Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av karvedilol på kokainbruk hos mennesker - 11

11. januar 2017 oppdatert av: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Effekter av Carvedilol på kokainbruk hos mennesker

Hensikten med denne studien er å undersøke karvedilol-effekter som respons på kokain.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hensikten med denne studien var å finne ut om karvedilol, og alfa- og beta-adrenerge blokkerer, ville hemme priming-effekten av kokain i en laboratoriemodell. Totalt 12 forsøkspersoner ble registrert i denne dobbeltblinde, placebokontrollerte, polikliniske studien. Etter en tilpasningsøkt ble det holdt tre eksperimentelle økter med 2-9 dagers mellomrom. På hver av 3 eksperimentelle økter ble en enkelt oral dose med lav (25 mg) eller høy dose karvedilol (50 mg) eller placebo administrert. To timer etter karvedilol- eller placebobehandling fikk forsøkspersonene en startdose med røkt kokain, 0,4 mg/kg. under andre del av økten hadde forsøkspersoner muligheten til å tjene opptil 2 tokens ved å jobbe med en datamaskinoppgave som senere kunne veksles inn mot penger eller kokainleveranser. Vi foreslo at blokkering av adrenerge reseptorer av karvedilol betydelig ville endre de subjektive og fysiologiske effektene av kokain.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forente stater, 55455
        • University of Minnesota

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Mann/kvinne mellom 20 og 55. Historie om røykt eller intravenøs bruk av kokain i gjennomsnitt minst en gang i uken over en 6 måneders periode. nåværende historie med god helse og normalt EKG. Ikke gravid som bestemt ved graviditetsscreening eller amming, ved bruk av akseptable prevensjonsmetoder (f. p-piller mellomgulv, kondomer pluss skum)

Ekskluderingskriterier:

Aktuelle problemer med store psykiatriske sykdommer, inkludert bipolar lidelse, schizofreni eller angstlidelser. Anamnese med alvorlige medisinske sykdommer inkludert astma og kronisk obstruktiv lungesykdom. For tiden på en narkotikarelatert prøveløslatelse eller prøvetid. Behandlet for kjemisk avhengighet de siste 6 månedene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Masking: Dobbelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Subjektiv
Atferdsmessig
Fysiologiske tiltak

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 1998

Studiet fullført

1. desember 2001

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. september 1999

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. september 1999

Først lagt ut (Anslag)

21. september 1999

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

12. januar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. januar 2017

Sist bekreftet

1. mars 1999

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Carvedilol

3
Abonnere