- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00005556
Luuytimen luovuttajien säilyttäminen kansallisessa rekisterissä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
TAUSTA:
Kun luuytimensiirrosta tulee yksi suosituimmista hoitomuodoista hengenvaarallisten verisairauksien hoidossa, yhä useammat potilaat joutuvat etsimään yhteensopivaa ydintä muilta luovuttajilta. Alhainen todennäköisyys löytää hyvä potilaan ja luovuttajan luuydinsovitus tarkoittaa, että yhdestä kahteen kolmasosaa sairaista potilaista ei koskaan löydä luovuttajaa, jolla on täysin yhteensopiva luuydin. Lisäksi kun vapaaehtoiset on tunnistettu potilaan alustavaksi vastineeksi, 30–40 prosenttia on joko haluton tai lääketieteellisesti kykenemätön luovuttamaan luuydintä. Vapaaehtoinen poistuminen myötävaikuttaa siis merkittävästi niihin ongelmiin, jotka jo ovat omiaan löytämään sopivan luovuttajaehdokkaan.
SUUNNITTELUN KARRATIIVINEN:
Tutkimuksessa tarkasteltiin vapaaehtoisten ominaisuuksien ja luovuttajakeskuksen tekijöiden suhdetta vapaaehtoisten psykologisiin tuloksiin veritestausprosessin kahdessa kriittisessä vaiheessa ja luovuttajakeskusten vapaaehtoisyhteistyön astetta näissä vaiheissa.
Pitkittäis- ja poikkileikkaustutkimustiedot kerättiin yhteensä yli 2 900 potentiaaliselta luuytimenluovuttajalta, jotka olivat jommassakummassa kahdesta kriittisestä päätöspisteestä luovutukseen johtavassa prosessissa (DR-verityypitys, CT-verityypitys) sekä henkilökunnalta. 100 NMDP:n luovutuskeskuksessa. Näiden tietojen avulla tutkijat pystyivät (a) kuvaamaan luovutuskeskusten rakenteellisten ominaisuuksien ja strategioiden välistä jakaumaa ja keskinäisiä suhteita, joita keskukset käyttävät vapaaehtoisten rekrytointiin ja säilyttämiseen, (b) määrittää, mitkä luovutuskeskuksen tekijät (sekä rakenteelliset että taktiset) ja vapaaehtoisten taustaominaisuudet ennustavat parhaiten. positiivisia vapaaehtoiskohtaisia psykologisia tuloksia myöhemmissä kirjoitusvaiheissa sekä tutkia ja tarkistaa malleja yksittäisistä vapaaehtoiskohtaisista tuloksista ja aggregoitua keskuksen poikki säilymisastetta.
Tässä tietueessa mainittu tutkimuksen päättymispäivämäärä on saatu "Päättymispäivämäärästä", joka on syötetty PRS-tietueeseen.
Opintotyyppi
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Galen Switzer, University of Pittsburgh
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Dew MA, Switzer GE, DiMartini AF, Matukaitis J, Fitzgerald MG, Kormos RL. Psychosocial assessments and outcomes in organ transplantation. Prog Transplant. 2000 Dec;10(4):239-59; quiz 260-1. doi: 10.1177/152692480001000408.
- Switzer GE, Dew MA, Goycoolea JM, Myaskovsky L, Abress L, Confer DL. Attrition of potential bone marrow donors at two key decision points leading to donation. Transplantation. 2004 May 27;77(10):1529-34. doi: 10.1097/01.tp.0000122219.35928.d6.
- Myaskovsky L, Switzer GE, Dew MA, Goycoolea JM, Confer DL, Abress L. The association of donor center characteristics with attrition from the national marrow donor registry. Transplantation. 2004 Mar 27;77(6):874-80. doi: 10.1097/01.tp.0000116394.88804.a7.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5101
- R29HL056901 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .