Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обучение пациентов ревматоидному артриту и остеоартриту

19 июня 2013 г. обновлено: Kate Lorig, Stanford University

Стратегии обучения пациентов для достижения лучших результатов при ревматоидном артрите (РА) и остеоартрите (ОА)

Этот проект оценит эффективность и общую полезность двух программ обучения пациентов с артритом. Первая, Программа самоконтроля артрита, представляет собой 6-недельную программу на уровне сообщества, которую преподают в небольших группах лидеры сверстников. Вторая программа, Самоуправляемая терапия артрита (SMART), представляет собой компьютерную программу, доставляемую по почте. Участниками этого проекта являются люди с ревматоидным артритом или остеоартритом, которые принимают участие в более крупных долгосрочных исследованиях, проводимых ARAMIS (Медицинская информационная система по артриту, ревматизму и старению).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В меняющейся среде здравоохранения роль пациентов в лечении артрита становится все более важной. Обучение пациентов является основным средством обучения пациентов тому, как успешно выполнять эту роль. Цель санитарного просвещения по самопомощи состоит не только в предоставлении информации, но и в изменении отношения и поведения пациентов, чтобы улучшить результаты лечения пациентов. Эти программы представляют собой новое лечение артрита.

В рамках этого проекта будет оцениваться относительное влияние на состояние здоровья и экономической эффективности двух программ обучения пациентов с артритом, в которых используются разные системы доставки. Программа самоконтроля артрита (ASMP) использует формат небольшой группы, состоящий из нескольких классов. Его преподают подготовленные лидеры-непрофессионалы, он прошел оценку эффективности и получил широкое распространение. Программа самоуправляемой терапии артрита (SMART) представляет собой управляемое компьютером индивидуальное вмешательство, доставляемое по почте. Результаты пилотного исследования показывают, что он эффективен для улучшения состояния здоровья и сокращения использования медицинских услуг.

В рамках проекта также будет проведена оценка универсальности программы SMART и ее эффективности для пациентов с разными диагнозами (ОА и РА). Кроме того, будут определены характеристики пациентов, выбравших и не выбравших участие в программах обучения пациентов, а также характеристики тех, кто завершает и не завершает программы ASMP и SMART.

Благодаря использованию системы сбора данных ARAMIS проект позволяет нам описать различия между людьми, которые добровольно участвуют в обучении пациентов, и теми, кто отказывается от обучения пациентов. Этот проект направлен на улучшение исходов лечения пациентов как с РА, так и с ОА за счет широкой доступности недорогой, рассылаемой по почте программы самостоятельного лечения артрита, которая является новым поколением в области санитарного просвещения при артрите.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Канада
        • University of Saskatoon
  • Соединенные Штаты
    • California
      • Palo Alto, California, Соединенные Штаты, 94305
        • Stanford University
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Соединенные Штаты
        • Wichita Arthritis Center
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты
        • University of Pittsburgh
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты
        • Vanderbilt University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Врачебный диагноз ОА или РА
  • Участие в лонгитюдном исследовании ARAMIS

Критерий исключения:

  • Возраст до 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Программа самоконтроля артрита
программа самоконтроля в малых группах
Поведенческий: Программа самоконтроля артрита
Экспериментальный: СМАРТ-программа
Самостоятельная терапия облегчения артрита: разосланный по почте материал по самоконтролю
Поведенческий: СМАРТ-программа
Другие имена:
  • Самостоятельная терапия артрита (SMART)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Stanford University

Соавторы

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Следователи

  • Главный следователь: Kate R. Lorig, DrPH, Stanford University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 1996 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2001 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2001 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 ноября 1999 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 ноября 1999 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 июня 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июня 2013 г.

Последняя проверка

1 ноября 2004 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P01 AR43584 Substudy 004
  • P01AR043584 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться