NMR-scanning op patiënten
3 maart 2008 bijgewerkt door: National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Dit protocol is ontworpen om het gebruik van nieuwe technieken in MRI te onderzoeken die mogelijk nog niet commercieel beschikbaar zijn.
Met name stelt het protocol patiënten in staat te profiteren van nieuwe pulssequentiesoftware, spoelontwerp of postverwerkingsmogelijkheden die anders niet beschikbaar zijn.
De geïnformeerde toestemming legt MRI in lekentermen uit, beschrijft het gebruik van contrastmiddelen en somt contra-indicaties op voor MRI.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
NMR-beeldvorming belooft bruikbare en unieke diagnostische informatie te bieden bij een verscheidenheid aan ziekten.
In een poging om zijn rol te evalueren, zijn we van plan om tijdens het eerste jaar van beeldvorming een breed scala aan ziekten te bestuderen.
Blootstelling aan magnetische velden en radiofrequente energieën van deze omvang hebben klinisch of in het laboratorium geen nadelige effecten aangetoond.
De enige beperkingen zijn die welke worden opgelegd door ferromagnetische objecten in de patiënt, waardoor het risico groter wordt dat ze in een sterk magnetisch veld worden geplaatst.
Studietype
Observationeel
Inschrijving
99999
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
- Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Elke patiënt die MRI ondergaat voor onderzoeks- of klinische doeleinden en die deelneemt aan een momenteel actief NIH-protocol.
Geen patiënten met pacemakers, cochleaire implantaten, geïmplanteerde pompen, granaatscherven, metaal in de oogbol, cerebrale aneurysmaclips of andere contra-indicaties voor MRI.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Niendorf HP, Dinger JC, Haustein J, Cornelius I, Alhassan A, Clauss W. Tolerance data of Gd-DTPA: a review. Eur J Radiol. 1991 Jul-Aug;13(1):15-20. doi: 10.1016/0720-048x(91)90049-2.
- Choyke PL, Walther MM, Wagner JR, Rayford W, Lyne JC, Linehan WM. Renal cancer: preoperative evaluation with dual-phase three-dimensional MR angiography. Radiology. 1997 Dec;205(3):767-71. doi: 10.1148/radiology.205.3.9393533.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 1984
Studie voltooiing
1 februari 2001
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 november 1999
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 december 2002
Eerst geplaatst (Schatting)
10 december 2002
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
4 maart 2008
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 maart 2008
Laatst geverifieerd
1 maart 2000
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 840058
- 84-CC-0058
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Diagnostische beeldvorming
-
Institut CurieNational Cancer Institute, France; Fondation ARCBeëindigdAcute myeloïde leukemie, bij terugval | Therapiegerelateerde acute myeloïde leukemie en myelodysplastisch syndroom | de Novo Acute Myeloïde Leukemie bij DiagnosticFrankrijk