Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Специализированный научно-исследовательский центр профессиональных и иммунологических заболеваний легких

12 мая 2016 г. обновлено: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Общая цель Центра заключалась в разработке научной базы данных для контроля и профилактики острых и хронических поражений легких, вызванных вдыханием различных агентов на рабочем месте и в окружающей среде. Было два эпидемиологических исследования.

Респираторные эффекты воздействия раздражающих газов: собрать продольные данные о функции легких и симптомах у рабочих химического производства, которые подвергались воздействию химических раздражителей, таких как аммиак, хлор, фосген, изоцианаты, диоксид серы, закись азота, формальдегид, органические кислоты, фториды соляной кислоты. , другие альдегиды и ангидриды кислот.

Работники хлопко-текстильной промышленности: выявить и количественно оценить риск развития хронической обструктивной болезни дыхательных путей у рабочих, подвергшихся воздействию хлопковой пыли на текстильном производстве.

Обзор исследования

Подробное описание

ФОН:

Эти два проекта были частью Специализированного центра исследований (SCOR) в области профессиональных и иммунологических заболеваний легких. С момента своего создания в 1972 году исследователи SCOR проводили эпидемиологические исследования асбестоза, силикоза в пескоструйных установках и респираторных реакций у рабочих, подвергшихся воздействию ферментов моющих средств и паров поливинилхлоридной пленки.

Раздражающие газы и пары используются в гербицидах, пестицидах, фармацевтических препаратах, бытовых чистящих средствах, взрывчатых веществах, удобрениях, холодильном оборудовании, пластмассах, красках, фумигантах и ​​ряде других продуктов. Эти химические вещества производятся и используются немедленно или отправляются конечным пользователям. Вероятность химических аварий велика. Согласно отчету Агентства по охране окружающей среды, с 1980 года в Соединенных Штатах произошло 6 928 химических аварий, в среднем пять аварий каждый день. В результате 1500 человек были ранены и 135 убиты. Необходима дополнительная информация о последствиях сублетального острого повреждения легких, индуцированного химическими веществами, и о долгосрочных последствиях специфического повреждения парами/газами химических веществ, чтобы дифференцированно лечить воздействие этих химических веществ.

Биссиноз был признан респираторным заболеванием, связанным с воздействием хлопковой пыли, уже более двух столетий. Это респираторное расстройство характеризуется клиническими симптомами бронхоконстрикции с периодичностью рабочей недели, а затем ухудшением функции легких в течение рабочей смены, наиболее выраженным после отсутствия на работе. Риск биссиноза, вероятно, зависит от продолжительности воздействия и типа фабрики, такой как текстильная фабрика, фабрика по переработке хлопкового масла или хлопкоочистительная фабрика. Распространенность, по-видимому, не зависит от возраста, пола или расы. В этом исследовании была предпринята попытка ответить на вопрос, приводит ли длительное воздействие пыли хлопкового текстиля к клинически важным нарушениям функции легких.

ОПИСАНИЕ ДИЗАЙНА:

Респираторные эффекты воздействия раздражающих газов и паров:

Рабочие заполняли респираторные анкеты и проходили спирометрические тесты на своих предприятиях на исходном уровне с последующим наблюдением каждые один-два года в течение пятилетнего периода. Исходный общий IgE измеряли в 20-процентном образце, чтобы определить его способность обнаруживать продольные изменения в функции легких и опосредовать ли он иммунореактивность. У рабочих, подвергшихся разлитию химических веществ, определяли, влияет ли краткосрочное химическое воздействие высокого уровня без повреждения легких или кратковременное химическое воздействие высокого уровня с повреждением легких на функцию легких в продольном направлении или влияет на появление респираторных симптомов. У травмированных рабочих и контрольной группы спирометрию проводили сразу, через две недели, через шесть недель и через год после эпизода. Через неделю после острой травмы измеряли циркулирующие биохимические показатели повреждения клеток и тканей. Общий и специфический IgE измеряли после травмы и сравнивали с исходными значениями.

Продольное исследование состояло из двух компонентов. В первом случае исследователи Tulane SCOR собрали данные о легочной функции, респираторном здоровье, иммунологическом статусе и производственной гигиене 300 рабочих девяти текстильных фабрик (шесть хлопчатобумажных и три синтетических) для сравнения с данными компании. Во втором компоненте исследователи Тулейна тесно сотрудничали с участвующей компанией, чтобы обеспечить качество данных, которые компания собирала в рамках своей программы наблюдения за респираторным здоровьем рабочих на девяти заводах.

Были собраны данные о поле, расе, курении, возрасте, атопическом статусе, степени бронхоконстрикции в ответ на воздействие хлопковой пыли, измеряемой изменением ОФВ1 в понедельник, продолжительностью работы, прошлым и текущим воздействием хлопковой пыли, типом работы, уровнем квалификации. переработанный хлопок, географическое положение завода и бактериальное загрязнение хлопка. Ежегодно в течение пяти лет проводились исследования функции легких путем получения данных спирометрии до и после смены. Были доступны данные об измерениях пыли компании за последние десять лет. Во время исследования были проведены измерения пыли, чтобы восстановить полный профиль воздействия для различных должностей на каждом производственном участке в течение всего периода занятости работников, участвующих в исследовании.

Дата завершения исследования, указанная в этой записи, была получена из «Даты окончания», введенной в запись Системы регистрации и результатов протокола (PRS).

Тип исследования

Наблюдательный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 100 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Нет критериев приемлемости

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Hans Weill, Tulane University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 1972 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 1991 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 мая 2000 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 мая 2000 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 мая 2000 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 мая 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 мая 2016 г.

Последняя проверка

1 марта 2005 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2001 (Другой номер гранта/финансирования: Waste Connections INC)
  • P50HL015092 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться