卡维地洛对人类使用可卡因的影响 - 11
2017年1月11日 更新者：National Institute on Drug Abuse (NIDA)
卡维地洛对人类可卡因使用的影响
本研究的目的是检查卡维地洛对可卡因的反应。
研究概览
详细说明
本研究的目的是确定卡维地洛以及 α 和 β 肾上腺素能阻滞剂是否会在实验室模型中抑制可卡因的启动效应。
共有 12 名受试者参加了这项双盲、安慰剂对照的门诊研究。
适应期后，举行了三个实验期，间隔 2-9 天。
在 3 个实验阶段中的每一个阶段，给予单次口服低剂量 (25mg) 或高剂量卡维地洛 (50mg) 或安慰剂。
在卡维地洛或安慰剂治疗后两小时，受试者接受了 0.4 mg/kg 的初始剂量的熏制可卡因。
在会议的第二部分，受试者可以选择通过完成一项计算机任务来赚取最多 2 个代币，这些代币稍后可以兑换成金钱或可卡因。
我们提出卡维地洛对肾上腺素能受体的阻断会显着改变可卡因的主观和生理效应。
研究类型
介入性
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Minneapolis、Minnesota、美国、55455
- University of Minnesota
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
20 至 55 岁之间的男性/女性。 在 6 个月内平均每周至少吸食或静脉注射可卡因一次。 目前身体健康，心电图正常。 使用可接受的节育方法（例如，通过妊娠筛查或母乳喂养确定未怀孕） 避孕药隔膜，避孕套加泡沫）
排除标准：
当前主要精神疾病的问题，包括双相情感障碍、精神分裂症或焦虑症。 主要内科疾病史，包括哮喘和慢性阻塞性肺病。 目前正处于与毒品有关的假释或缓刑期间。 在过去 6 个月内接受过化学依赖治疗。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
|---|
|
主观
|
|
行为的
|
|
生理措施
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1998年9月1日
研究完成
2001年12月1日
研究注册日期
首次提交
1999年9月20日
首先提交符合 QC 标准的
1999年9月20日
首次发布 (估计)
1999年9月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2017年1月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年1月11日
最后验证
1999年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
卡维地洛的临床试验
-
Seoul National University Bundang HospitalChong Kun Dang Pharmaceutical Corp.未知
-
October 6 UniversityBeni-Suef University; National Heart Institute, Egypt招聘中