Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Varredura de NMR em pacientes

3 de março de 2008 atualizado por: National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Este protocolo é projetado para investigar o uso de novas técnicas de ressonância magnética que podem ainda não estar disponíveis comercialmente. Especificamente, o protocolo permite que os pacientes aproveitem o novo software de sequência de pulso, design de bobina ou recursos de pós-processamento não disponíveis de outra forma. O consentimento informado explica a ressonância magnética em termos leigos, descreve o uso de agentes de contraste e lista contra-indicações à ressonância magnética.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A imagem de RMN promete fornecer informações de diagnóstico úteis e únicas em uma variedade de doenças. Na tentativa de avaliar seu papel, planejamos estudar uma ampla gama de doenças durante o primeiro ano de imagem. A exposição a campos magnéticos e energias de radiofrequência desta magnitude não demonstraram efeitos deletérios clinicamente ou em laboratório. As únicas restrições serão aquelas impostas por objetos ferromagnéticos dentro do paciente que aumentariam o risco de colocá-los em um forte campo magnético.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

99999

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Qualquer paciente submetido a ressonância magnética para pesquisa ou fins clínicos que esteja participando de um protocolo NIH atualmente ativo.

Nenhum paciente com marcapassos, implantes cocleares, bombas implantadas, estilhaços, metal no globo ocular, clipes de aneurisma cerebral ou outra contra-indicação para ressonância magnética.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 1984

Conclusão do estudo

1 de fevereiro de 2001

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 1999

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de dezembro de 2002

Primeira postagem (Estimativa)

10 de dezembro de 2002

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de março de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2008

Última verificação

1 de março de 2000

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 840058
  • 84-CC-0058

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever