Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ammatillisten ja immunologisten keuhkosairauksien tutkimuskeskus

torstai 12. toukokuuta 2016 päivittänyt: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Keskuksen yleisenä tavoitteena oli kehittää tieteellinen tietokanta työpaikalla ja ympäristössä erilaisten tekijöiden hengittämisestä johtuvien akuuttien ja kroonisten keuhkovaurioiden hallintaan ja ehkäisyyn. Epidemiologista tutkimusta oli kaksi.

Ärsyttäville kaasuille altistumisen vaikutukset hengityselimiin: Pitkittäisten keuhkojen toiminnan ja oireiden tietojen kerääminen kemianteollisuuden työntekijöiltä, ​​jotka ovat altistuneet kemiallisille ärsyttäville aineille, kuten ammoniakille, kloorille, fosgeenille, isosyanaateille, rikkidioksidille, typpioksiduuliin, formaldehydille, orgaanisille hapoille, kloorivetyhappofluorideille , muut aldehydit ja happoanhydridit.

Puuvillatekstiiliteollisuuden työntekijät: Tunnistaa ja kvantifioida kroonisen obstruktiivisen hengitystiesairauden kehittymisen riskiä, ​​jota esiintyi työntekijöillä, jotka ovat altistuneet puuvillapölylle tekstiilien valmistuksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

TAUSTA:

Nämä kaksi projektia olivat osa ammatti- ja immunologisten keuhkosairauden tutkimuskeskusta (SCOR). Sen perustamisesta vuonna 1972 lähtien SCOR:n tutkijat ovat tehneet epidemiologisia tutkimuksia asbestoosista, hiekkapuhallussilikoosista ja pesuaineentsyymeille ja polyvinyylikloridikalvohöyryille altistuneiden työntekijöiden hengitysreaktioista.

Ärsyttävää kaasua ja höyryä käytetään rikkakasvien torjunta-aineissa, torjunta-aineissa, lääkkeissä, kotitalouksien puhdistusaineissa, räjähteissä, lannoitteissa, jäähdytyksessä, muoveissa, maaleissa, kaasutusaineissa ja monissa muissa tuotteissa. Nämä kemikaalit valmistetaan ja käytetään välittömästi tai toimitetaan loppukäyttäjille. Kemiallisten onnettomuuksien mahdollisuus on suuri. Ympäristönsuojeluviraston raportissa arvioitiin, että Yhdysvalloissa on tapahtunut 6 928 kemikaalionnettomuutta vuodesta 1980 lähtien, eli keskimäärin viisi onnettomuutta päivässä. Seurauksena 1 500 ihmistä loukkaantui ja 135 kuoli. Lisätietoa tarvittiin kemiallisesti aiheutetun subletaalin akuutin keuhkovaurion seurauksista ja kemikaalihöyry-/kaasuspesifisen vaurion pitkän aikavälin seurauksista, jotta näille kemikaaleille altistumista voitaisiin käsitellä eri tavalla.

Byssinoosi on tunnustettu hengityselinten sairaudeksi, joka liittyy puuvillapölylle altistumiseen yli kahden vuosisadan ajan. Tälle hengityssairaudelle on tunnusomaista keuhkoputkien supistumisen kliiniset oireet työviikkojen välillä ja myöhemmin keuhkojen toiminnan heikkeneminen työvuoron aikana, mikä ilmenee eniten työstä poissaolon jälkeen. Byssinoosiriskiin vaikuttaa todennäköisesti altistuksen pituus ja mylly, kuten tekstiilitehdas, puuvillansiemenöljymurskaus tai siementenpoistotehdas. Ikä, sukupuoli tai rotu ei näytä vaikuttavan levinneisyyteen. Tässä tutkimuksessa yritettiin vastata kysymykseen, johtiko pitkäaikainen altistuminen puuvillatekstiilipölle kliinisesti merkittävään keuhkojen toimintahäiriöön.

SUUNNITTELUN KARRATIIVINEN:

Ärsyttäville kaasuille ja höyryille altistumisen vaikutukset hengityselimiin:

Työntekijät täyttivät hengityskyselylomakkeet ja heille tehtiin spirometriatestit tehtaillaan lähtötilanteessa, ja seurantaa seurattiin 1-2 vuoden välein viiden vuoden ajan. Alkuperäinen kokonais-IgE mitattiin 20 prosentin näytteestä sen kyvyn havaita keuhkojen toiminnan pituussuuntaisten muutosten määrittämiseksi ja välittikö se immunoreaktiivisuutta. Kemikaaleille altistuneilla työntekijöillä määritettiin, vaikuttaako lyhytaikainen, korkeatasoinen kemikaalialtistus ilman keuhkovaurioita tai lyhytaikainen, korkeatasoinen kemikaalialtistus keuhkovaurioineen keuhkojen toimintaan pituussuunnassa tai hengitystieoireiden muodostumiseen. Loukkaantuneille työntekijöille ja vastaavalle kontrolliryhmälle spirometria tehtiin välittömästi, kahden viikon, kuuden viikon ja vuoden kuluttua episodista. Akuutin vamman jälkeisellä viikolla mitattiin kiertäviä biokemiallisia merkkejä solu- ja kudosvauriosta. Kokonais- ja spesifioitu IgE mitattiin vamman jälkeen ja niitä verrattiin lähtötason mittauksiin.

Pitkittäistutkimuksessa oli kaksi osaa. Ensimmäisessä Tulane SCOR:n tutkijat keräsivät keuhkojen toimintaa, hengityselinten terveyttä, immunologista ja teollisuushygieniaa koskevia tietoja 300 työntekijästä yhdeksässä tekstiilitehtaassa (kuudesta puuvillasta ja kolmesta synteettisestä tehtaasta) vertailua varten yrityksen tietoihin. Toisessa osassa Tulane-tutkijat tekivät tiivistä yhteistyötä osallistuvan yrityksen kanssa varmistaakseen yhdeksän tehtaan työntekijöistä hengityselinten terveyden seurantaohjelmassaan keräämien tietojen laadun.

Tietoja kerättiin sukupuolesta, rodusta, tupakoinnista, iästä, atooppisesta tilasta, keuhkoputken supistumisen asteesta vasteena puuvillapölyaltistukseen mitattuna maanantaivuoron muutoksella FEV1:ssä, työsuhteen kestosta, aiemmasta ja nykyisestä altistumisesta puuvillapölylle, työtyypistä, asteesta. puuvillan käsittely, tehtaan maantieteellinen sijainti ja puuvillan bakteerikontaminaatio. Keuhkojen toimintakokeet suoritettiin vuosittain viiden vuoden ajan hankkimalla spirometrisiä tietoja ennen siirtoa ja sen jälkeen. Yrityksen pölymittauksista oli saatavilla tietoja viimeisen kymmenen vuoden ajalta. Pölymittauksia tehtiin tutkimuksen aikana täydellisen altistumisprofiilin rekonstruoimiseksi kunkin tuotantoalueen eri ammattinimikkeistä tutkimukseen osallistuneiden työntekijöiden työskentelyjakson aikana.

Tässä tietueessa mainittu tutkimuksen päättymispäivämäärä on saatu "Päättymispäivämäärästä", joka on syötetty PRS-tietueeseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 100 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Ei kelpoisuusehtoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Hans Weill, Tulane University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. kesäkuuta 1972

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 1991

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. toukokuuta 2000

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. toukokuuta 2000

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 26. toukokuuta 2000

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 13. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. toukokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2001 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Waste Connections INC)
  • P50HL015092 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa