Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Behoud van beenmergdonoren in een nationaal register

Om factoren te identificeren die van invloed waren op het succes van het National Marrow Donor Program (NMDP) bij het behouden van beenmergvrijwilligers.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

ACHTERGROND:

Aangezien beenmergtransplantatie een van de voorkeursbehandelingen wordt voor levensbedreigende bloedziekten, moeten steeds meer patiënten compatibel beenmerg zoeken bij niet-verwante donoren. De lage kans op het vinden van een goede match tussen patiënt en donormerg betekent dat één tot tweederde van de zieke patiënten nooit een donor vinden met perfect compatibel beenmerg. Bovendien, zodra vrijwilligers zijn geïdentificeerd als een voorlopige match voor een patiënt, is 30 tot 40 procent niet bereid of medisch niet in staat om beenmerg te doneren. Vrijwilligersverloop draagt ​​dus aanzienlijk bij aan de problemen die al inherent zijn aan het vinden van een geschikte donorkandidaat.

ONTWERP VERHAAL:

De studie onderzocht de relatie tussen kenmerken van vrijwilligers en factoren van het donorcentrum met de psychologische resultaten van vrijwilligers tijdens twee kritieke stadia van het bloedtestproces en met de mate van medewerking van vrijwilligers in het donorcentrum in deze stadia.

Er werden longitudinale en dwarsdoorsnede-onderzoeksgegevens verzameld van in totaal meer dan 2.900 potentiële beenmergdonoren die zich op een van de twee kritieke beslissingsmomenten bevonden in het proces dat tot donatie leidde (DR-bloedtypering, CT-bloedtypering), en van personeel bij de 100 NMDP-donorcentra. Met deze gegevens konden de onderzoekers (a) de verdeling en onderlinge relaties beschrijven tussen de structurele kenmerken van het donorcentrum en de strategieën die centra gebruiken voor het werven en behouden van vrijwilligers, (b) bepalen welke factoren van het donorcentrum (zowel structurele als tactische) en achtergrondkenmerken van vrijwilligers het beste voorspellen positieve vrijwilligersspecifieke psychologische resultaten in latere typefasen, en modellen van individuele vrijwilligersspecifieke resultaten onderzoeken en herzien en retentiepercentages over het hele centrum verzamelen.

De voltooiingsdatum van het onderzoek die in dit document wordt vermeld, is verkregen uit de "Einddatum" die is ingevoerd in het protocolregistratie- en resultatensysteem (PRS)-record.

Studietype

Observationeel

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 100 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Geen geschiktheidscriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Galen Switzer, University of Pittsburgh

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 1997

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2003

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 mei 2000

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 mei 2000

Eerst geplaatst (Schatting)

26 mei 2000

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 mei 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 mei 2016

Laatst geverifieerd

1 augustus 2004

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 5101
  • R29HL056901 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren