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Éducation des patients sur la polyarthrite rhumatoïde et l'arthrose

19 juin 2013 mis à jour par: Kate Lorig, Stanford University

Stratégies d'éducation des patients pour de meilleurs résultats dans la polyarthrite rhumatoïde (PR) et l'arthrose (OA)

Ce projet évaluera l'efficacité et l'utilité générale de deux programmes d'éducation des patients arthritiques. Le premier, le programme d'autogestion de l'arthrite, est un programme communautaire de six semaines enseigné en petits groupes par des pairs leaders. Le deuxième, le programme de thérapie autogérée pour le soulagement de l'arthrite (SMART), est un programme informatisé livré par la poste. Les participants à ce projet sont des personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde ou d'arthrose qui participent aux grandes études à long terme menées par ARAMIS (le système d'information médicale sur l'arthrite, les rhumatismes et le vieillissement).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans un environnement de soins de santé en évolution, le rôle des patients dans la gestion de leur arthrite est de plus en plus important. L'éducation des patients est le principal moyen d'enseigner aux patients comment remplir ce rôle avec succès. Le but de l'éducation sanitaire à l'autogestion n'est pas simplement de fournir des informations, mais aussi de changer les attitudes et le comportement des patients afin d'améliorer les résultats pour les patients. Ces programmes représentent un nouveau traitement pour l'arthrite.

Ce projet évaluera l'effet relatif sur l'état de santé et la rentabilité de deux programmes d'éducation des patients arthritiques qui utilisent différents systèmes de prestation. Le programme d'autogestion de l'arthrite (ASMP) utilise un petit groupe et un format multi-classes. Il est enseigné par des leaders laïcs formés et a été évalué pour son efficacité et largement diffusé. Le programme de thérapie autogérée pour le soulagement de l'arthrite (SMART) est une intervention assistée par ordinateur, individualisée et livrée par courrier. Les résultats d'une étude pilote suggèrent qu'il est efficace pour améliorer l'état de santé et réduire l'utilisation des soins de santé.

Le projet évaluera également dans quelle mesure le programme SMART est généralisable et son efficacité pour les patients présentant différents diagnostics (arthrose et PR). Il déterminera également les attributs des patients qui choisissent et ne choisissent pas de participer aux programmes d'éducation des patients ainsi que les attributs de ceux qui terminent et ne terminent pas les programmes ASMP et SMART.

Grâce à l'utilisation du système de collecte de données ARAMIS, le projet nous permet de décrire les différences entre les personnes qui se portent volontaires pour recevoir l'éducation des patients et celles qui refusent l'éducation des patients. Ce projet vise à améliorer les résultats des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde et d'arthrose grâce à la vaste disponibilité d'un programme d'autogestion de l'arthrite à faible coût et envoyé par la poste qui est la prochaine génération en matière d'éducation à la santé sur l'arthrite.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada
        • University of Saskatoon
  • États-Unis
    • California
      • Palo Alto, California, États-Unis, 94305
        • Stanford University
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, États-Unis
        • Wichita Arthritis Center
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis
        • University of Pittsburgh
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, États-Unis
        • Vanderbilt University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic médical de l'arthrose ou de la polyarthrite rhumatoïde
  • Participation à l'étude longitudinale ARAMIS

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme d'autogestion de l'arthrite
programme d'autogestion en petit groupe
Comportemental: Programme d'autogestion de l'arthrite
Expérimental: Programme SMART
Thérapie de soulagement de l'arthrite autogérée : matériel d'autogestion envoyé par la poste
Comportemental: Programme SMART
Autres noms:
  • Thérapie de soulagement de l'arthrite autogérée (SMART)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Stanford University

Collaborateurs

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kate R. Lorig, DrPH, Stanford University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 1996

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2001

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2001

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 novembre 1999

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 1999

Première publication (Estimation)

4 novembre 1999

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 juin 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juin 2013

Dernière vérification

1 novembre 2004

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P01 AR43584 Substudy 004
  • P01AR043584 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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