Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pasientutdanning i revmatoid artritt og slitasjegikt

19. juni 2013 oppdatert av: Kate Lorig, Stanford University

Pasientutdanningsstrategier for bedre resultater ved revmatoid artritt (RA) og slitasjegikt (OA)

Dette prosjektet vil evaluere effektiviteten og den generelle nytten av to opplæringsprogrammer for leddgiktpasienter. Det første, Arthritis Self-Management Program, er et 6-ukers, samfunnsbasert program som undervises i små grupper av jevnaldrende ledere. Det andre, Self-Managed Arthritis Relief Therapy (SMART)-programmet, er et datadrevet program som leveres via posten. Deltakere i dette prosjektet er personer med revmatoid artritt eller artrose som deltar i de større langtidsstudiene som gjennomføres av ARAMIS (Arthritis, Rheumatism and Aging Medical Information System).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I et helsemiljø i endring er pasientens rolle i å håndtere leddgikten stadig viktigere. Pasientutdanning er det primære middelet for å lære pasienter hvordan de skal oppfylle denne rollen på en vellykket måte. Målet med helseopplæring i selvledelse er ikke bare å gi informasjon, men også å endre pasientens holdninger og atferd slik at pasientresultatene forbedres. Disse programmene representerer en ny behandling for leddgikt.

Dette prosjektet vil evaluere den relative effekten på helsestatus og kostnadseffektivitet av to leddgiktpasientopplæringsprogrammer som bruker forskjellige leveringssystemer. Arthritis Self-Management Program (ASMP) bruker en liten gruppe, multi-klasse format. Det undervises av trente lekledere og har blitt evaluert for effektivitet og bredt spredt. Programmet Self-Managed Arthritis Relief Therapy (SMART) er en datamaskindrevet, individualisert intervensjon via post. Resultatene fra en pilotstudie tyder på at det er effektivt for å forbedre helsetilstanden og redusere bruken av helsetjenester.

Prosjektet skal også evaluere hvor generaliserbart SMART-programmet er og dets effektivitet for pasienter med ulike diagnoser (OA og RA). Det vil også bestemme egenskapene til pasienter som velger og ikke velger å delta i pasientopplæringsprogrammer, samt egenskapene til de som fullfører og ikke fullfører ASMP- og SMART-programmene.

Gjennom bruk av datainnsamlingssystemet ARAMIS lar prosjektet oss beskrive forskjellene mellom personer som melder seg frivillig til å motta pasientopplæring og de som nekter pasientopplæring. Dette prosjektet er rettet mot å forbedre pasientresultater i både RA og OA gjennom bred tilgjengelighet av et rimelig, postlevert leddgikt-selvbehandlingsprogram som er neste generasjon innen leddgikthelseutdanning.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1200

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada
        • University of Saskatoon
  • Forente stater
    • California
      • Palo Alto, California, Forente stater, 94305
        • Stanford University
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Forente stater
        • Wichita Arthritis Center
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater
        • University of Pittsburgh
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forente stater
        • Vanderbilt University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Lege diagnose av OA eller RA
  • Deltakelse i ARAMIS longitudinelle studie

Ekskluderingskriterier:

  • Alder under 18

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Selvbehandlingsprogram for leddgikt
selvledelsesprogram for små grupper
Atferdsmessig: Selvbehandlingsprogram for leddgikt
Eksperimentell: SMART-program
Self-Managed Arthritis Relief Therapy: postet selvbehandlingsmateriell
Atferdsmessig: SMART-program
Andre navn:
  • Self-Managed Arthritis Relief Therapy (SMART)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Stanford University

Samarbeidspartnere

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kate R. Lorig, DrPH, Stanford University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 1996

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2001

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2001

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. november 1999

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. november 1999

Først lagt ut (Anslag)

4. november 1999

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

21. juni 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. juni 2013

Sist bekreftet

1. november 2004

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • P01 AR43584 Substudy 004
  • P01AR043584 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere