Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Luuytimen luovuttajien säilyttäminen kansallisessa rekisterissä

torstai 12. toukokuuta 2016 päivittänyt: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Tunnistaa tekijät, jotka vaikuttivat National Marrow Donor Program (NMDP) menestykseen luuytimen vapaaehtoisten säilyttämisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

TAUSTA:

Kun luuytimensiirrosta tulee yksi suosituimmista hoitomuodoista hengenvaarallisten verisairauksien hoidossa, yhä useammat potilaat joutuvat etsimään yhteensopivaa ydintä muilta luovuttajilta. Alhainen todennäköisyys löytää hyvä potilaan ja luovuttajan luuydinsovitus tarkoittaa, että yhdestä kahteen kolmasosaa sairaista potilaista ei koskaan löydä luovuttajaa, jolla on täysin yhteensopiva luuydin. Lisäksi kun vapaaehtoiset on tunnistettu potilaan alustavaksi vastineeksi, 30–40 prosenttia on joko haluton tai lääketieteellisesti kykenemätön luovuttamaan luuydintä. Vapaaehtoinen poistuminen myötävaikuttaa siis merkittävästi niihin ongelmiin, jotka jo ovat omiaan löytämään sopivan luovuttajaehdokkaan.

SUUNNITTELUN KARRATIIVINEN:

Tutkimuksessa tarkasteltiin vapaaehtoisten ominaisuuksien ja luovuttajakeskuksen tekijöiden suhdetta vapaaehtoisten psykologisiin tuloksiin veritestausprosessin kahdessa kriittisessä vaiheessa ja luovuttajakeskusten vapaaehtoisyhteistyön astetta näissä vaiheissa.

Pitkittäis- ja poikkileikkaustutkimustiedot kerättiin yhteensä yli 2 900 potentiaaliselta luuytimenluovuttajalta, jotka olivat jommassakummassa kahdesta kriittisestä päätöspisteestä luovutukseen johtavassa prosessissa (DR-verityypitys, CT-verityypitys) sekä henkilökunnalta. 100 NMDP:n luovutuskeskuksessa. Näiden tietojen avulla tutkijat pystyivät (a) kuvaamaan luovutuskeskusten rakenteellisten ominaisuuksien ja strategioiden välistä jakaumaa ja keskinäisiä suhteita, joita keskukset käyttävät vapaaehtoisten rekrytointiin ja säilyttämiseen, (b) määrittää, mitkä luovutuskeskuksen tekijät (sekä rakenteelliset että taktiset) ja vapaaehtoisten taustaominaisuudet ennustavat parhaiten. positiivisia vapaaehtoiskohtaisia ​​psykologisia tuloksia myöhemmissä kirjoitusvaiheissa sekä tutkia ja tarkistaa malleja yksittäisistä vapaaehtoiskohtaisista tuloksista ja aggregoitua keskuksen poikki säilymisastetta.

Tässä tietueessa mainittu tutkimuksen päättymispäivämäärä on saatu "Päättymispäivämäärästä", joka on syötetty PRS-tietueeseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 100 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Ei kelpoisuusehtoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Galen Switzer, University of Pittsburgh

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 1997

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2003

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. toukokuuta 2000

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. toukokuuta 2000

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 26. toukokuuta 2000

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 13. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. toukokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2004

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 5101
  • R29HL056901 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa