- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00003470
Antineoplastonihoito potilaiden hoidossa, joilla on anaplastinen astrosytooma (AA)
Vaiheen II tutkimus antineoplastoneista A10 ja AS2-1 aikuispotilailla, joilla on anaplastinen astrosytooma
PERUSTELUT: Nykyiset hoidot aikuisille, joilla on anaplastisia astrosytoomoja, jotka eivät ole reagoineet tavanomaiseen hoitoon, tarjoavat potilaalle hyvin vähän hyötyä. Antineoplaston-hoidon syövänvastaiset ominaisuudet viittaavat siihen, että se voi osoittautua hyödylliseksi hoidettaessa aikuisia, joilla on anaplastisia astrosytoomoja, jotka eivät ole reagoineet tavanomaiseen hoitoon.
TARKOITUS: Tämä tutkimus suoritetaan sellaisten vaikutusten (hyvien ja huonojen) määrittämiseksi, joita Antineoplaston-hoidolla on aikuisille, joilla on anaplastisia astrosytoomoja, jotka eivät ole reagoineet tavanomaiseen hoitoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
TAVOITTEET:
- Antineoplaston-hoidon tehokkuuden määrittäminen potilailla, joilla on anaplastisia astrosytoomoja, jotka eivät ole reagoineet tavanomaiseen hoitoon, mitattuna objektiivisella hoitovasteella (täydellinen vaste, osittainen vaste tai stabiili sairaus).
- Antineoplaston-hoidon turvallisuuden ja sietokyvyn määrittäminen potilailla, joilla on anaplastinen astrosytooma
YLEISKATSAUS: Tämä on yksihaarainen, avoin tutkimus, jossa aikuiset, joilla on anaplastisia astrosytoomoja, jotka eivät ole reagoineet standardihoitoon, saavat asteittain kasvavia annoksia suonensisäistä antineoplastonihoitoa (Atengenal + Astugenal), kunnes suurin siedetty annos on saavutettu. Hoitoa jatketaan vähintään 12 kuukautta ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta. 12 kuukauden kuluttua potilaat, joilla on täydellinen tai osittainen vaste tai joilla on vakaa sairaus, voivat jatkaa hoitoa.
Objektiivisen vasteen määrittämiseksi kasvaimen koko mitataan käyttämällä MRI-skannauksia, jotka suoritetaan 8 viikon välein kahden ensimmäisen vuoden ajan, 3 kuukauden välein kolmannen ja neljännen vuoden aikana, 6 kuukauden välein 5. ja kuudentena vuonna ja vuosittain sen jälkeen.
ARVIOTETTU KERTYMINEN: Tähän tutkimukseen kertyy yhteensä 20–40 potilasta
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77055-6330
- Burzynski Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
TAUDEN OMINAISUUDET:
- Histologisesti tai sytologisesti vahvistettu parantumaton aikuisen anaplastinen astrosytooma
- Todisteet progressiivisesta tai uusiutuvasta kasvaimesta MRI-skannauksella, joka suoritettiin 2 viikkoa ennen tutkimukseen tuloa
- On täytynyt saada standardihoitoa ja epäonnistunut
- Kasvaimen on oltava vähintään 5 mm
POTILAS OMINAISUUDET:
Ikä:
- 18 ja yli
Suorituskyvyn tila:
- Karnofsky 60-100%
Elinajanodote:
- Vähintään 2 kuukautta
Hematopoieettinen:
- WBC vähintään 2000/mm^3
- Verihiutalemäärä vähintään 50 000/mm^3
Maksa:
- Bilirubiini enintään 2,5 mg/dl
- SGOT ja SGPT eivät yli 5 kertaa normaalin ylärajaa
- Ei maksan vajaatoimintaa
Munuaiset:
- Kreatiniini enintään 2,5 mg/dl
- Ei aiempia munuaissairauksia, jotka olisivat vasta-aiheisia suurille natriumannoksille
Sydän:
- Ei hallitsematonta verenpainetautia
- Ei historiaa kongestiivista sydämen vajaatoimintaa
- Ei aiemmin ollut muita sydän- ja verisuonisairauksia, jotka ovat vasta-aiheisia suurille natriumannoksille
Keuhko:
- Ei vakavaa keuhkosairautta, kuten vaikeaa kroonista obstruktiivista keuhkosairautta
Muuta:
- Ei raskaana tai imettävänä
- Hedelmällisten potilaiden on käytettävä tehokasta ehkäisyä tutkimuksen aikana ja 4 viikkoa sen jälkeen
- Ei aktiivista infektiota
- Ei muita vakavia samanaikaisia sairauksia
EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:
Biologinen terapia:
- Vähintään 4 viikkoa edellisestä immunoterapiasta ja toipunut
- Ei samanaikaisia immunomoduloivia aineita
Kemoterapia:
- Vähintään 4 viikkoa aikaisemmasta kemoterapiasta (6 viikkoa nitrosoureoilla) ja toipunut
- Ei samanaikaisia antineoplastisia aineita
Endokriininen hoito:
- Samanaikainen kortikosteroidien käyttö sallittu
Sädehoito:
- Vähintään 8 viikkoa edellisestä sädehoidosta ja toipunut
Leikkaus:
- Täysin toipunut kaikista aiemmista leikkauksista
Muuta:
- Aiempi sytodifferentioimisaine sallittu
- Ei aikaisempaa antineoplastonihoitoa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Antineoplastonihoito
Antineoplastonihoito (Atengenal + Astugenal) IV-infuusiona joka neljäs tunti vähintään 12 kuukauden ajan.
Tutkittavat saavat kasvavia annoksia Attengenalia ja Astugenalia, kunnes suurin siedetty annos saavutetaan.
|
Aikuiset, joilla on anaplastinen astrosytooma, joka ei ole reagoinut tavanomaiseen hoitoon, saavat antineoplastonihoitoa (Atengenal + Astugenal). Päivittäiset A10- ja AS2-1-annokset on jaettu kuuteen infuusioon, jotka annetaan 4 tunnin välein. Jokainen infuusio alkaa A10-infuusiolla ja sitä seuraa välittömästi AS2-1-infuusio.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Objektiivisen vastauksen saaneiden osallistujien lukumäärä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Objektiivinen vasteprosentti neuroonkologian (RANO) vastearviointia kohden kohdevaurioille ja arvioitu MRI:llä: Täydellinen vaste (CR), kaikkien sairauksien häviäminen, joka kestää vähintään neljä viikkoa; Osittainen vaste (PR), >=50 %:n lasku kaikkien mitattavissa olevien tehostuvien leesioiden suurimpien kohtisuorassa olevien halkaisijoiden tulojen summassa, vähintään neljä viikkoa; Stabiili sairaus (SD),
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Selviytyneiden osallistujien prosenttiosuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta, 36 kuukautta, 48 kuukautta, 60 kuukautta
|
6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta, 36 kuukautta, 48 kuukautta, 60 kuukautta kokonaiseloonjääminen
|
6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta, 36 kuukautta, 48 kuukautta, 60 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Burzynski SR, Janicki TJ, Burzynski GS. A phase II study of Antineoplastons A10 and AS2-1 injections in adult patients with recurrent anaplastic astrocytoma - Final report (Protocol BT-15). Cancer and Clinical Oncology 4(2): 13-23, 2015. DOI: http://dx.doi.org/10.5539/cco.v4n2p13
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CDR0000066507
- BC-BT-15 (Muu tunniste: Burzynski Research Institute, Inc.)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Antineoplastonihoito (Atengenal + Astugenal)
-
Burzynski Research InstituteValmisMatala-asteiset astrosytoomatYhdysvallat
-
Burzynski Research InstituteLopetettuPahanlaatuinen mesotelioomaYhdysvallat
-
Burzynski Research InstituteLopetettuIV vaiheen ei-pienisoluinen keuhkosyöpäYhdysvallat
-
Burzynski Research InstituteLopetettuVaihe IV munasarjasyöpä | Vaihe III munasarjasyöpäYhdysvallat
-
Burzynski Research InstituteLopetettuOhutsuolen syöpäYhdysvallat
-
Burzynski Research InstituteLopetettu
-
Burzynski Research InstituteValmisPahanlaatuiset aivokasvaimetYhdysvallat
-
Burzynski Research InstituteLopetettu
-
Burzynski Research InstituteLopetettuTuntematon primaarinen karsinoomaYhdysvallat
-
Burzynski Research InstituteLopetettuMetastaattinen eturauhassyöpäYhdysvallat