Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

NMR-skanning på patienter

3 mars 2008 uppdaterad av: National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Detta protokoll är utformat för att undersöka användningen av nya tekniker vid MRI som kanske ännu inte är kommersiellt tillgängliga. Specifikt gör protokollet det möjligt för patienter att dra nytta av ny pulssekvensprogramvara, spoldesign eller efterbehandlingsfunktioner som inte annars är tillgängliga. Det informerade samtycket förklarar MRT i lekmannatermer, beskriver användningen av kontrastmedel och listar kontraindikationer för MRT.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

NMR-avbildning lovar att ge användbar och unik diagnostisk information vid en mängd olika sjukdomar. I ett försök att utvärdera dess roll planerar vi att studera ett brett spektrum av sjukdomar under det första året av bildbehandling. Exponering för magnetfält och radiofrekventa energier av denna storleksordning har inte visat några skadliga effekter kliniskt eller i laboratoriet. De enda begränsningarna kommer att vara de som åläggs av ferromagnetiska föremål inom patienten, vilket skulle öka risken för att placera dem i ett starkt magnetfält.

Studietyp

Observationell

Inskrivning

99999

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Varje patient som genomgår MRT i forsknings- eller kliniska syften och som deltar i ett för närvarande aktivt NIH-protokoll.

Inga patienter med pacemaker, cochleaimplantat, implanterade pumpar, splitter, metall i ögongloben, cerebrala aneurysmklämmor eller annan kontraindikation för MRT.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 1984

Avslutad studie

1 februari 2001

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 november 1999

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 december 2002

Första postat (Uppskatta)

10 december 2002

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 mars 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2008

Senast verifierad

1 mars 2000

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 840058
  • 84-CC-0058

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Diagnostisk bildbehandling

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera