Scansione NMR sui pazienti
3 marzo 2008 aggiornato da: National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Questo protocollo è progettato per studiare l'uso di nuove tecniche nella risonanza magnetica che potrebbero non essere ancora disponibili in commercio.
In particolare, il protocollo consente ai pazienti di sfruttare il nuovo software di sequenza di impulsi, il design della bobina o le capacità di post-elaborazione non altrimenti disponibili.
Il consenso informato spiega la risonanza magnetica in termini semplici, descrive l'uso dei mezzi di contrasto ed elenca le controindicazioni alla risonanza magnetica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
L'imaging NMR promette di fornire informazioni diagnostiche utili e uniche in una varietà di malattie.
Nel tentativo di valutare il suo ruolo, prevediamo di studiare un'ampia gamma di malattie durante il primo anno di imaging.
L'esposizione a campi magnetici ed energie a radiofrequenza di questa portata non ha dimostrato effetti deleteri clinicamente o in laboratorio.
Le uniche restrizioni saranno quelle imposte da oggetti ferromagnetici all'interno del paziente che aumenterebbero il rischio di collocarli in un forte campo magnetico.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione
99999
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
- Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Qualsiasi paziente sottoposto a risonanza magnetica per scopi di ricerca o clinici che partecipa a un protocollo NIH attualmente attivo.
Nessun paziente con pacemaker, impianti cocleari, pompe impiantate, schegge, metallo nel globo oculare, clip di aneurisma cerebrale o altra controindicazione alla risonanza magnetica.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Niendorf HP, Dinger JC, Haustein J, Cornelius I, Alhassan A, Clauss W. Tolerance data of Gd-DTPA: a review. Eur J Radiol. 1991 Jul-Aug;13(1):15-20. doi: 10.1016/0720-048x(91)90049-2.
- Choyke PL, Walther MM, Wagner JR, Rayford W, Lyne JC, Linehan WM. Renal cancer: preoperative evaluation with dual-phase three-dimensional MR angiography. Radiology. 1997 Dec;205(3):767-71. doi: 10.1148/radiology.205.3.9393533.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 1984
Completamento dello studio
1 febbraio 2001
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 novembre 1999
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 dicembre 2002
Primo Inserito (Stima)
10 dicembre 2002
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
4 marzo 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 marzo 2008
Ultimo verificato
1 marzo 2000
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 840058
- 84-CC-0058
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