Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patientutbildning i reumatoid artrit och artros

19 juni 2013 uppdaterad av: Kate Lorig, Stanford University

Patientutbildningsstrategier för bättre resultat vid reumatoid artrit (RA) och artros (OA)

Detta projekt kommer att utvärdera effektiviteten och den allmänna användbarheten av två utbildningsprogram för artritpatienter. Det första, Arthritis Self-Management Program, är ett 6-veckors, samhällsbaserat program som lärs ut i små grupper av kamratledare. Det andra, programmet Self-Managed Arthritis Relief Therapy (SMART), är ett datordrivet program som levereras via posten. Deltagare i detta projekt är personer med reumatoid artrit eller artros som deltar i de större långtidsstudier som genomförs av ARAMIS (Arthritis, Reumatism and Aging Medical Information System).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I en föränderlig vårdmiljö blir patienternas roll i att hantera sin artrit allt viktigare. Patientutbildning är det primära sättet att lära patienter hur man framgångsrikt kan uppfylla denna roll. Målet med hälsoutbildning för självstyrning är inte bara att ge information utan också att förändra patienternas attityder och beteende så att patientresultaten förbättras. Dessa program representerar en ny behandling för artrit.

Detta projekt kommer att utvärdera den relativa effekten på hälsotillstånd och kostnadseffektivitet av två utbildningsprogram för artritpatienter som använder olika leveranssystem. Arthritis Self-Management Program (ASMP) använder en liten grupp, multi-klass format. Det lärs ut av utbildade lekmannaledare och har utvärderats för effektivitet och spridits brett. Programmet Self-Managed Arthritis Relief Therapy (SMART) är en datordriven, individualiserad, postlevererad intervention. Resultaten av en pilotstudie tyder på att det är effektivt för att förbättra hälsotillståndet och minska användningen av sjukvård.

Projektet kommer också att utvärdera hur generaliserbart SMART-programmet är och dess effektivitet för patienter med olika diagnoser (OA och RA). Det kommer också att bestämma attributen för patienter som väljer och inte väljer att delta i patientutbildningsprogram samt attributen för dem som genomför och inte fullföljer ASMP- och SMART-programmen.

Genom att använda datainsamlingssystemet ARAMIS tillåter projektet oss att beskriva skillnaderna mellan personer som frivilligt deltar i patientutbildning och de som vägrar patientutbildning. Detta projekt är inriktat på att förbättra patientresultaten i både RA och OA genom bred tillgång till ett billigt, postlevererat artrit-självhanteringsprogram som är nästa generation inom artrithälsoutbildning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Palo Alto, California, Förenta staterna, 94305
        • Stanford University
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Förenta staterna
        • Wichita Arthritis Center
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna
        • University of Pittsburgh
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Förenta staterna
        • Vanderbilt University
  • Kanada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada
        • University of Saskatoon

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Läkarens diagnos av OA eller RA
  • Deltagande i ARAMIS longitudinella studie

Exklusions kriterier:

  • Ålder under 18

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Självhanteringsprogram för artrit
självförvaltningsprogram för små grupper
Beteende: Självhanteringsprogram för artrit
Experimentell: SMART-program
Self-Managed Arthritis Relief Therapy: postat självhanteringsmaterial
Beteende: SMART-program
Andra namn:
  • Self-Managed Arthritis Relief Therapy (SMART)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Stanford University

Samarbetspartners

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Utredare

  • Huvudutredare: Kate R. Lorig, DrPH, Stanford University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 1996

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2001

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2001

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 november 1999

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 1999

Första postat (Uppskatta)

4 november 1999

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 juni 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 juni 2013

Senast verifierad

1 november 2004

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • P01 AR43584 Substudy 004
  • P01AR043584 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera