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Escaneo de RMN en pacientes

3 de marzo de 2008 actualizado por: National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Este protocolo está diseñado para investigar el uso de técnicas novedosas en resonancia magnética que aún no pueden estar disponibles comercialmente. Específicamente, el protocolo permite a los pacientes aprovechar el nuevo software de secuencia de pulsos, el diseño de la bobina o las capacidades de posprocesamiento que de otro modo no estarían disponibles. El consentimiento informado explica la resonancia magnética en términos sencillos, describe el uso de agentes de contraste y enumera las contraindicaciones para la resonancia magnética.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Las imágenes de RMN prometen proporcionar información de diagnóstico útil y única en una variedad de enfermedades. En un intento por evaluar su función, planeamos estudiar una amplia gama de enfermedades durante el año inicial de obtención de imágenes. La exposición a campos magnéticos y energías de radiofrecuencia de esta magnitud no ha demostrado efectos nocivos clínicamente ni en el laboratorio. Las únicas restricciones serán las impuestas por objetos ferromagnéticos dentro del paciente que aumentarían el riesgo de colocarlos en un fuerte campo magnético.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

99999

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Cualquier paciente que se someta a una resonancia magnética con fines clínicos o de investigación que participe en un protocolo NIH actualmente activo.

No se permiten pacientes con marcapasos, implantes cocleares, bombas implantadas, metralla, metal en el globo ocular, clips de aneurisma cerebral u otra contraindicación para la resonancia magnética.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 1984

Finalización del estudio

1 de febrero de 2001

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de noviembre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2002

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de diciembre de 2002

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de marzo de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2008

Última verificación

1 de marzo de 2000

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 840058
  • 84-CC-0058

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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