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Educación del paciente en artritis reumatoide y osteoartritis

19 de junio de 2013 actualizado por: Kate Lorig, Stanford University

Estrategias de educación del paciente para obtener mejores resultados en artritis reumatoide (AR) y osteoartritis (OA)

Este proyecto evaluará la efectividad y la utilidad general de dos programas de educación para pacientes con artritis. El primero, el Programa de autocontrol de la artritis, es un programa comunitario de 6 semanas que se imparte en grupos pequeños por líderes de pares. El segundo, el Programa de Terapia Autogestionada para el Alivio de la Artritis (SMART, por sus siglas en inglés), es un programa controlado por computadora que se envía por correo. Los participantes en este proyecto son personas con artritis reumatoide u osteoartritis que participan en los estudios más amplios a largo plazo que lleva a cabo ARAMIS (Sistema de Información Médica sobre Artritis, Reumatismo y Envejecimiento).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En un entorno de atención médica cambiante, el papel de los pacientes en el manejo de su artritis es cada vez más importante. La educación del paciente es el principal medio para enseñar a los pacientes cómo cumplir con este rol con éxito. El objetivo de la educación sanitaria para el autocuidado no es simplemente proporcionar información, sino también cambiar las actitudes y el comportamiento de los pacientes para mejorar sus resultados. Estos programas representan un nuevo tratamiento para la artritis.

Este proyecto evaluará el efecto relativo sobre el estado de salud y la rentabilidad de dos programas de educación para pacientes con artritis que utilizan diferentes sistemas de entrega. El Programa de autocontrol de la artritis (ASMP, por sus siglas en inglés) utiliza un formato de grupo pequeño y varias clases. Es impartido por líderes laicos capacitados y ha sido evaluado por su eficacia y ampliamente difundido. El Programa de Terapia Autogestionada para el Alivio de la Artritis (SMART, por sus siglas en inglés) es una intervención dirigida por computadora, individualizada y enviada por correo. Los resultados de un estudio piloto sugieren que es eficaz para mejorar el estado de salud y reducir el uso de la atención médica.

El proyecto también evaluará cuán generalizable es el programa SMART y su efectividad para pacientes con diferentes diagnósticos (OA y RA). También determinará los atributos de los pacientes que eligen y no eligen participar en los programas de educación del paciente, así como los atributos de los que completan y no completan los programas ASMP y SMART.

Mediante el uso del sistema de recopilación de datos ARAMIS, el proyecto nos permite describir las diferencias entre las personas que se ofrecen como voluntarias para recibir educación para pacientes y las que se niegan a recibir educación para pacientes. Este proyecto está dirigido a mejorar los resultados de los pacientes tanto con AR como con OA a través de la amplia disponibilidad de un programa de autocontrol de la artritis de bajo costo y entregado por correo que es la próxima generación en educación sobre la salud de la artritis.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1200

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canadá
        • University of Saskatoon
    • California
      • Palo Alto, California, Estados Unidos, 94305
        • Stanford University
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Estados Unidos
        • Wichita Arthritis Center
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos
        • University of Pittsburgh
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos
        • Vanderbilt University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico médico de OA o RA
  • Participación en el estudio longitudinal ARAMIS

Criterio de exclusión:

  • Edad menor de 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Programa de autocontrol de la artritis
programa de autogestión de grupos pequeños
Experimental: Programa INTELIGENTE
Terapia autogestionada para el alivio de la artritis: material de autogestión enviado por correo
Otros nombres:
  • Terapia de alivio de la artritis autogestionada (SMART)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Kate R. Lorig, DrPH, Stanford University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 1996

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2001

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2001

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de noviembre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de noviembre de 1999

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de noviembre de 1999

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de junio de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de junio de 2013

Última verificación

1 de noviembre de 2004

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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