Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skanowanie NMR na pacjentach

3 marca 2008 zaktualizowane przez: National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Ten protokół ma na celu zbadanie zastosowania nowych technik w MRI, które mogą nie być jeszcze dostępne na rynku. W szczególności protokół umożliwia pacjentom korzystanie z nowego oprogramowania do sekwencjonowania impulsów, projektowania cewek lub możliwości przetwarzania końcowego, które nie są dostępne w inny sposób. Świadoma zgoda w przystępny sposób wyjaśnia MRI, opisuje zastosowanie środków kontrastowych oraz wymienia przeciwwskazania do MRI.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Obrazowanie NMR może dostarczyć użytecznych i unikalnych informacji diagnostycznych w różnych chorobach. Próbując ocenić jego rolę, planujemy zbadać szeroki zakres chorób w pierwszym roku obrazowania. Ekspozycja na pola magnetyczne i energię o częstotliwości radiowej tej wielkości nie wykazała żadnych szkodliwych skutków klinicznych ani laboratoryjnych. Jedynymi ograniczeniami będą te nałożone przez przedmioty ferromagnetyczne znajdujące się w ciele pacjenta, co zwiększy ryzyko umieszczenia go w silnym polu magnetycznym.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

99999

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Każdy pacjent poddawany rezonansowi magnetycznemu w celach badawczych lub klinicznych, który uczestniczy w aktualnie aktywnym protokole NIH.

Brak pacjentów z rozrusznikami serca, implantami ślimakowymi, wszczepionymi pompami, odłamkami, metalem w gałce ocznej, klipsami tętniaka mózgu lub innymi przeciwwskazaniami do MRI.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 1984

Ukończenie studiów

1 lutego 2001

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 grudnia 2002

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 grudnia 2002

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 marca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2000

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 840058
  • 84-CC-0058

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj