Potilaiden NMR-skannaus
maanantai 3. maaliskuuta 2008 päivittänyt: National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Tämä protokolla on suunniteltu tutkimaan sellaisten uusien tekniikoiden käyttöä magneettikuvauksessa, joita ei ehkä vielä ole kaupallisesti saatavilla.
Erityisesti protokolla antaa potilaille mahdollisuuden hyödyntää uusia pulssisekvenssiohjelmistoja, kelojen suunnittelua tai jälkikäsittelyominaisuuksia, joita ei muuten ole saatavilla.
Tietoinen suostumus selittää magneettikuvauksen maallikollisesti, kuvailee varjoaineiden käyttöä ja luettelee magneettikuvauksen vasta-aiheet.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
NMR-kuvantaminen lupaa tarjota hyödyllistä ja ainutlaatuista diagnostista tietoa useissa sairauksissa.
Pyrimme arvioimaan sen roolia aiomme tutkia monenlaisia sairauksia kuvantamisen ensimmäisen vuoden aikana.
Tämän suuruuden magneettikentille ja radiotaajuuksille altistuminen ei ole osoittanut haitallisia vaikutuksia kliinisesti tai laboratoriossa.
Ainoat rajoitukset ovat potilaan sisällä olevien ferromagneettisten esineiden asettamat rajoitukset, jotka lisäävät riskiä sijoittaa ne vahvaan magneettikenttään.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen
99999
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
- Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Jokainen potilas, jolle tehdään MRI tutkimus- tai kliinisiä tarkoituksia varten ja joka osallistuu tällä hetkellä aktiiviseen NIH-protokollaan.
Ei potilaita, joilla on sydämentahdistin, sisäkorvaistutteet, implantoidut pumput, sirpaleet, silmäpallon metalli, aivovaltimotautiklipsit tai muut magneettikuvauksen vasta-aiheet.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Niendorf HP, Dinger JC, Haustein J, Cornelius I, Alhassan A, Clauss W. Tolerance data of Gd-DTPA: a review. Eur J Radiol. 1991 Jul-Aug;13(1):15-20. doi: 10.1016/0720-048x(91)90049-2.
- Choyke PL, Walther MM, Wagner JR, Rayford W, Lyne JC, Linehan WM. Renal cancer: preoperative evaluation with dual-phase three-dimensional MR angiography. Radiology. 1997 Dec;205(3):767-71. doi: 10.1148/radiology.205.3.9393533.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. huhtikuuta 1984
Opintojen valmistuminen
Torstai 1. helmikuuta 2001
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 3. marraskuuta 1999
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. joulukuuta 2002
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 10. joulukuuta 2002
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 4. maaliskuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. maaliskuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2000
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 840058
- 84-CC-0058
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .