného kokainu, 0,4 mg/kg. během druhé části sezení měly subjekty možnost získat až 2 žetony prací na počítačovém úkolu, který bylo možné později vyměnit za peníze nebo dodávky kokainu. Navrhli jsme, že blokáda adrenergních receptorů karvedilolem by významně změnila subjektivní a fyziologické účinky kokainu.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55455
        • University of Minnesota

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Muž/žena mezi 20 a 55. Užívání kouřeného nebo nitrožilního kokainu v anamnéze v průměru alespoň jednou týdně po dobu 6 měsíců. současný dobrý zdravotní stav a normální EKG. Nejste těhotná, jak bylo zjištěno těhotenským screeningem nebo kojením, za použití přijatelných metod antikoncepce (např. antikoncepční pilulky bránice, kondomy plus pěna)

Kritéria vyloučení:

Současné problémy s hlavními psychiatrickými onemocněními včetně bipolární poruchy, schizofrenie nebo úzkostných poruch. Historie závažných onemocnění včetně astmatu a chronické obstrukční plicní nemoci. V současné době na podmíněném propuštění nebo probaci související s drogami. Léčeno na chemickou závislost během posledních 6 měsíců.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Maskování: Dvojnásobek

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Subjektivní
Behaviorální
Fyziologická opatření

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 1998

Dokončení studie

1. prosince 2001

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. září 1999

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. září 1999

První zveřejněno (Odhad)

21. září 1999

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

12. ledna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. ledna 2017

Naposledy ověřeno

1. března 1999

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Poruchy související s kokainem

Klinické studie na Carvedilol

Předplatit