Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ЯМР-сканирование пациентов

3 марта 2008 г. обновлено: National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Этот протокол предназначен для исследования использования новых методов МРТ, которые еще не могут быть коммерчески доступны. В частности, протокол позволяет пациентам воспользоваться преимуществами нового программного обеспечения последовательности импульсов, конструкции катушки или возможностей постобработки, недоступных другим способом. В информированном согласии МРТ разъясняется простым языком, описывается использование контрастных веществ и перечисляются противопоказания к МРТ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

ЯМР-визуализация обещает предоставить полезную и уникальную диагностическую информацию при различных заболеваниях. Пытаясь оценить его роль, мы планируем изучить широкий спектр заболеваний в течение первого года визуализации. Воздействие магнитных полей и радиочастотных энергий такой величины не продемонстрировало вредных последствий ни клинически, ни в лаборатории. Единственными ограничениями будут те, которые накладываются ферромагнитными предметами внутри пациента, что увеличивает риск помещения их в сильное магнитное поле.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

99999

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Любой пациент, проходящий МРТ в исследовательских или клинических целях, который участвует в действующем в настоящее время протоколе NIH.

Нет пациентов с кардиостимуляторами, кохлеарными имплантами, имплантированными помпами, осколками, металлом в глазном яблоке, клипсами церебральной аневризмы или другими противопоказаниями к МРТ.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 1984 г.

Завершение исследования

1 февраля 2001 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 декабря 2002 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 декабря 2002 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 марта 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 марта 2008 г.

Последняя проверка

1 марта 2000 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 840058
  • 84-CC-0058

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться