Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Patiëntenvoorlichting bij reumatoïde artritis en artrose

19 juni 2013 bijgewerkt door: Kate Lorig, Stanford University

Strategieën voor patiënteneducatie voor betere resultaten bij reumatoïde artritis (RA) en artrose (OA)

Dit project zal de effectiviteit en het algemene nut evalueren van twee voorlichtingsprogramma's voor patiënten met artritis. Het eerste, het Arthritis Self-Management Program, is een 6 weken durend, op de gemeenschap gebaseerd programma dat in kleine groepen wordt gegeven door peer leaders. Het tweede, het Self-Managed Arthritis Relief Therapy (SMART)-programma, is een computergestuurd programma dat via de post wordt bezorgd. Deelnemers aan dit project zijn mensen met reumatoïde artritis of artrose die deelnemen aan de grotere langlopende onderzoeken die worden uitgevoerd door ARAMIS (het Arthritis, Rheumatism and Aging Medical Information System).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In een veranderende gezondheidszorgomgeving wordt de rol van patiënten bij het beheersen van hun artritis steeds belangrijker. Patiënteneducatie is het belangrijkste middel om patiënten te leren hoe ze deze rol succesvol kunnen vervullen. Het doel van gezondheidsvoorlichting op basis van zelfmanagement is niet alleen het verstrekken van informatie, maar ook het veranderen van de houding en het gedrag van de patiënt, zodat de patiëntresultaten worden verbeterd. Deze programma's vertegenwoordigen een nieuwe behandeling voor artritis.

Dit project evalueert het relatieve effect op de gezondheidstoestand en de kosteneffectiviteit van twee onderwijsprogramma's voor patiënten met artritis die verschillende toedieningssystemen gebruiken. Het Arthritis Self-Management Program (ASMP) maakt gebruik van een kleine groep met meerdere klassen. Het wordt onderwezen door getrainde lekenleiders en is geëvalueerd op effectiviteit en op grote schaal verspreid. Het Self-Managed Arthritis Relief Therapy (SMART)-programma is een computergestuurde, geïndividualiseerde interventie die per post wordt bezorgd. Resultaten van een pilotstudie suggereren dat het effectief is in het verbeteren van de gezondheidstoestand en het verminderen van het gebruik van gezondheidszorg.

Het project zal ook evalueren hoe generaliseerbaar het SMART-programma is en hoe doeltreffend het is voor patiënten met verschillende diagnoses (OA en RA). Het zal ook de kenmerken bepalen van patiënten die ervoor kiezen en niet kiezen om deel te nemen aan voorlichtingsprogramma's voor patiënten, evenals de kenmerken van degenen die de ASMP- en SMART-programma's wel en niet voltooien.

Door gebruik te maken van het ARAMIS-gegevensverzamelingssysteem stelt het project ons in staat om de verschillen te beschrijven tussen mensen die vrijwillig patiëntenvoorlichting ontvangen en degenen die patiëntenvoorlichting weigeren. Dit project is gericht op het verbeteren van de patiëntresultaten bij zowel RA als artrose door brede beschikbaarheid van een goedkoop, via de post bezorgd zelfmanagementprogramma voor artritis dat de volgende generatie is op het gebied van gezondheidseducatie op het gebied van artritis.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1200

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada
        • University of Saskatoon
  • Verenigde Staten
    • California
      • Palo Alto, California, Verenigde Staten, 94305
        • Stanford University
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Verenigde Staten
        • Wichita Arthritis Center
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten
        • University of Pittsburgh
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Verenigde Staten
        • Vanderbilt University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Arts diagnose van OA of RA
  • Deelname aan de longitudinale studie ARAMIS

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd onder de 18

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Zelfmanagementprogramma voor artritis
zelfmanagementprogramma voor kleine groepen
Gedragsmatig: Zelfmanagementprogramma voor artritis
Experimenteel: SMART-programma
Self-Managed Arthritis Relief Therapy: materiaal voor zelfmanagement per post
Gedragsmatig: SMART-programma
Andere namen:
  • Zelfbeheerde therapie voor artritisverlichting (SMART)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Stanford University

Medewerkers

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kate R. Lorig, DrPH, Stanford University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 1996

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2001

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2001

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 november 1999

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 november 1999

Eerst geplaatst (Schatting)

4 november 1999

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 juni 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 juni 2013

Laatst geverifieerd

1 november 2004

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • P01 AR43584 Substudy 004
  • P01AR043584 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren