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Educação do paciente em artrite reumatóide e osteoartrite

19 de junho de 2013 atualizado por: Kate Lorig, Stanford University

Estratégias de educação do paciente para melhores resultados na artrite reumatoide (AR) e na osteoartrite (OA)

Este projeto avaliará a eficácia e a utilidade geral de dois programas de educação para pacientes com artrite. O primeiro, o Arthritis Self-Management Program, é um programa comunitário de 6 semanas ministrado em pequenos grupos por líderes de pares. O segundo, o programa Self-Managed Arthritis Relief Therapy (SMART), é um programa controlado por computador entregue pelo correio. Os participantes deste projeto são pessoas com artrite reumatóide ou osteoartrite que estão participando de estudos maiores de longo prazo conduzidos pelo ARAMIS (Arthritis, Rheumatism and Aging Medical Information System).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Em um ambiente de saúde em constante mudança, o papel dos pacientes no gerenciamento de sua artrite é cada vez mais importante. A educação do paciente é o principal meio para ensinar os pacientes a desempenhar esse papel com sucesso. O objetivo da educação em saúde para o autogerenciamento não é apenas fornecer informações, mas também mudar as atitudes e o comportamento do paciente para que os resultados do paciente sejam melhorados. Esses programas representam um novo tratamento para a artrite.

Este projeto avaliará o efeito relativo no estado de saúde e custo-efetividade de dois programas de educação de pacientes com artrite que usam diferentes sistemas de entrega. O Arthritis Self-Management Program (ASMP) usa um formato de grupo pequeno e multiclasse. É ensinado por líderes leigos treinados e tem sua eficácia avaliada e amplamente divulgado. O programa Self-Managed Arthritis Relief Therapy (SMART) é uma intervenção individualizada, dirigida por computador e entregue por correio. Os resultados de um estudo piloto sugerem que é eficaz na melhoria do estado de saúde e na redução do uso de cuidados de saúde.

O projeto também avaliará a generalização do programa SMART e sua eficácia para pacientes com diferentes diagnósticos (OA e RA). Também determinará os atributos dos pacientes que optam ou não por participar de programas de educação de pacientes, bem como os atributos daqueles que concluem e não concluem os programas ASMP e SMART.

Por meio do sistema de coleta de dados ARAMIS, o projeto nos permite descrever as diferenças entre as pessoas que se voluntariam para receber educação do paciente e aquelas que recusam a educação do paciente. Este projeto visa melhorar os resultados dos pacientes tanto na AR quanto na OA por meio da ampla disponibilidade de um programa de autogerenciamento de artrite de baixo custo e enviado por correio, que é a próxima geração em educação em saúde em artrite.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Canadá
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canadá
        • University of Saskatoon
  • Estados Unidos
    • California
      • Palo Alto, California, Estados Unidos, 94305
        • Stanford University
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Estados Unidos
        • Wichita Arthritis Center
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos
        • University of Pittsburgh
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos
        • Vanderbilt University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico médico de OA ou AR
  • Participação no estudo longitudinal ARAMIS

Critério de exclusão:

  • Idade inferior a 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa de Autogestão da Artrite
programa de autogestão de pequenos grupos
Comportamental: Programa de Autogestão da Artrite
Experimental: Programa SMART
Terapia de alívio da artrite autogerenciada: material de autogerenciamento enviado pelo correio
Comportamental: Programa SMART
Outros nomes:
  • Terapia Autogerenciada de Alívio da Artrite (SMART)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Stanford University

Colaboradores

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Investigadores

  • Investigador principal: Kate R. Lorig, DrPH, Stanford University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 1996

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2001

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2001

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 1999

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de novembro de 1999

Primeira postagem (Estimativa)

4 de novembro de 1999

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de junho de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de junho de 2013

Última verificação

1 de novembro de 2004

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • P01 AR43584 Substudy 004
  • P01AR043584 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

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