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Educazione del paziente in artrite reumatoide e osteoartrite

19 giugno 2013 aggiornato da: Kate Lorig, Stanford University

Strategie di educazione del paziente per risultati migliori nell'artrite reumatoide (RA) e nell'osteoartrite (OA)

Questo progetto valuterà l'efficacia e l'utilità generale di due programmi educativi per pazienti affetti da artrite. Il primo, l'Arthritis Self-Management Program, è un programma di 6 settimane basato sulla comunità, insegnato in piccoli gruppi da peer leader. Il secondo, il programma SMART (Self-Managed Arthritis Relief Therapy), è un programma computerizzato distribuito tramite posta. I partecipanti a questo progetto sono persone affette da artrite reumatoide o osteoartrite che stanno prendendo parte ai più ampi studi a lungo termine condotti da ARAMIS (l'Arthritis, Rheumatism and Aging Medical Information System).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In un ambiente sanitario in evoluzione, il ruolo dei pazienti nella gestione della loro artrite è sempre più importante. L'educazione del paziente è il mezzo principale per insegnare ai pazienti come svolgere con successo questo ruolo. L'obiettivo dell'educazione sanitaria all'autogestione non è solo quello di fornire informazioni, ma anche di cambiare gli atteggiamenti e il comportamento del paziente in modo che i risultati del paziente siano migliorati. Questi programmi rappresentano un nuovo trattamento per l'artrite.

Questo progetto valuterà l'effetto relativo sullo stato di salute e l'efficacia in termini di costi di due programmi educativi per pazienti affetti da artrite che utilizzano diversi sistemi di consegna. L'Arthritis Self-Management Program (ASMP) utilizza un formato multiclasse per piccoli gruppi. È insegnato da leader laici qualificati ed è stato valutato per l'efficacia e ampiamente diffuso. Il programma SMART (Self-Managed Arthritis Relief Therapy) è un intervento guidato dal computer, individualizzato e consegnato per posta. I risultati di uno studio pilota suggeriscono che è efficace nel migliorare lo stato di salute e ridurre l'uso dell'assistenza sanitaria.

Il progetto valuterà anche quanto sia generalizzabile il programma SMART e la sua efficacia per i pazienti con diverse diagnosi (OA e RA). Determina inoltre gli attributi dei pazienti che scelgono e non scelgono di partecipare ai programmi di educazione del paziente, nonché gli attributi di coloro che completano e non completano i programmi ASMP e SMART.

Attraverso l'uso del sistema di raccolta dati ARAMIS, il progetto ci permette di descrivere le differenze tra le persone che si offrono volontarie per ricevere l'educazione del paziente e quelle che rifiutano l'educazione del paziente. Questo progetto è diretto a migliorare i risultati dei pazienti sia nell'AR che nell'OA attraverso un'ampia disponibilità di un programma di autogestione dell'artrite a basso costo, consegnato per posta, che rappresenta la prossima generazione nell'educazione alla salute dell'artrite.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada
        • University of Saskatoon
  • Stati Uniti
    • California
      • Palo Alto, California, Stati Uniti, 94305
        • Stanford University
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Stati Uniti
        • Wichita Arthritis Center
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti
        • University of Pittsburgh
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti
        • Vanderbilt University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi medica di OA o RA
  • Partecipazione allo studio longitudinale ARAMIS

Criteri di esclusione:

  • Età inferiore a 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Programma di autogestione dell'artrite
programma di autogestione in piccoli gruppi
Comportamentale: Programma di autogestione dell'artrite
Sperimentale: Programma SMART
Terapia di sollievo dall'artrite autogestita: materiale di autogestione inviato per posta
Comportamentale: Programma SMART
Altri nomi:
  • Terapia di sollievo dall'artrite autogestita (SMART)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Stanford University

Collaboratori

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Investigatori

  • Investigatore principale: Kate R. Lorig, DrPH, Stanford University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 1996

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2001

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2001

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 1999

Primo Inserito (Stima)

4 novembre 1999

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 giugno 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 giugno 2013

Ultimo verificato

1 novembre 2004

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P01 AR43584 Substudy 004
  • P01AR043584 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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