Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Luuydinsiirtoa edeltäneiden potilaiden elämänlaadun vertailu intensiivisempään verrattuna vähemmän intensiiviseen kemoterapiaan ja säteilyyn

maanantai 3. maaliskuuta 2008 päivittänyt: National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Tutkimus, jossa verrataan hematologisten sairauksien ei-myeloablatiivisen perifeerisen veren kantasolusiirron saaneiden potilaiden elämänlaatua

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan niiden potilaiden elämänlaatua, joille tehdään luuytimensiirto verisairauksien hoitamiseksi. Siinä tarkastellaan, kuinka tämä terapia vaikuttaa moniin elämän alueisiin, mukaan lukien esimerkiksi henkilökohtaiset suhteet, työ ja yleinen tunnetila. Saatu tieto voi johtaa parempiin tapoihin käsitellä ongelmia, joita saattaa ilmetä ennen hoitoa tai sen aikana.

Potilaat, jotka saavat perheenjäsenen luovuttamia luuytimen kantasoluja, voivat osallistua tähän tutkimukseen. Heitä haastatellaan ennen hoidon aloittamista ja he täyttävät kyselylomakkeet seuraavin väliajoin:

  1. sairaalaan saapumispäivänä
  2. elinsiirron päivä
  3. 30 päivää siirron jälkeen
  4. 100 päivää siirron jälkeen
  5. 1 vuosi hoidon jälkeen
  6. 2 vuotta hoidon jälkeen

Kaikki sairaalasta kotiutumisen jälkeen täytettävät kyselyt ajoitetaan säännöllisen seurantakäynnin aikana. Jokaisen kyselyn täyttäminen vie noin 15-20 minuuttia. Annetut tiedot ovat luottamuksellisia eikä niitä jaeta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Veren kantasolujen ja luuydinsiirron kliininen tutkimus dokumentoi parannuksia taudista vapaassa aikavälissä, taudista vapaassa eloonjäämisessä ja hoitoon liittyvien toksisuuksien vakavuusasteessa. Potilaiden ja perheiden on kuitenkin tärkeää tietää elämänlaatu (QOL), jota he voivat odottaa allogeenisen elinsiirron jälkeen. Tässä pitkittäistutkimuksessa vertaamme ei-myeloablatiivisen allogeenisen perifeerisen veren kantasolusiirron (A-PBSCT) saaneiden potilaiden QOL-arvoa prospektiivisesti myeloablatiivisen A-PBSCT:n vastaaviin. Yli 18-vuotiaat koehenkilöt (n=106) otetaan mukaan. Elämänlaadun mittaaminen (Medical Outcomes Study Short Form-MOS SF-36 ja Syöpähoidon yleisen ja luuydinsiirteen toiminnallinen arviointi - FACT-G ja FACT-G/BMT) ja oirehäviö (Symptom Distress Scale - SDS) annetaan ennen elinsiirtoa (perustila) ja tietyin väliajoin siirron jälkeen. Tiedot analysoidaan käyttämällä toistuvien mittausten varianssianalyysiä ja regressioanalyysiä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

106

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:

18-vuotiaat tai sitä vanhemmat miehet tai naiset.

Pystyy lukemaan englantia tai espanjaa.

A-PBSCT:tä vaativa hematologinen sairaus.

Allekirjoitettu tietoinen suostumus QOL-tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. lokakuuta 1999

Opintojen valmistuminen

Perjantai 1. lokakuuta 2004

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. maaliskuuta 2000

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. maaliskuuta 2000

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 23. maaliskuuta 2000

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 4. maaliskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2004

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 000002
  • 00-CC-0002

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa