Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaskoulutus nivelreumassa ja nivelrikkossa

keskiviikko 19. kesäkuuta 2013 päivittänyt: Kate Lorig, Stanford University

Potilaskoulutusstrategiat parempiin tuloksiin nivelreumassa (RA) ja nivelrikkossa (OA)

Tässä projektissa arvioidaan kahden niveltulehduspotilaiden koulutusohjelman tehokkuutta ja yleistä hyödyllisyyttä. Ensimmäinen, Niveltulehdus Self-Management Program, on 6-viikkoinen yhteisöpohjainen ohjelma, jota vertaisjohtajat opettavat pienryhmissä. Toinen, Self-Managed Arthritis Relief Therapy (SMART) -ohjelma, on tietokoneohjattu ohjelma, joka toimitetaan postitse. Projektiin osallistuvat nivelreumaa tai nivelrikkoa sairastavat ihmiset, jotka osallistuvat ARAMISin (niveltulehdus, reuma ja ikääntymisen lääketieteellinen tietojärjestelmä) tekemiin laajempiin pitkäaikaistutkimuksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Muuttuvassa terveydenhuoltoympäristössä potilaiden rooli niveltulehduksensa hoidossa on yhä tärkeämpi. Potilaskoulutus on ensisijainen keino opettaa potilaita hoitamaan tämä tehtävä onnistuneesti. Itseohjautuvan terveyskasvatuksen tavoitteena ei ole vain tiedottaminen, vaan myös potilaan asenteiden ja käyttäytymisen muuttaminen siten, että potilaiden hoitotulokset paranevat. Nämä ohjelmat edustavat uutta niveltulehduksen hoitoa.

Tässä hankkeessa arvioidaan kahden eri toimitusjärjestelmiä käyttävän niveltulehduspotilaiden koulutusohjelman suhteellista vaikutusta terveydentilaan ja kustannustehokkuuteen. Niveltulehdus Self-Management Program (ASMP) käyttää pieni ryhmä, usean luokan muotoa. Sitä opettavat koulutetut maallikkojohtajat, ja sen tehokkuus on arvioitu ja sitä on levitetty laajalti. Self-Managed Arthritis Relief Therapy (SMART) -ohjelma on tietokoneohjattu, yksilöllinen, postitse toimitettava toimenpide. Pilottitutkimuksen tulokset viittaavat siihen, että se parantaa tehokkaasti terveydentilaa ja vähentää terveydenhuollon käyttöä.

Hankkeessa arvioidaan myös SMART-ohjelman yleistettävyyttä ja tehokkuutta potilaille, joilla on erilaisia ​​diagnooseja (OA ja RA). Se määrittää myös niiden potilaiden ominaisuudet, jotka valitsevat ja eivät halua osallistua potilaskoulutusohjelmiin, sekä niiden potilaiden ominaisuudet, jotka suorittavat ja eivät suorita ASMP- ja SMART-ohjelmia.

ARAMIS-tiedonkeruujärjestelmän avulla hankkeessa voidaan kuvata eroja vapaaehtoisesti potilaskoulutukseen osallistuvien ja potilaskoulutuksesta kieltäytyvien välillä. Tämä projekti on suunnattu parantamaan potilaiden tuloksia sekä nivelreumassa että nivelreumassa tarjoamalla laajan saatavuuden edullisen postitse toimitettavan niveltulehduksen itsehoito-ohjelman, joka on seuraavan sukupolven niveltulehduksen terveyskasvatus.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada
        • University of Saskatoon
  • Yhdysvallat
    • California
      • Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94305
        • Stanford University
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Yhdysvallat
        • Wichita Arthritis Center
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat
        • University of Pittsburgh
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat
        • Vanderbilt University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • OA:n tai RA:n lääkärin diagnoosi
  • Osallistuminen ARAMIS-pitkittäistutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä alle 18

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Niveltulehduksen itsehallintaohjelma
pienryhmän itsehallintaohjelma
Käyttäytyminen: Niveltulehduksen itsehallintaohjelma
Kokeellinen: SMART-ohjelma
Itsehallinnollinen niveltulehdushoito: postitettu itsehoitomateriaali
Käyttäytyminen: SMART-ohjelma
Muut nimet:
  • Itseohjautuva niveltulehdusten hoito (SMART)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Stanford University

Yhteistyökumppanit

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Tutkijat

  • Päätutkija: Kate R. Lorig, DrPH, Stanford University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. heinäkuuta 1996

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2001

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2001

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 4. marraskuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 21. kesäkuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. kesäkuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2004

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P01 AR43584 Substudy 004
  • P01AR043584 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa