Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Oppbevaring av benmargsdonorer i et nasjonalt register

Å identifisere faktorer som påvirket National Marrow Donor Programs (NMDP) suksess i oppbevaring av benmargsfrivillige.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

BAKGRUNN:

Ettersom benmargstransplantasjon blir en av de foretrukne behandlingene for livstruende sykdommer i blodet, må økende antall pasienter søke kompatibel marg fra ubeslektede givere. Den lave sannsynligheten for å finne en god pasient-donor margmatch betyr at mellom en til to tredjedeler av syke pasienter aldri finner en donor med perfekt kompatibel marg. Videre, når frivillige er identifisert som en foreløpig match for en pasient, er 30 til 40 prosent enten uvillige eller medisinsk ute av stand til å faktisk donere marg. Frivillig avgang bidrar således betydelig til problemene som allerede ligger i å finne en passende giverkandidat.

DESIGN NARRATIV:

Studien undersøkte forholdet mellom frivillighetsegenskaper og donorsenterfaktorer til frivillige psykologiske utfall under to kritiske stadier i blodprøveprosessen og til donorsenterrater for frivilligsamarbeid på disse stadiene.

Longitudinelle og tverrsnittsundersøkelsesdata ble samlet inn fra totalt over 2900 potensielle margdonorer som var på ett av to kritiske beslutningspunkter i prosessen som førte til donasjon (DR-blod-type, CT-blod-typing), og fra personell ved de 100 NMDP-giversentrene. Disse dataene gjorde det mulig for etterforskerne å (a) beskrive fordelingen og sammenhengene mellom donorsenterets strukturelle egenskaper og strategiene sentrene bruker for rekruttering og oppbevaring av frivillige, (b) bestemme hvilke donorsenterfaktorer (både strukturelle og taktiske) og frivillige bakgrunnskarakteristikker best forutsi. positive frivillige spesifikke psykologiske utfall på senere skrivestadier, og undersøk og revider modeller for individuelle frivillige spesifikke utfall og aggregerte retensjonsrater på tvers av sentre.

Studiens fullføringsdato som er oppført i denne posten, ble hentet fra "Sluttdatoen" angitt i PRS-posten (Protocol Registration and Results System).

Studietype

Observasjonsmessig

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 100 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Ingen kvalifikasjonskriterier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Galen Switzer, University of Pittsburgh

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 1997

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2003

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mai 2000

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mai 2000

Først lagt ut (Anslag)

26. mai 2000

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

13. mai 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mai 2016

Sist bekreftet

1. august 2004

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 5101
  • R29HL056901 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Blodsykdom

3
Abonnere