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NMR-Scanning an Patienten

3. März 2008 aktualisiert von: National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Dieses Protokoll soll den Einsatz neuartiger Techniken in der MRT untersuchen, die möglicherweise noch nicht kommerziell verfügbar sind. Insbesondere ermöglicht das Protokoll den Patienten, die Vorteile neuer Pulssequenzsoftware, Spulendesigns oder Nachbearbeitungsfunktionen zu nutzen, die sonst nicht verfügbar wären. Die Einverständniserklärung erklärt die MRT in verständlicher Sprache, beschreibt den Einsatz von Kontrastmitteln und listet Kontraindikationen für die MRT auf.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die NMR-Bildgebung verspricht nützliche und einzigartige diagnostische Informationen bei einer Vielzahl von Krankheiten. Um seine Rolle zu bewerten, planen wir, im ersten Jahr der Bildgebung eine Vielzahl von Krankheiten zu untersuchen. Die Exposition gegenüber Magnetfeldern und Hochfrequenzenergien dieser Größenordnung hat weder klinisch noch im Labor schädliche Auswirkungen gezeigt. Die einzigen Einschränkungen werden durch ferromagnetische Gegenstände im Patienten entstehen, die das Risiko erhöhen würden, sie einem starken Magnetfeld auszusetzen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

99999

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Jeder Patient, der sich zu Forschungs- oder klinischen Zwecken einer MRT unterzieht und an einem derzeit aktiven NIH-Protokoll teilnimmt.

Keine Patienten mit Herzschrittmachern, Cochlea-Implantaten, implantierten Pumpen, Granatsplittern, Metall im Augapfel, zerebralen Aneurysma-Clips oder anderen Kontraindikationen für die MRT.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 1984

Studienabschluss

1. Februar 2001

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 1999

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Dezember 2002

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. Dezember 2002

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. März 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2008

Zuletzt verifiziert

1. März 2000

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 840058
  • 84-CC-0058

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