Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patientuddannelse i reumatoid arthritis og slidgigt

19. juni 2013 opdateret af: Kate Lorig, Stanford University

Patientuddannelsesstrategier for bedre resultater ved reumatoid arthritis (RA) og slidgigt (OA)

Dette projekt vil evaluere effektiviteten og den generelle anvendelighed af to arthritispatientuddannelsesprogrammer. Det første, Arthritis Self-Management Program, er et 6-ugers, samfundsbaseret program, der undervises i små grupper af peer-ledere. Det andet, Self-Managed Arthritis Relief Therapy (SMART) Program, er et computerdrevet program leveret via posten. Deltagere i dette projekt er mennesker med leddegigt eller slidgigt, som deltager i de større langtidsstudier, der udføres af ARAMIS (Arthritis, Rheumatism and Aging Medical Information System).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I et foranderligt sundhedsmiljø er patienternes rolle i håndteringen af ​​deres gigt stadig vigtigere. Patientuddannelse er det primære middel til at lære patienterne at udfylde denne rolle med succes. Målet med sundhedsundervisning i selvledelse er ikke blot at give information, men også at ændre patientens holdninger og adfærd, så patienternes resultater forbedres. Disse programmer repræsenterer en ny behandling for gigt.

Dette projekt vil evaluere den relative effekt på sundhedsstatus og omkostningseffektivitet af to arthritispatientuddannelsesprogrammer, der bruger forskellige leveringssystemer. Arthritis Self-Management Program (ASMP) bruger en lille gruppe, multi-class format. Det undervises af uddannede lægledere og er blevet evalueret for effektivitet og bredt udbredt. Programmet Self-Managed Arthritis Relief Therapy (SMART) er en computerdrevet, individualiseret, post-leveret intervention. Resultaterne af et pilotstudie tyder på, at det er effektivt til at forbedre sundhedstilstanden og reducere brugen af ​​sundhedspleje.

Projektet vil også evaluere, hvor generaliserbart SMART-programmet er og dets effektivitet for patienter med forskellige diagnoser (OA og RA). Det vil også bestemme egenskaberne for patienter, der vælger og ikke vælger at deltage i patientuddannelsesprogrammer, samt egenskaberne for dem, der gennemfører og ikke gennemfører ASMP- og SMART-programmerne.

Gennem brug af ARAMIS dataindsamlingssystemet giver projektet os mulighed for at beskrive forskellene mellem mennesker, der melder sig frivilligt til at modtage patientuddannelse, og dem, der nægter patientuddannelse. Dette projekt er rettet mod at forbedre patienternes resultater i både RA og OA gennem bred tilgængelighed af et billigt, post-leveret gigt-selvhåndteringsprogram, som er den næste generation inden for gigtsundhedsuddannelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada
        • University of Saskatoon
  • Forenede Stater
    • California
      • Palo Alto, California, Forenede Stater, 94305
        • Stanford University
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Forenede Stater
        • Wichita Arthritis Center
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater
        • University of Pittsburgh
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater
        • Vanderbilt University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Lægens diagnose af OA eller RA
  • Deltagelse i ARAMIS longitudinelle undersøgelse

Ekskluderingskriterier:

  • Alder under 18

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gigt selvledelsesprogram
selvledelsesprogram for små grupper
Adfærdsmæssigt: Gigt selvledelsesprogram
Eksperimentel: SMART program
Self-Managed Arthritis Relief Therapy: postet selvstyringsmateriale
Adfærdsmæssigt: SMART program
Andre navne:
  • Self-Managed Arthritis Relief Therapy (SMART)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Stanford University

Samarbejdspartnere

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kate R. Lorig, DrPH, Stanford University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 1996

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2001

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2001

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 1999

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. november 1999

Først opslået (Skøn)

4. november 1999

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

21. juni 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. juni 2013

Sidst verificeret

1. november 2004

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P01 AR43584 Substudy 004
  • P01AR043584 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Slidgigt

Kliniske forsøg med Gigt selvledelsesprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner