Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

NMR-skanning på pasienter

3. mars 2008 oppdatert av: National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Denne protokollen er utviklet for å undersøke bruken av nye teknikker i MR som kanskje ikke er kommersielt tilgjengelig ennå. Spesifikt gjør protokollen det mulig for pasienter å dra nytte av ny pulssekvensprogramvare, spoledesign eller etterbehandlingsfunksjoner som ellers ikke er tilgjengelige. Det informerte samtykket forklarer MR i lekmannstermer, beskriver bruken av kontrastmidler og lister opp kontraindikasjoner mot MR.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

NMR-avbildning lover å gi nyttig og unik diagnostisk informasjon ved en rekke sykdommer. I et forsøk på å evaluere dens rolle, planlegger vi å studere et bredt spekter av sykdommer i løpet av det første året med bildebehandling. Eksponering for magnetiske felt og radiofrekvente energier av denne størrelsesorden har ikke vist noen skadelige effekter klinisk eller i laboratoriet. De eneste begrensningene vil være de som pålegges av ferromagnetiske gjenstander inne i pasienten, noe som vil øke risikoen for å plassere dem i et sterkt magnetfelt.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

99999

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Enhver pasient som gjennomgår MR for forskning eller kliniske formål som deltar i en for øyeblikket aktiv NIH-protokoll.

Ingen pasienter med pacemakere, cochleaimplantater, implanterte pumper, granatsplinter, metall i øyekloden, cerebrale aneurismeklips eller annen kontraindikasjon for MR.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 1984

Studiet fullført

1. februar 2001

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. november 1999

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. desember 2002

Først lagt ut (Anslag)

10. desember 2002

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. mars 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2008

Sist bekreftet

1. mars 2000

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 840058
  • 84-CC-0058

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere